ATF Long

Interaction avec d'autres médicaments

Propriétés physicochimiques de base

Liquide clair incolore ou légèrement jaune

Structure

1 ml d'adénosine triphosphate de sodium 0,01 g

Excipients: eau pour ¢ injection, solution d'hydroxyde de sodium diluée P.

Formulaire de décharge

Injection.

Groupe pharmacologique

Autres préparations cardiologiques. Adénosine. Code PBX C01E B10.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacologique. L'ATP est impliqué dans de nombreux processus du métabolisme des substances dans le corps. Interagissant avec les protéines contractiles actomyosine, il se décompose en acide adénosine diphosphorique (ADP) et en phosphate inorganique, libérant de l'énergie qui est utilisée par les muscles pour réaliser des fonctions mécaniques. De l'énergie est également nécessaire pour les processus de synthèse (synthèse des protéines, urée).

Les muscles lisses se détendent sous l'influence de l'adénosine triphosphate de sodium, la conduction des influx nerveux dans les nœuds autonomes et la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur sont facilitées. En cours de métabolisme, l'ATP inhibe l'automatisme du nœud sinuso-auriculaire et des fibres de Purkinje. L'effet antiarythmique est réalisé en raison de l'adénosine formée et du blocage partiel des canaux calciques.

Pharmacocinétique En interagissant avec les protéines contractiles actomyosine, l'ATP se décompose en acide adénosine diphosphorique (ADP) et en phosphate inorganique, libérant de l'énergie, qui est utilisée par les muscles m цами pour effectuer des fonctions mécaniques, ainsi que pour les processus de synthèse (synthèse des protéines, urée). L'effet antiarythmique après l'administration se produit en 20 à 40 secondes.

Les indications

Thérapie combinée pour la dystrophie et l'atrophie musculaire, pour le traitement des paroxysmes de la tachycardie ventriculaire. En combinaison avec d'autres médicaments pour les spasmes vasculaires périphériques (claudication intermittente, maladie de Raynaud, thromboangiite oblitérante), parfois pour stimuler le travail; formes périphériques, mixtes et centrales de dégénérescence héréditaire du pigment rétinien.

Dosage et administration

L'adénosine triphosphate de sodium est généralement administrée par voie intramusculaire ¢ par voie intramusculaire. Pour le traitement de la dystrophie musculaire m ¢, troubles de la circulation périphérique, au cours des 2 à 3 premiers jours, 1 ml de solution à 1% 1 fois par jour, les jours suivants - 1 ml de solution à 1% 2 fois par jour ou 2 ml de solution à 1% 1 à la fois une fois par jour. La durée du traitement est de 30 à 40 jours. Si nécessaire, répétez le cours après 1 à 2 mois. En cas de dégénérescence héréditaire du pigment rétinien, 5 ml d'une solution à 1% sont administrés 2 fois par jour à des intervalles de 6 à 8 heures par jour pendant 15 jours. Si nécessaire, les cours peuvent être répétés à des intervalles de 8 à 12 mois. Pour arrêter les tachyarythmies supraventriculaires, 1 à 2 ml d'une solution à 1% sont administrés par voie intraveineuse pendant 3 à 5 secondes (l'effet est observé après 20 à 40 secondes). Si nécessaire, ré-administré à la même dose après 2 à 3 minutes.

Effet secondaire

Avec l'introduction d'adénosine triphosphate de sodium, maux de tête, tachycardie, brodicardie, violation de la conduction AV, une diurèse accrue est possible, avec une administration intraveineuse - nausées, hyperémie faciale, maux de tête. Des réactions allergiques sont possibles. En cas d'effets secondaires graves, le médicament est annulé.

Avec l'administration intraveineuse, le développement d'arythmies est possible, y compris le blocage AV, l'asystolie, l'hypotension, l'essoufflement. Traitement symptomatique des affections.

Contre-indications

L'utilisation d'adénosine triphosphate de sodium est contre-indiquée dans l'infarctus aigu du myocarde, l'hypersensibilité individuelle, le blocage AV des II-III siècles. Enfants de moins de 14 ans.

Surdosage

Peu probable après une courte demi-vie.

Conseils d'utilisation: ADENOSINTRIFOSPHATE DE SODIUM-DARNITSA (ADENOSINTRIPHOSPHATE DE SODIUM-DARNITSA)

Forme de libération, composition et emballage

Excipients: hydroxyde de sodium 2 M, eau d / et.

1 ml - ampoules (10) - boîtes.
1 ml - ampoules (5) - blisters (2) - packs.

effet pharmachologique

L'adénosine triphosphate (ATP) est un composé macroergique naturel. Il est synthétisé dans presque tous les tissus du corps par phosphorylation oxydative et lors de la dégradation des glucides. Il est le plus synthétisé dans le tissu musculaire, où l'énergie contenue dans les molécules d'ATP est utilisée pour la contraction musculaire. L'énergie libérée lors de la décomposition de l'ATP est utilisée dans les processus de synthèse, en particulier les protéines, l'urée.

Dans le système nerveux, les molécules d'ATP agissent comme un neurotransmetteur, transmettent un signal dans les synapses purinergiques. Dans le même temps, l'ATP accompagne l'acétylcholine et la médiation noradrénergique.

Avec l'administration systémique de sodium, l'adénosine triphosphate-Darnitsa présente un effet métabolique et antiarythmique, améliore la circulation cérébrale et coronaire. L'action antiarythmique est associée à la suppression de l'automatisme du nœud sinusal et à la conduction des impulsions le long des fibres de Purkinje.

Bloque partiellement les canaux calciques et facilite le mouvement transmembranaire des ions potassium.

Pharmacocinétique

Il n'est pas possible de suivre la cinétique d'une préparation d'ATP administrée par voie parentérale en raison de la haute tension des diverses réactions se produisant avec la participation d'ATP intrinsèque. Cependant, il est connu que l'adénosine triphosphate de sodium se décompose rapidement au site d'injection en résidus d'adénosine et de phosphate, qui sont ensuite utilisés pour synthétiser de nouvelles molécules d'ATP.

Indications pour l'utilisation

• dans le cadre d'une thérapie complexe de la dystrophie et de l'atrophie musculaire;
• pour le soulagement des paroxysmes de la tachycardie ventriculaire Iajandrique;
• avec spasmes vasculaires périphériques (claudication intermittente, maladie de Raynaud, thromboangiite oblitérante)
• avec des formes centrales, périphériques et mixtes de dégénérescence héréditaire du pigment rétinien.

Schéma posologique

Le sodium adénosine triphosphate-Darnitsa est intramusculaire ou intramusculaire.

Pour le traitement des dystrophies musculaires, des troubles circulatoires périphériques, dans les 2-3 premiers jours, 1 ml / m 1 heure / jour est prescrit, dans les jours suivants - 1 ml 2 fois / jour ou immédiatement 2 ml 1 fois / jour. La durée du traitement est de 30 à 40 jours. Si nécessaire, répétez le cours après 1-2 mois.

En cas de dégénérescence héréditaire du pigment rétinien, 5 ml IM sont administrés 2 fois / jour, avec un intervalle de 6-8 heures, quotidiennement pendant 15 jours. Si nécessaire, les cours peuvent être répétés à des intervalles de 8 à 12 mois.

Pour arrêter les tachyarythmies supraventriculaires, les E / S sont administrées dans 1 à 2 ml pendant 5 à 10 secondes (l'effet est observé après 20 à 40 secondes). Si nécessaire, réintroduisez la même dose après 2-3 minutes.

Effets secondaires

Du côté du système nerveux central:

• maux de tête, vertiges, perte de conscience à court terme, sensation de constriction dans la tête, phobies.

Du côté de l'organe de vision:

• Vision floue.

Du tractus gastro-intestinal:

• nausées, goût métallique dans la bouche, motilité gastro-intestinale accrue (avec administration iv).

Du système cardiovasculaire:

• palpitations, gêne thoracique, tachycardie ou bradycardie, hypotension artérielle, arythmie, altération de la conduction AV (bloc auriculo-ventriculaire), asystolie.

Du système musculo-squelettique:

• douleur dans les bras, le dos, le cou.

Du système urinaire:

• augmentation du débit urinaire.

Du système respiratoire:

• essoufflement, bronchospasme.

Changements dans la peau et le tissu sous-cutané:

• rougeur du visage, démangeaisons, éruption cutanée.

Violations au site d'injection:

• sensation de picotement.

Réactions allergiques:

• réactions d'hypersensibilité, dermatite allergique, urticaire, choc anaphylactique.

Troubles courants:

• transpiration accrue, hyperthermie, sensation de chaleur.

Contre-indications

• hypersensibilité individuelle au médicament;
• infarctus aigu du myocarde;
• hypotension artérielle;
• formes sévères de bradyarythmies;
• Degré AV bloc II-III;
• stade d'insuffisance cardiaque décompensé;
• choc cardiogénique et autres types de chocs;
• Syndrome d'allongement de l'intervalle QT;
• AVC hémorragique;
• maladies pulmonaires inflammatoires;
• maladie pulmonaire obstructive chronique (par exemple, asthme bronchique);
• grossesse, allaitement;
• enfance.

Ne pas administrer simultanément avec des glycosides cardiaques à fortes doses.

Grossesse et allaitement

Les données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas disponibles..

instructions spéciales

Dans / dans l'introduction du médicament, en règle générale, il est nécessaire d'effectuer dans un hôpital, sous surveillance médicale, tout en surveillant la fonction cardiaque, lentement, après quoi il est souhaitable de mesurer la pression artérielle.

Il n'y a aucune expérience avec l'utilisation du médicament pour les enfants, par conséquent, le médicament est contre-indiqué dans cette catégorie d'âge.

Utiliser avec prudence en cas de bradycardie sévère, syndrome de faiblesse des ganglions sinusiens, blocage AV de grade I, tendance à l'hypotension.

Le médicament ne peut pas être administré à fortes doses simultanément avec des glycosides cardiaques.

La capacité d'influencer la vitesse de réaction lorsque vous conduisez ou travaillez avec d'autres mécanismes

Pendant le traitement, vous devez vous abstenir de conduire ou de travailler avec d'autres mécanismes qui nécessitent une attention accrue.

Surdosage

Symptômes

• étourdissements, hypotension artérielle, perte de conscience à court terme, arythmie, bloc auriculo-ventriculaire II et III, asystolie, bronchospasme, troubles ventriculaires, bradycardie sinusale et tachycardie. Des réactions allergiques sont également possibles..

Traitement. L'administration du médicament est immédiatement interrompue et des agents cardiotoniques sont prescrits. La thérapie est symptomatique. Les antagonistes compétitifs de l'adénosine sont les xanthines (aminophylline, théophylline).

Interaction médicamenteuse

Lorsqu'il est associé au dipyridamole, l'effet du dipyridamole est accru, en particulier l'effet vasodilatateur.

Un certain antagonisme est montré avec l'utilisation combinée du médicament avec des dérivés de purine (caféine et théophylline).

Vous ne pouvez pas entrer simultanément avec des glycosides cardiaques à fortes doses, car le risque de développer des effets indésirables du système cardiovasculaire augmente. Avec une utilisation simultanée avec du nicotinate de xanthinol, l'effet de l'adénosine triphosphate de sodium diminue.

La carbamazépine peut augmenter les effets de l'adénosine, entraînant le développement d'un blocage.

Le médicament ne peut pas être administré simultanément avec la carbamazépine, le dipyridamole, les xanthines, les antiarythmiques.

Conditions de vacances en pharmacie

Conditions de stockage du médicament

Conservez le médicament hors de la portée des enfants dans l'emballage d'origine à une température de 2 ° C à 8 ° C.

Injections d'ATP - mode d'emploi

Injections d'ATP - un médicament utilisé en cardiologie pour diverses maladies cardiaques.

Structure

Dans 1 ml de solution contient:

• substance active adénosine triphosphate sel disodique (triphosadénine) - 0,01 g.
• excipients: solution d'hydroxyde de sodium 2 M (jusqu'à pH 7,0-7,3), eau pour injection.

Pharmacodynamique

Agent métabolique, a un effet hypotenseur et antiarythmique, dilate les artères coronaires et cérébrales.

C'est un composé macroergique naturel. Il se forme dans le corps à la suite de réactions oxydatives et au cours du processus de dégradation glycolytique des glucides. Contenu dans de nombreux organes et tissus, mais surtout - dans le muscle squelettique.

Améliore le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus. En se divisant en ADP (adénosine diphosphate) et en phosphate inorganique, la triphosadénine libère une grande quantité d'énergie utilisée pour la contraction musculaire, la synthèse des protéines, l'urée, les produits métaboliques intermédiaires, etc. Par la suite, les produits de désintégration sont inclus dans la resynthèse de l'ATP..

Sous l'influence de la trifosadénine, la tension artérielle et la relaxation des muscles lisses diminuent, la conduction des influx nerveux dans les ganglions autonomes et la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur s'améliorent, et la contractilité myocardique augmente. La trifosadénine inhibe l'automatisme de l'oreillette sinusale et des fibres de Purkinje (blocage des canaux Ca2 + et augmentation de la perméabilité pour K +).

Pharmacocinétique

Il n'est pas possible de suivre la cinétique d'une préparation d'ATP administrée par voie parentérale en raison de la haute tension des diverses réactions se produisant avec la participation d'ATP intrinsèque. Cependant, il est connu que l'adénosine triphosphate de sodium se décompose rapidement au site d'injection en résidus d'adénosine et de phosphate, qui sont ensuite utilisés pour synthétiser de nouvelles molécules d'ATP.

Les indications

Soulagement des paroxysmes de la tachycardie supraventriculaire (à l'exclusion de la fibrillation auriculaire et / ou du flutter auriculaire).

Contre-indications

• Hypersensibilité au médicament;
• infarctus aigu du myocarde;
• hypotension artérielle sévère;
• bradycardie sévère (fréquence cardiaque inférieure à 50 battements / min) ou cliniquement significative dans la période interictale;
• syndrome des sinus faibles;
• degré auriculo-ventriculaire II-III (à l'exception des patients porteurs d'un stimulateur cardiaque artificiel);
• syndrome d'intervalle QT prolongé;
• insuffisance cardiaque aiguë et insuffisance cardiaque chronique en phase de décompensation;
• l'asthme bronchique;
• bronchopneumopathie chronique obstructive;
• utilisation concomitante avec le dipyridamole;
• âge à 18 ans.

Soigneusement

Bradycardie intracrânienne, bloc auriculo-ventriculaire de grade I, bloc de branche, fibrillation auriculaire et flutter, hypotension artérielle, maladie coronarienne, hypovolémie, péricardite, sténose valvulaire cardiaque, shunt artérioveineux de gauche à droite, insuffisance cérébrovasculaire, insuffisance cérébrale, cœur (moins d'un an).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En raison de l'absence de résultats d'essais cliniques contrôlés, l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est autorisée que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus..

En raison du manque de données sur la libération de trifosadénine dans le lait maternel, l'allaitement pendant le traitement avec le médicament doit être arrêté.

Dosage et administration

Le médicament est administré par voie intraveineuse rapidement dans la veine centrale ou grande périphérique, 3 mg (0,3 ml du médicament) pendant 2 secondes sous le contrôle de l'ECG et de la pression artérielle, si nécessaire, après 2 à 6 minutes, réintroduisez 6 mg (0,6 ml du médicament), après 1-2 minutes - 12 mg (1,2 ml du médicament).

En cas de violation de la conduction auriculo-ventriculaire, arrêtez d'administrer le médicament.

Effets secondaires

Pendant le traitement par injections d'ATP, des effets indésirables peuvent survenir:

• Perturbations du côté du cœur: très souvent - une sensation d'inconfort dans la poitrine (sensation de "compression", douleur), bradycardie, arrêt du nœud sinusal, bloc auriculo-ventriculaire, diverses extrasystoles auriculaires et ventriculaires, tachycardie ventriculaire; rarement - tachycardie sinusale, palpitations; très rarement - fibrillation auriculaire, bradycardie sévère, qui ne peut être arrêtée par l'administration d'atropine et nécessitant la mise en place d'un stimulateur cardiaque artificiel, fibrillation ventriculaire, tachycardie ventriculaire polymorphe de type pirouette; la fréquence est inconnue - allongement de l'intervalle QT, diminution marquée de la pression artérielle, asystolie / arrêt cardiaque, parfois mortel (chez les patients atteints de maladie coronarienne).
• Affections vasculaires: très souvent - rougeur du visage.
• Troubles du système nerveux: souvent - maux de tête, étourdissements, phobies diverses; rarement - une sensation de "pression dans la tête"; très rarement - augmentation transitoire de la pression intracrânienne; fréquence inconnue - inconscience, évanouissement, crampes.
• Troubles de l'organe de la vision: rarement - troubles de la vision.
• Troubles du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux: très souvent - essoufflement; rarement - respiration rapide; très rarement - bronchospasme; fréquence inconnue - insuffisance respiratoire, apnée / arrêt respiratoire.
• Troubles du tractus gastro-intestinal: souvent - nausées; rarement - goût métallique dans la bouche; fréquence inconnue - vomissements.
• Affections du système immunitaire: fréquence inconnue - réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique).
• Troubles de la peau et du tissu sous-cutané: fréquence inconnue - réactions cutanées telles que l'urticaire, une éruption cutanée.
• Troubles généraux et troubles au site d'injection: rarement - augmentation de la transpiration, faiblesse; très rarement - réactions au site d'injection ("sensation de picotement").

Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin.

Surdosage

Symptômes

Peut manifester des étourdissements, une hypotension artérielle, une perte de conscience à court terme, une arythmie.

Mesures de secours en cas de surdosage

L'introduction du médicament est immédiatement arrêtée (en raison de la courte demi-vie, les effets secondaires disparaissent rapidement). Si nécessaire, l'introduction de xanthines (théophylline, aminophylline), qui sont des antagonistes compétitifs de la trifosadénine et réduisent son effet, est possible.

Interaction avec d'autres médicaments

Le dipyridamole améliore l'effet de la trifosadénine, dans certains cas jusqu'à l'asystole, de sorte que l'administration simultanée de médicaments n'est pas recommandée. S'il est nécessaire d'administrer de la trifosadénine, il est nécessaire d'arrêter le traitement par dipyridamole 24 heures avant l'administration de trifosadénine ou de réduire sa dose.

Dérivés de purine (caféine et théophylline) et de nicotinate xanthinol - l'aminophylline et d'autres xanthines sont des antagonistes compétitifs de la trifosadénine, leur utilisation doit être évitée pendant 24 heures avant l'administration de trifosadénine. Les produits contenant de la xanthine (y compris le thé, le café, le chocolat) ne doivent pas être consommés 12 heures avant l'administration du médicament.

La carbamazépine peut augmenter l'effet inhibiteur de la trifosadénine sur la conduction auriculo-ventriculaire, ce qui peut conduire à un blocage auriculo-ventriculaire complet.

Ne pas administrer simultanément avec des glycosides cardiaques à fortes doses, car le risque du système cardiovasculaire augmente.

instructions spéciales

L'introduction du médicament, en règle générale, il est nécessaire d'effectuer uniquement par voie intraveineuse sous surveillance médicale, tout en surveillant la fonction du cœur et de la pression artérielle.

En raison du risque de développer une hypotension, le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladie coronarienne, d'hypovolémie, de péricardite, de sténose des valves cardiaques, de shunt artérioveineux de gauche à droite, d'insuffisance cérébrovasculaire.

L'adénosine triphosphate de sodium doit être utilisée avec prudence chez les patients qui ont récemment subi un infarctus du myocarde, avec une insuffisance cardiaque chronique sévère, un système de conduction cardiaque altéré (degré auriculo-ventriculaire de bloc I, bloc de branche de bloc) en raison de la possibilité d'aggravation avec l'introduction du médicament..

Avec le développement de l'angine de poitrine, une bradycardie sévère, une hypotension artérielle, une insuffisance respiratoire ou un asystole / arrêt cardiaque, le médicament doit être arrêté.

Le médicament peut provoquer des convulsions chez les patients sensibles (antécédents de convulsions d'origines diverses).

Il n'y a aucune expérience de l'utilisation du médicament chez les patients après une transplantation cardiaque.

Les personnes suivant un régime pauvre en sodium doivent savoir que le produit contient du sodium..

Effet sur l'aptitude à conduire un véhicule

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes n'a pas été étudié..

Conditions de stockage

Dans un endroit sombre à une température de 2 à 8 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de vacances en pharmacie

Analogues

Les analogues du médicament ATP sont des solutions de phosphobion, d'adénosine de sodium triphosphate-flacon et d'adénosine de sodium triphosphate-Darnitsa.

Le coût moyen de l'ATP dans les pharmacies de Moscou est de 250 à 300 roubles. (10 ampoules).

Adénosine triphosphate de sodium

Indications pour l'utilisation

Tachycardie paroxystique supraventriculaire (soulagement du paroxysme).

Auparavant, le médicament était utilisé selon les indications suivantes (actuellement, en raison de sa faible efficacité, les indications suivantes sont exclues): dystrophie et atrophie musculaire, poliomyélite, sclérose en plaques, insuffisance coronarienne, cardiomyodystrophie post-infarctus, insuffisance cardiovasculaire aiguë et chronique, oblitération des maladies artérielles - "boiterie, maladie de Raynaud, thromboangiite oblitérante (maladie de Buerger), dégénérescence héréditaire du pigment rétinien, faible travail.

Analogues possibles (substituts)

Substance active, groupe

Forme posologique

lyophilisat pour solution pour administration intraveineuse, solution pour administration intraveineuse

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament, infarctus aigu du myocarde, hypotension artérielle, maladies pulmonaires inflammatoires.

Comment utiliser: dosage et cours de traitement

V / m, in / in ou in / a. Dans les premiers jours de traitement - i / m, 10 mg (1 ml de solution à 1%) une fois par jour, puis à la même dose 2 fois par jour ou 20 mg une fois par jour. Le cours de traitement - 30-40 injections, un deuxième cours - après 1-2 mois.

Pour arrêter le médicament avec des arythmies supraventriculaires - in / in, 10-20 mg, pendant 5-6 s (l'effet se produit après 30-40 s), si nécessaire, une réintroduction en 2-3 minutes est possible.

effet pharmachologique

Un agent métabolique qui a un effet hypotenseur et antiarythmique, dilate les artères coronaires et cérébrales. C'est un composé macroergique naturel. Il se forme dans le corps à la suite de réactions oxydatives et au cours du processus de dégradation glycolytique des glucides. Contenu dans de nombreux organes et tissus, mais surtout - dans le muscle squelettique.

Améliore le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus. En se divisant en ADP et en phosphate inorganique, l'ATP libère une grande quantité d'énergie utilisée pour la contraction musculaire, la synthèse des protéines, l'urée, les produits métaboliques intermédiaires, etc. Par la suite, les produits de désintégration sont inclus dans la resynthèse de l'ATP..

Sous l'influence de l'ATP, il y a une diminution de la pression artérielle et une relaxation des muscles lisses, la conduction des impulsions nerveuses dans les ganglions autonomes et la transmission de l'excitation du n.vagus au cœur sont améliorées, la contractilité myocardique est augmentée. L'ATP inhibe l'automatisme des fibres de l'oreillette sinusale et de Purkinje (blocage des canaux Ca2 + et augmentation de la perméabilité pour K +).

Effets secondaires

Réactions allergiques aux composants du médicament (démangeaisons, rougeur de la peau).

Avec l'introduction / m du médicament - maux de tête, tachycardie, augmentation de la diurèse, hyperuricémie; avec iv - nausées, rougeur du visage, maux de tête, faiblesse.

instructions spéciales

Ne pas administrer le médicament à fortes doses en même temps que les glycosides cardiaques.

Interaction

Les glycosides cardiaques augmentent le risque d'effets secondaires (y compris l'effet arythmogène du médicament).

SODIUM Adénosine triphosphate 0,01 / ML 1ML N10 AMP RR V / V / ELLARA

Sodium adénosine triphosphate 0,01 / ml 1 ml n10 amp solution in / in / ellara mode d'emploi

Forme posologique

solution limpide, incolore ou légèrement jaunâtre.

Structure

Adénosine triphosphate disodique trihydraté, en termes d'acide adénosine triphosphorique - 10,0 mg

Carbonate de sodium anhydre - 4,4 mg

Bicarbonate de sodium - 8,0 mg

Edétate disodique dihydraté - 0,2 mg

Propylène glycol - 0,1 ml

Eau pour injection - jusqu'à 1,0 ml

Pharmacodynamique

Un agent métabolique qui a un effet hypotenseur et antiarythmique, dilate les artères coronaires et cérébrales. C'est un composé macroergique naturel. Il se forme dans le corps à la suite de réactions oxydatives et au cours du processus de dégradation glycolytique des glucides. Contenu dans de nombreux organes et tissus, mais surtout - dans le muscle squelettique.

Améliore le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus. En se divisant en ADP (adénosine diphosphate) et en phosphate inorganique, la triphosadénine libère une grande quantité d'énergie utilisée pour la contraction musculaire, la synthèse des protéines, l'urée, les produits métaboliques intermédiaires, etc. Par la suite, les produits de désintégration sont inclus dans la resynthèse de l'ATP. Sous l'influence de la trifosadénine, la tension artérielle et la relaxation des muscles lisses diminuent, la conduction des influx nerveux dans les ganglions végétatifs et la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur s'améliorent, et la contractilité myocardique augmente. La trifosadénine supprime l'automatisme de l'oreillette sinusale et des fibres de Purkinje (blocage des canaux Ca2 + et augmentation de la perméabilité pour K +).

Il n'est pas possible de suivre la cinétique d'une préparation d'ATP administrée par voie parentérale en raison de la haute tension de diverses réactions qui se produisent avec la participation d'ATP intrinsèque. Cependant, il est connu que l'adénosine triphosphate de sodium se décompose rapidement au site d'administration en résidus d'adénosine et de phosphate, qui sont ensuite utilisés pour synthétiser de nouvelles molécules d'ATP.

Effets secondaires

Très souvent - ˃10%; souvent - (1-10)%; rarement - (0,1-1)%; rarement - (0,01-0,1)%; très rarement - (moins de 0,001)%; la fréquence est inconnue (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Troubles du cœur: très souvent - une sensation d'inconfort dans la poitrine (sensation de "compression", douleur), bradycardie, arrêt du nœud sinusal, bloc auriculo-ventriculaire, diverses extrasystoles auriculaires et ventriculaires, tachycardie ventriculaire; rarement - tachycardie sinusale, palpitations; très rarement - fibrillation auriculaire, bradycardie sévère, qui ne peut pas être arrêtée par l'administration d'atropine et nécessitant la mise en place d'un stimulateur cardiaque artificiel, fibrillation ventriculaire, tachycardie ventriculaire polymorphe de type «pirouette»; la fréquence est inconnue - allongement de l'intervalle QT, diminution marquée de la pression artérielle, asystolie / arrêt cardiaque, parfois mortel (chez les patients atteints de maladie coronarienne).

Affections vasculaires: très souvent - rougeur du visage.

Troubles du système nerveux: souvent - maux de tête, étourdissements, phobies diverses; rarement - une sensation de "pression dans la tête"; très rarement - augmentation transitoire de la pression intracrânienne; fréquence inconnue - inconscience, évanouissement, crampes.

Troubles de l'organe de la vision: rarement - troubles de la vision.

Troubles du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux: très souvent - essoufflement; rarement - respiration rapide; très rarement - bronchospasme; fréquence inconnue - insuffisance respiratoire, apnée / arrêt respiratoire.

Troubles du tractus gastro-intestinal: souvent - nausées; rarement - goût métallique dans la bouche; fréquence inconnue - vomissements.

Affections du système immunitaire: fréquence inconnue - réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique).

Troubles de la peau et du tissu sous-cutané: fréquence inconnue - réactions cutanées telles que l'urticaire, une éruption cutanée.

Troubles généraux et troubles au site d'injection: rarement - augmentation de la transpiration, faiblesse; très rarement - réactions au site d'injection ("sensation de picotement").

Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin.

Caractéristiques de vente

Conditions spéciales

L'introduction du médicament, en règle générale, il est nécessaire d'effectuer uniquement par voie intraveineuse sous surveillance médicale, tout en surveillant la fonction du cœur et de la pression artérielle.

En raison du risque de développer une hypotension artérielle, le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladie coronarienne, d'hypovolémie, de péricardite, de sténose des valves cardiaques, de shunt artérioveineux "de gauche à droite", d'insuffisance cérébrovasculaire. L'adénosine triphosphate de sodium doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant récemment subi un infarctus du myocarde, avec une insuffisance cardiaque chronique sévère, un système de conduction cardiaque altéré (degré auriculo-ventriculaire de degré I, bloc de branche de bloc) en raison de la possibilité d'aggravation avec l'introduction du médicament. Avec le développement de l'angine de poitrine, une bradycardie sévère, une hypotension artérielle, une insuffisance respiratoire ou un asystole / arrêt cardiaque, le médicament doit être arrêté. Le médicament peut provoquer des convulsions chez les patients sensibles (antécédents de convulsions d'origines diverses).

Il n'y a aucune expérience de l'utilisation du médicament chez les patients après une transplantation cardiaque.

Les personnes suivant un régime pauvre en sodium doivent savoir que le produit contient du sodium..

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules, mécanismes

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes n'a pas été étudié..

Les indications

Soulagement des paroxysmes de la tachycardie supraventriculaire (à l'exclusion de la fibrillation auriculaire et / ou du flutter auriculaire).

Contre-indications

• Hypersensibilité au médicament;

• infarctus aigu du myocarde;

• hypotension artérielle sévère;

• bradycardie sévère (fréquence cardiaque inférieure à 50 battements / min) ou cliniquement significative dans la période interictale;

• maladie du sinus;

• degré bloc auriculo-ventriculaire II-III (à l'exception des patients porteurs d'un stimulateur cardiaque artificiel);

• syndrome de l'intervalle QT long;

• insuffisance cardiaque aiguë et insuffisance cardiaque chronique en phase de décompensation;

• bronchopneumopathie chronique obstructive;

• utilisation simultanée avec dipyridamole;

• jusqu'à 18 ans.

Bradycardie intracrânienne, bloc auriculo-ventriculaire de grade I, bloc de branche, fibrillation et flutter auriculaire, hypotension artérielle, maladie coronarienne, hypovolémie, péricardite, sténose valvulaire cardiaque, shunt artérioveineux «de gauche à droite», insuffisance cérébrale après une transplantation cardiaque (moins d'un an).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En raison de l'absence de résultats d'essais cliniques contrôlés, l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est autorisée que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus..

En raison du manque de données sur la libération de trifosadénine dans le lait maternel, l'allaitement pendant le traitement avec le médicament doit être arrêté.

Interaction médicamenteuse

Le dipyridamole améliore l'effet de la trifosadénine, dans certains cas jusqu'à l'asystole, de sorte que l'administration simultanée de médicaments n'est pas recommandée. S'il est nécessaire d'administrer de la trifosadénine, il est nécessaire d'arrêter le traitement par dipyridamole 24 heures avant l'administration de trifosadénine ou de réduire sa dose.

Dérivés de purine (caféine et théophylline) et de nicotinate de xanthinol - l'aminophylline et d'autres xanthines sont des antagonistes compétitifs de la trifosadénine, leur utilisation doit être évitée pendant 24 heures avant l'administration de trifosadénine.

Les produits contenant de la xanthine (y compris le thé, le café, le chocolat) ne doivent pas être consommés 12 heures avant l'administration du médicament.

La carbamazépine peut augmenter l'effet inhibiteur de la trifosadénine sur la conduction auriculo-ventriculaire, ce qui peut conduire à un blocage auriculo-ventriculaire complet.

Ne pas administrer simultanément avec des glycosides cardiaques à fortes doses, car le risque du système cardiovasculaire augmente.

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Dosage

Le médicament est administré par voie intraveineuse rapidement dans la veine centrale ou grande périphérique, 3 mg (0,3 ml du médicament) pendant 2 secondes sous le contrôle de l'ECG et de la pression artérielle, si nécessaire, après 2 à 6 minutes, réintroduisez 6 mg (0,6 ml du médicament), après 1-2 minutes - 12 mg (1,2 ml du médicament).

En cas de violation de la conduction auriculo-ventriculaire, arrêtez d'administrer le médicament.

Surdosage

Symptômes: peuvent se manifester par des étourdissements, une hypotension artérielle, une perte de conscience à court terme, une arythmie.

Mesures de secours en cas de surdosage

L'introduction du médicament est immédiatement arrêtée (en raison de la courte demi-vie, les effets secondaires disparaissent rapidement). Si nécessaire, l'introduction de xanthines (théophylline, aminophylline), qui sont des antagonistes compétitifs du triphos-denin et réduisent son effet, est possible.

Adénosine triphosphate de sodium

Articles d'experts médicaux

Adénosine triphosphate de sodium - un outil cardiologique qui aide à stabiliser les processus énergétiques du métabolisme.

Code ATX

Substances actives

Indications d'utilisation de l'adénosine triphosphate de sodium

Il est utilisé en association avec d'autres médicaments pour aider les personnes atteintes d'atrophie ou de dystrophie musculaire, ainsi que les personnes souffrant de pathologies présentant des crampes dans la région des organes vasculaires périphériques (cela inclut le syndrome de Raynaud, la claudication intermittente et, avec elle, la maladie de Buerger).

Le médicament est également utilisé pour prévenir le développement d'une tachycardie supraventriculaire paroxystique.

Le médicament, entre autres, peut également être utilisé pour stimuler le travail.

Le médicament ATP-Forte est prescrit aux personnes qui ont une dégénérescence de type pigmentaire dans la région rétinienne, qui a un caractère héréditaire (central ou périphérique, et en plus une forme mixte de la maladie).

Formulaire de décharge

La libération est effectuée sous la forme d'une solution médicamenteuse parentérale en ampoules de 1 ml. À l'intérieur d'une boîte séparée - 10 de ces ampoules.

Pharmacodynamique

À l'intérieur du corps, le composant actif subit une hydrolyse, à la suite de quoi un élément ATP est formé, qui est ensuite métabolisé en une substance ADP, ainsi qu'en un phosphate de type inorganique en raison de l'interaction qui se produit avec l'élément actomyosine. Au cours du métabolisme de l'ATP, l'énergie utilisée par le corps pour libérer les processus de liaison de divers composants et la mise en place de fonctions mécaniques est libérée.

À la suite de l'utilisation de médicaments, il y a une diminution du tonus musculaire lisse, une stabilisation des processus de conduite des réponses nerveuses à l'intérieur des nœuds autonomes et, en même temps, le mouvement du pouls excitant du nerf vague vers le cœur. Le métabolisme des éléments ATP provoque une faible suppression des fibres de Purkinje avec l'oreillette sinusale.

Utilisation de l'adénosine triphosphate de sodium pendant la grossesse

Il n'y a aucune information sur la sécurité d'utilisation des médicaments par les femmes enceintes ou allaitantes. Pendant la grossesse, seul le médecin traitant peut le prescrire, en tenant compte du rapport des paramètres du bénéfice pour la femme et du risque pour le fœtus.

Contre-indications

• la présence d'une intolérance sévère par rapport aux éléments du médicament;
• les patients qui ont un stade aigu d'infarctus du myocarde;
• il est interdit pour la thérapie pour les enfants de moins de 18 ans, car il n'y a pas d'informations adéquates sur l'efficacité et la sécurité de l'utilisation de la solution dans ce groupe de patients.

Effets secondaires de l'adénosine triphosphate de sodium

Souvent, le médicament est toléré sans complications..

Parfois, à la suite de l'injection IM du médicament, des maux de tête et une tachycardie apparaissent, et en plus, il y a une diurèse accrue.

À la suite de l'injection iv du médicament, des vomissements accompagnés de nausées, de maux de tête et en même temps d'hyperémie dans la moitié supérieure du corps, ainsi que sur le visage, ont parfois été observés..

De plus, des signes d'allergie peuvent être attendus..

Si le patient présente des effets secondaires graves, le médicament doit être arrêté.

Dosage et administration

Le médicament est administré par la méthode parentérale. Fondamentalement, cela implique une procédure v / m, mais dans les formes graves de perturbations (par exemple, prévention de la tachyarythmie supraventriculaire), la solution est injectée avec une injection i / v. La durée du traitement est attribuée à chaque patient séparément - elle est déterminée par le médecin traitant.

Pour les adultes souffrant de dystrophie musculaire ou de problèmes de circulation sanguine périphérique, ils reçoivent souvent une administration / m de 1 ml de la solution une fois par jour pendant 2 jours, puis ils commencent à administrer le médicament par la même méthode et à la même posologie, mais déjà deux fois par jour. Il est permis de prescrire l'introduction de 2 ml une fois par jour à partir du 1er jour du cours - avec cela, aucun ajustement posologique ne sera nécessaire à l'avenir.

Un tel cours dure souvent entre 30 et 40 jours. Si nécessaire, après 1-2 mois après la fin du cours précédent, un deuxième traitement peut être prescrit..

Les personnes souffrant de dégénérescence de la rétine de nature pigmentée (ayant une genèse héréditaire), il faut introduire 5 ml d'une solution dans la méthode de l'huile deux fois par jour. L'intervalle entre ces procédures est d'environ 6-8 heures.

Ce cours dure principalement 15 jours. Si nécessaire, il peut être répété à des intervalles de 8 à 12 mois.

Pour prévenir la tachyarythmie supraventriculaire, une injection intraveineuse de 1-2 ml de la solution est souvent effectuée. L'ensemble de la procédure devrait durer environ 5 à 10 secondes. En l'absence de l'exposition au médicament requise, vous pouvez ré-entrer dans la solution, après 2-3 minutes.

Adénosine triphosphate de sodium - description du médicament, mode d'emploi, avis

Adénosine triphosphate de sodium (adénosintriphosphate de sodium)

Instructions pour l'utilisation médicale du médicament

Description de l'action pharmacologique

Indications pour l'utilisation

Formulaire de décharge

Pharmacodynamique

Un outil qui améliore le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus. L'ATP est une composante naturelle des tissus corporels - elle est impliquée dans de nombreux processus métaboliques. La décomposition de l'ATP en ADP et en phosphate inorganique libère l'énergie nécessaire à la contraction musculaire et à divers processus biochimiques. L'ATP est impliqué dans la transmission de l'excitation dans les synapses adrénergiques et cholinergiques, facilite la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur. Apparemment, l'ATP est l'un des médiateurs qui stimulent les récepteurs de l'adénosine. Améliore la circulation cérébrale et coronaire, augmente la circulation périphérique.

La trifosadénine est un dérivé de l'adénosine. L'adénosine est un agoniste des récepteurs purinergiques, dont l'activation conduit à l'inhibition de la dépolarisation des processus de conduction des impulsions électriques dans les sinus et les nœuds AV. Cet effet sous-tend l'action antiarythmique de la trifosadénine dans la tachycardie supraventriculaire. Agit brièvement pendant quelques secondes.

Pharmacocinétique

Contre-indications

Effets secondaires

Dosage et administration

Interactions avec d'autres médicaments

Conditions de stockage

Durée de conservation

Appartenant à la classification ATX:

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