Comprimés Actovegin

Actovegin appartient par le mécanisme d'action au groupe des antioxydants, des réparateurs et des antihypoxants.

Cela est dû à son effet biochimique unique - la capacité d'influencer le transport et le métabolisme du glucose, la capacité de stimuler la consommation d'oxygène par les cellules de la zone ischémique et d'augmenter la concentration d'ATP et d'ADP.

Dans cet article, nous examinerons quand les médecins prescrivent le médicament Actovegin, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament dans les pharmacies. Si vous avez déjà utilisé Actovegin dans des comprimés, laissez des commentaires dans les commentaires..

Forme de libération et composition

Groupe pharmacothérapeutique (comprimés Actovegin): stimulateur de régénération tissulaire. Le médicament est produit sous forme de comprimés enrobés pour administration orale, d'une solution pour perfusion, ainsi que de 5% de crème, 20% de gel et 5% de pommade à usage externe.

Chaque comprimé Actovegin contient:

• 200 mg de composants sanguins - hémodérivé déprotéinisé du sang des veaux;
• Excipients tels que la povidone K90, le stéarate de magnésium, la cellulose et le talc.
• Composition de la coque: gomme d'acacia, cire glycolique de montagne, phtalate d'hypromellose, phtalate de diéthyle, teinture vernis aluminium jaune quinoléine, macrogol 6000, povidone K30, saccharose, talc, dioxyde de titane.

50 comprimés sont vendus. dans des bouteilles en verre foncé emballées dans des boîtes en carton.

Indications pour l'utilisation

Dans le cadre d'une pharmacothérapie complexe, le médicament est utilisé pour des affections et des maladies telles que:

• maladies cérébrovasculaires et métaboliques (démence sénile, accidents vasculaires cérébraux, etc.);
• altération de la circulation veineuse périphérique, accompagnée d'une violation de l'écoulement du sang veineux des tissus,
• conduisant à des troubles métaboliques, à l'apparition ultérieure d'escarres et d'ulcères trophiques;
• lésions cérébrales traumatiques;
• altération de la circulation artérielle périphérique (oblitération de l'athérosclérose et de l'endartérite);
• brûlures, plaies de pression, lésions radiologiques de la peau et des muqueuses.

Dans les maladies graves, les comprimés sont prescrits après une injection de ce médicament. L'administration intramusculaire ou intraveineuse du médicament dans des tissus altérés active les processus métaboliques et une transition supplémentaire vers la forme de thérapie sous forme de comprimés fournit un traitement de soutien.

Propriétés pharmacologiques

Un médicament qui active le métabolisme dans les tissus, réduit l'hypoxie tissulaire, améliore le trophisme et stimule le processus de régénération. Il s'agit d'une hémodérivative, obtenue par dialyse et ultrafiltration (pénètrent des composés de poids moléculaire inférieur à 5000 daltons).

• Actovegin augmente la concentration d'ATP, d'ADP, de phosphocréatine, ainsi que des acides aminés (glutamate, aspartate) et GABA.
• L'effet d'Actovegin commence à se manifester au plus tard 30 minutes après l'ingestion et atteint un maximum en moyenne après 3 heures (2-6 heures).

Il affecte positivement le transport et l'utilisation du glucose, stimule la consommation d'oxygène (ce qui conduit à la stabilisation des membranes plasmiques des cellules lors de l'ischémie et à une diminution de la formation de lactates), ayant ainsi un effet antihypoxique.

Mode d'emploi

Attribuez à l'intérieur de 1 à 2 comprimés. 3 fois / jour avant les repas. Le comprimé n'est pas mâché, arrosé avec une petite quantité d'eau. La durée du traitement est de 4 à 6 semaines.

Dans la polyneuropathie diabétique, Actovegin est administré par voie intraveineuse à une dose de 2000 mg / jour pendant 3 semaines, suivi d'un passage à la prise du médicament sous forme de comprimés - 2-3 comprimés. 3 fois / jour pendant au moins 4-5 mois.

Contre-indications

La contre-indication principale et la plus fréquente à la nomination d'Actovegin est l'intolérance aux composants du médicament. En outre, le médicament ne peut pas être prescrit pour la rétention d'eau dans le corps (oligurie, anurie), insuffisance cardiaque décompensée, œdème pulmonaire, grossesse.

De plus, lors de la planification de l'administration de fortes doses du médicament, la composition électrolytique du sang doit être évaluée, la nomination du médicament à fortes doses n'est pas recommandée pour l'hypernatrémie, l'hyperchlorémie.

Effets indésirables

Dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir (urticaire, hyperémie, fièvre, choc anaphylactique). Dans de tels cas, le traitement par Actovegin doit être interrompu et un traitement symptomatique doit être appliqué..

Pour éviter les allergies à Actovegin, il est nécessaire de faire un test de drogue: à la première dose, ne prenez qu'un comprimé et surveillez attentivement les changements de bien-être dans les prochaines heures. Avec le développement de symptômes aggravants, il est préférable d'arrêter de prendre le médicament.

Le prix moyen d'ACTOVEGIN, comprimés en pharmacie (Moscou) est de 1400 roubles.

Analogues

En appartenant à un groupe pharmacologique, les médicaments suivants peuvent être appelés analogues d'Actovegin: concentré pour la préparation d'une solution pour les infusions Normosang, ainsi que les onguents / gels Vulnuzan, Apropol, Piolizin, Redecil, Skin-cap, Solcoseryl, Stizamet, Tsinokap, Elover, Uroderm et autres.

Conditions de stockage

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C dans un endroit sombre et hors de portée des enfants..

Le médicament Actovegin - indications d'utilisation

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Actovegin est un antihypoxant qui améliore les processus métaboliques et le trophisme dans les tissus endommagés. Le médicament est utilisé dans le traitement des troubles métaboliques du système nerveux central (SNC), ainsi que dans le traitement d'un certain nombre de pathologies neurologiques et cardiovasculaires.

Le composant actif des comprimés Actovegin est un hémodérivatif déprotéiné. Il s'agit d'un remède naturel obtenu suite à l'hémodialyse du sang des jeunes veaux. L'extrait stimule les processus métaboliques, améliorant le transport de l'oxygène vers les cellules des organes internes. L'efficacité du médicament est due à la forte teneur en acides aminés et glycoprotéines nécessaires à l'organisme.

Forme de libération: comprimés

L'antihypoxant est disponible sous diverses formes - ce sont des comprimés, une injection, une pommade et un gel. La solution est utilisée dans la thérapie complexe des pathologies vasculaires du système nerveux central, y compris chez les nouveau-nés. La pommade, la crème et le gel sont indiqués pour stimuler la guérison des lésions cutanées, y compris les ulcères trophiques chez les patients diabétiques.

Un comprimé d'Actovegin contient 200 mg de substance active. Dragée de forme ronde, recouverte d'une coquille de couleur jaune-vert clair. L'enveloppe contient de la cire, un complément alimentaire de dioxyde de titane, un colorant quinoléine et du saccharose.

Le médicament est disponible dans des bouteilles en verre (50 comprimés). L'emballage est équipé d'une membrane de protection pour contrôler la première ouverture et placé dans une boîte en carton. La boîte contient également des instructions détaillées pour l'utilisation des comprimés Actovegin 200 mg.

L'usage de drogues

L'antihypoxant est largement utilisé dans la thérapie complexe de diverses conditions, accompagnée d'une circulation périphérique altérée et d'une hypoxie..

• transport amélioré de l'oxygène et du glucose;
• régulation du métabolisme du calcium;
• stimulation de la synthèse d'acide nucléique;
• défense cellulaire antioxydante.

Les domaines d'application sont la neurologie, la cardiologie et l'endocrinologie. Les comprimés peuvent être prescrits dans le cadre d'une thérapie complexe ou à titre prophylactique..

Application en neurologie et cardiologie

En neurologie, le médicament est indiqué dans le cadre d'une thérapie complexe:

• un accident vasculaire cérébral;
• encéphalopathie;
• la démence vasculaire;
• des perturbations de l'apport sanguin au cerveau;
• maladie cérébrovasculaire;
• neuropathie;
• déficience cognitive.

Le médicament aide à minimiser les effets négatifs d'un accident vasculaire cérébral. Largement utilisé pour traiter les troubles cognitifs et la démence vasculaire chez les patients âgés.

L'utilisation d'Actovegin pour la neuropathie peut réduire la gravité de la douleur et aide à restaurer la fonction conductrice du nerf endommagé.

Le médicament normalise le travail du système nerveux périphérique et est souvent prescrit aux patients atteints de dystonie végétovasculaire. Le traitement antihypoxant normalise la pression artérielle chez les patients atteints de VVD et améliore l'état mental en raison de la normalisation de la circulation cérébrale.

Les maladies cardiovasculaires, telles que les maladies coronariennes et l'angine de poitrine, s'accompagnent d'hypoxie. La prise d'Actovegin dans de tels cas est une partie importante d'une thérapie complexe.

L'antihypoxant est également utilisé avec succès pour traiter les patients souffrant d'hypertension artérielle, réduisant la tolérance aux médicaments antihypertenseurs et permettant d'obtenir une diminution régulière de la pression artérielle. Le médicament est prescrit pour normaliser le flux sanguin après un infarctus du myocarde.

Place dans le traitement du diabète

Le médicament se caractérise par un effet semblable à l'insuline et augmente la tolérance au glucose des cellules. Cela est dû à l'utilisation généralisée d'Actovegin dans le traitement du diabète.

La polyneuropathie est l'une des complications graves du diabète. La prise d'un antihypoxant affaiblit cette condition et aide à retarder le développement de complications du diabète..

Actovegin 200 mg comprimés dans le cadre de la thérapie complexe du diabète sucré contribue à:

• accélération de la régénération;
• réduction de la douleur dans les membres inférieurs;
• amélioration de la sensibilité tactile des membres inférieurs.

Avec le diabète sucré de type 2, la prise d'un médicament peut réduire la glycémie.

En raison de ses propriétés régénératives, l'antihypoxant accélère la cicatrisation des plaies des membres inférieurs chez les patients diabétiques. Dans le traitement de cette maladie, Actovegin 200 est utilisé à la fois sous forme de comprimés et sous forme de pommades et de gels pour le traitement de la peau endommagée.

Grossesse

Comprimés Actovegin 200 mg est un remède naturel qui est complètement absorbé par l'organisme. La prescription d'un médicament tout en portant un enfant permet d'éviter un certain nombre de complications de l'insuffisance placentaire.

Le médicament est prescrit pendant la grossesse pour améliorer le flux sanguin utéroplacentaire et est utilisé en cas de risque de fausse couche et d'hypoxie fœtale. Pour la prévention de la thrombose est prescrit pour les varices et la lymphostase des membres inférieurs chez les femmes enceintes. Le médicament est utilisé pour minimiser les complications pendant la grossesse chez les patientes atteintes de diabète sucré. Il est absorbé au niveau des capillaires du placenta et n'affecte pas négativement le fœtus..

Il existe des preuves que l'antihypoxant pendant la grossesse atténue la toxicose.

Malgré la composition naturelle et l'absence d'influence sur le fœtus, le médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse que sur les instructions d'un médecin..

Traiter les enfants

Un antihypoxant est utilisé pour traiter les nouveau-nés atteints de pathologies du SNC provoquées par une hypoxie intra-utérine ou une complication lors de l'accouchement. Dans ce cas, une solution pour administration intraveineuse est utilisée..

Les enfants de plus de trois ans se voient prescrire des comprimés Actovegin pour le traitement de:

• blessures à la tête;
• accident vasculaire cérébral;
• Troubles métaboliques.

L'antihypoxant peut être utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe des troubles neurologiques dus à des pathologies périnatales.

Contre-indications

Les contre-indications absolues à l'utilisation d'Actovegin sont l'intolérance individuelle au médicament, l'anurie et l'oligurie. Le médicament est prescrit avec prudence chez les patients présentant un œdème pulmonaire et une rétention hydrique dans le corps. Avec l'insuffisance cardiaque décompensée, le médicament ne peut pas être utilisé sans consulter un spécialiste.

L'antihypoxant est non toxique et ne traverse pas la barrière placentaire, cependant, l'utilisation pendant la grossesse doit être convenue avec le médecin.

Pendant la lactation, les comprimés sont pris avec prudence et uniquement selon les directives d'un spécialiste.

Effets secondaires et surdosage

L'apparition d'effets secondaires lors de la prise d'Actovegin est rare et est causée par une hypersensibilité à la substance active..

Peut-être le développement d'une réaction allergique cutanée - une éruption cutanée, une rougeur de l'épiderme, des démangeaisons et une desquamation. Avec l'intolérance individuelle, il existe un risque de choc anaphylactique.

Depuis le tube digestif, les violations suivantes sont possibles:

• nausée et vomissements;
• douleur dans la région épigastrique;
• la diarrhée.

Des violations du système respiratoire sont rarement observées - inconfort dans la poitrine lors de l'inhalation, crises d'asphyxie à court terme, respiration rapide.

Les réactions négatives en réponse aux médicaments du système cardiovasculaire sont la tachycardie, les douleurs cardiaques, l'essoufflement, les changements de la pression artérielle.

Avec l'intolérance individuelle, le développement d'effets secondaires du système nerveux est possible. Ceux-ci incluent les migraines, la fatigue et une faiblesse grave, les tremblements des doigts, la désorientation et les étourdissements..

Le développement d'effets secondaires indique une intolérance ou une hypersensibilité au médicament. Si vous rencontrez des anomalies après avoir pris les comprimés, vous devez consulter votre médecin pour remplacer le médicament.

Le médicament sous forme de comprimé n'est pas prescrit pour les enfants de moins de 3 ans.

L'enveloppe des comprimés contient du saccharose. Le médicament ne doit pas être pris chez les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose..

Des mesures de précaution

Les caractéristiques de l'interaction avec d'autres médicaments ne sont pas précisément établies. Le médicament n'est pas recommandé pour une utilisation avec des médicaments pour améliorer la circulation sanguine et des comprimés pour la puissance (Tonex) en raison du risque de potentialisation des effets pharmacologiques.

Les données exactes sur un surdosage d'Actovegin en comprimés ne sont pas connues, mais il existe un risque de perturbation du tractus gastro-intestinal lorsque la dose recommandée est dépassée à plusieurs reprises. Dans ce cas, un traitement symptomatique est indiqué..

Schéma thérapeutique et posologie

L'annotation au médicament contient une description détaillée du schéma posologique et des dosages recommandés. La réception d'Actovegin sous forme de comprimés est effectuée avant les repas. Prendre 1 à 2 comprimés, sans mâcher ni boire beaucoup d'eau. Posologie quotidienne - jusqu'à 6 comprimés pour les adultes. Les enfants de plus de trois ans se voient prescrire un comprimé par jour.

Le schéma thérapeutique exact est choisi par le médecin. En moyenne, la durée du traitement dure au moins un mois et demi. Dans le traitement complexe du diabète sucré, l'antihypoxant est pris pendant une longue période, à partir de 4 mois ou plus.

Les précautions, les effets secondaires et le régime de l'instruction Actovegin médicament décrit en détail. La modification de la posologie recommandée doit être convenue avec votre médecin.

Actovegin - mode d'emploi (injections, comprimés, pommade, gel, crème). Pourquoi Actovegin est-il prescrit??

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Actovegin est un médicament à effet antihypoxique qui active l'apport et l'assimilation par les cellules de divers organes et tissus d'oxygène et de glucose. En raison de son effet antihypoxique prononcé, Actovegin est également un accélérateur métabolique universel dans tous les organes et tissus. Le médicament est utilisé par voie topique (externe) pour traiter diverses plaies (brûlures, abrasions, coupures, ulcères, escarres, etc.), car il accélère le processus de guérison de tout dommage tissulaire. De plus, Actovegin réduit la gravité des troubles provoqués par un apport sanguin insuffisant aux tissus et aux organes, et traduit les maladies vasculaires causées par un rétrécissement marqué de leur lumière en formes plus légères, et améliore également la mémoire et la réflexion. En conséquence, par voie systémique (sous forme de comprimés et d'injections), Actovegin est utilisé pour éliminer les effets des accidents vasculaires cérébraux, des lésions cérébrales traumatiques, ainsi que pour le traitement des troubles circulatoires du cerveau et d'autres organes et tissus..

Variétés, noms, composition et formes de libération

Actovegin est actuellement disponible dans les formes posologiques suivantes (qui sont aussi parfois appelées variétés):

• Gel à usage externe;
• Pommade à usage externe;
• Crème à usage externe;
• Solution pour perfusion ("compte-gouttes") sur dextrose en flacons de 250 ml;
• Solution pour perfusion avec du chlorure de sodium à 0,9% (dans du sérum physiologique) en flacons de 250 ml;
• Solution injectable en ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml;
• Comprimés oraux.

Le gel, la crème, la pommade et les comprimés Actovegin n'ont pas d'autre nom simplifié commun. Mais les formes d'injection dans la vie quotidienne sont souvent appelées noms simplifiés. Ainsi, la solution injectable est souvent appelée "ampoules Actovegin", "injections Actovegin", ainsi que "Actovegin 5", "Actovegin 10". Dans les noms "Actovegin 5" et "Actovegin 10", les chiffres indiquent le nombre de millilitres dans une ampoule avec une solution prête pour l'administration.

Toutes les formes posologiques d'Actovegin en tant que composant actif (actif) contiennent un hémodérivatif déprotéiné obtenu à partir de sang prélevé sur des veaux en bonne santé nourris exclusivement avec du lait. L'hémodérivatif déprotéiné est un produit obtenu à partir du sang de veaux en le purifiant de grosses molécules protéiques (déprotéinisation). À la suite de la déprotéinisation, un ensemble spécial de petites molécules sanguines biologiquement actives est obtenu, qui sont capables d'activer le métabolisme dans n'importe quel organe et tissu. De plus, une telle combinaison de substances actives ne contient pas de grosses molécules de protéines pouvant provoquer des réactions allergiques.

L'hémodérivatif déprotéiné du sang des veaux est normalisé pour le contenu de certaines classes de substances biologiquement actives. Cela signifie que les chimistes s'assurent que chaque fraction hémodérivative contient la même quantité de substances biologiquement actives, malgré le fait qu'elles proviennent du sang de différents animaux. En conséquence, toutes les fractions de l'hémodérivative contiennent la même quantité de composants actifs et ont la même intensité thérapeutique.

Le composant actif d'Actovegin (dérivé déprotéinisé) dans les instructions officielles est souvent appelé «concentré Actovegin».

Différentes formes posologiques d'Actovegin contiennent différentes quantités du composant actif (hémodérivatif déprotéiné):

• Gel Actovegin - contient 20 ml d'hémodérivatif (0,8 g sous forme séchée) dans 100 ml de gel, ce qui correspond à une concentration de 20% du composant actif.
• Pommade et crème Actovegin - contiennent 5 ml d'hémodérivat (0,2 g sous forme séchée) dans 100 ml de pommade ou de crème, ce qui correspond à une concentration de 5% du composant actif.
• Solution pour perfusion dans le dextrose - contient 25 ml d'hémodérivatif (1 g sous forme séchée) pour 250 ml de solution prête à l'emploi, ce qui correspond à une concentration du composant actif de 4 mg / ml ou 10%.
• La solution pour perfusion dans du chlorure de sodium à 0,9% - contient 25 ml (1 g séché) ou 50 ml (2 g séché) d'hémodérivé pour 250 ml de solution prête à l'emploi, ce qui correspond à une concentration du composant actif de 4 mg / ml ( 10%) ou 8 mg / ml (20%).
• Solution injectable - contient 40 mg d'hémodérivatif sec pour 1 ml (40 mg / ml). La solution est disponible en ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml. En conséquence, les ampoules avec 2 ml de solution contiennent 80 mg du composant actif, avec 5 ml de solution - 200 mg et avec 10 ml de solution - 400 mg.
• Comprimés oraux - contiennent 200 mg d'hémodérivatif sec.

Toutes les formes posologiques d'Actovegin (pommade, crème, gel, solutions pour perfusion, solutions pour injection et comprimés) sont prêtes à l'emploi et ne nécessitent aucune préparation avant utilisation. Cela signifie que la pommade, le gel ou la crème peuvent être appliqués immédiatement après l'ouverture de l'emballage, prenez les comprimés sans préparation. Les solutions de perfusion sont administrées par voie intraveineuse («compte-gouttes») sans dilution ni préparation préalables, simplement en plaçant un flacon dans le système. Et les solutions injectables sont également administrées par voie intramusculaire, intraveineuse ou intraartérielle sans dilution préalable, simplement en choisissant une ampoule avec le nombre requis de millilitres.

L'hémodérivatif, qui fait partie de toutes les formes posologiques d'Actovegin, contient du chlorure de sodium sous forme d'ions sodium et chlore, car le sang du veau contient ce sel et n'est pas éliminé pendant la déprotéinisation. C'est-à-dire que le chlorure de sodium n'est pas ajouté spécifiquement à l'hémodérivatif obtenu à partir du sang des veaux. Les fabricants indiquent que la solution injectable contient environ 26,8 mg de chlorure de sodium pour 1 ml. La teneur en chlorure de sodium dans d'autres formes posologiques d'Actovegin n'est pas indiquée, car elle n'est pas calculée.

La solution injectable en ampoules en tant que composant auxiliaire ne contient que de l'eau distillée stérile. La solution pour perfusion de dextrose contient de l'eau distillée, du dextrose et du chlorure de sodium comme composants auxiliaires. La solution pour perfusion de chlorure de sodium à 0,9% ne contient que du chlorure de sodium et de l'eau comme composants auxiliaires.

Les comprimés Actovegin en tant que composants auxiliaires contiennent les substances suivantes:

• Glycolate de cire de montagne;
• Le dioxyde de titane;
• Phtalate de diéthyle;
• Gomme arabique séchée;
• Macrogol 6000;
• La cellulose microcristalline;
• Povidone K90 et K30;
• Saccharose;
• Stéarate de magnésium;
• Talc;
• Teinture aluminium vernis jaune quinoléine (E104);
• Phtalate d'hypromellose.

La composition des composants auxiliaires du gel, de la pommade et de la crème Actovegin est reflétée dans le tableau ci-dessous:

Composants auxiliaires du gel Actovegin	Composants auxiliaires de la pommade Actovegin	Composants auxiliaires de la crème Actovegin
Carmellose sodique	Paraffine blanche	Chlorure de benzalkonium
Le lactate de calcium	Parahydroxybenzoate de méthyle	Monostéarate de glycéryle
Parahydroxybenzoate de méthyle	Parahydroxybenzoate de propyle	Macrogol 400
Propylène glycol	Cholestérol	Macrogol 4000
Parahydroxybenzoate de propyle	Alcool cétylique	Alcool cétylique
Eau purifiée	Eau purifiée	Eau purifiée

La crème, la pommade et le gel Actovegin sont disponibles en tubes d'aluminium de 20 g, 30 g, 50 g et 100 g. La crème et la pommade sont une masse homogène de blanc. Le gel Actovegin est une masse homogène transparente jaunâtre ou incolore.

Les solutions de perfusion Actovegin à base de dextrose ou de chlorure de sodium à 0,9% sont des liquides clairs, incolores ou légèrement jaunes qui ne contiennent pas d'impuretés. Les solutions sont disponibles en flacons en verre transparent de 250 ml, fermés par un bouchon et un bouchon en aluminium avec un premier contrôle d'ouverture.

Les solutions injectables Actovegin sont disponibles en ampoules de 2 ml, 5 ml ou 10 ml. Les ampoules scellées sont placées dans une boîte en carton de 5, 10, 15 ou 25 pièces. Les solutions en ampoules elles-mêmes sont un liquide transparent de couleur légèrement jaune ou incolore avec une petite quantité de particules flottantes.

Les comprimés Actovegin sont peints de couleur jaune verdâtre, brillants, ronds biconvexes. Les comprimés sont emballés dans des bouteilles en verre foncé de 50 pièces..

Volume d'ampoules Actovegin en ml

La solution d'Actovegin en ampoules est destinée à la production d'injections intraveineuses, intra-artérielles et intramusculaires. La solution en ampoules est prête à l'emploi, par conséquent, pour faire une injection, il vous suffit d'ouvrir l'ampoule et de tirer le médicament dans la seringue.

Actuellement, la solution est disponible en ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml. De plus, dans des ampoules de volumes différents contient une solution avec la même concentration de substance active - 40 mg / ml, mais la teneur totale du composant actif dans des ampoules de volumes différents est différente. Ainsi, en ampoules avec 2 ml de solution contient 80 mg de substance active, en ampoules de 5 ml - 200 mg et en ampoules de 10 ml - 400 mg, respectivement.

Effet thérapeutique

L'effet général d'Actovegin, qui consiste à améliorer le métabolisme énergétique et à augmenter la résistance à l'hypoxie, au niveau des différents organes et tissus se manifeste par les effets thérapeutiques suivants:

• La guérison de tout dommage tissulaire (plaies, coupures, coupures, abrasions, brûlures, ulcères, etc.) et la restauration de leur structure normale sont accélérées. Autrement dit, sous l'action d'Actovegin, toutes les plaies guérissent plus facilement et plus rapidement, et la cicatrice se forme petite et discrète.
• Le processus de respiration tissulaire est activé, ce qui conduit à une utilisation plus complète et rationnelle de l'oxygène délivré avec le sang aux cellules de tous les organes et tissus. En raison d'une utilisation plus complète de l'oxygène, les conséquences négatives d'un apport sanguin insuffisant aux tissus sont réduites..
• Le processus d'utilisation du glucose par les cellules en état de manque d'oxygène ou d'épuisement métabolique est stimulé. Cela signifie que, d'une part, la concentration de glucose dans le sang diminue, et d'autre part, l'hypoxie tissulaire diminue en raison de l'utilisation active du glucose pour la respiration tissulaire.
• La synthèse des fibres de collagène s'améliore.
• Le processus de division cellulaire est stimulé par leur migration ultérieure vers des zones où l'intégrité des tissus doit être restaurée.
• La croissance des vaisseaux sanguins est stimulée, ce qui conduit à une amélioration de l'apport sanguin aux tissus.

L'effet d'Actovegin sur l'amélioration de l'utilisation du glucose est très important pour le cerveau, car ses structures ont plus besoin de cette substance que tous les autres organes et tissus du corps humain. Après tout, le cerveau utilise le glucose principalement pour la production d'énergie. Actovegin contient également des oligosaccharides de phosphate d'inositol, dont l'effet est similaire à l'action de l'insuline. Cela signifie que sous l'action d'Actovegin, le transport du glucose dans les tissus du cerveau et d'autres organes s'améliore, puis cette substance est rapidement capturée par les cellules et utilisée pour la production d'énergie. Ainsi, Actovegin améliore le métabolisme énergétique dans les structures du cerveau et fournit ses besoins en glucose, normalisant ainsi le travail de toutes les parties du système nerveux central et réduisant la gravité du syndrome d'insuffisance cérébrale (démence).

De plus, l'amélioration du métabolisme énergétique et l'amélioration de l'utilisation du glucose entraînent une diminution de la gravité des symptômes des troubles circulatoires dans tous les autres tissus et organes.

Indications d'utilisation (Pourquoi Actovegin est-il prescrit?)

Différentes formes posologiques d'Actovegin sont indiquées pour une utilisation dans diverses maladies, par conséquent, pour éviter toute confusion, nous les considérerons séparément.

Pommade, crème et gel Actovegin - indications d'utilisation. Les trois formes posologiques d'Actovegin destinées à un usage externe (crème, gel et pommade) sont indiquées pour une utilisation dans les mêmes conditions suivantes:

• Accélération de la cicatrisation des plaies et des processus inflammatoires sur la peau et les muqueuses (abrasions, coupures, rayures, brûlures, fissures);
• Améliorer la réparation des tissus après des brûlures de toute origine (eau chaude, vapeur, solaire, etc.);
• Traitement des ulcères cutanés pleureurs de toute origine (y compris les ulcères variqueux);
• Prévention et traitement des réactions aux effets de l'exposition aux rayonnements (y compris la radiothérapie des tumeurs) de la peau et des muqueuses;
• Prévention et traitement des escarres (uniquement pour la pommade et la crème Actovegin);
• Pour le prétraitement des surfaces des plaies avant la greffe de peau pendant le traitement des brûlures étendues et sévères (uniquement pour le gel Actovegin).

Solutions pour perfusion et injection (injections) Actovegin - indications d'utilisation. Les solutions pour perfusion ("compte-gouttes") et les solutions pour injection sont indiquées pour une utilisation dans les mêmes cas suivants:

• Traitement des troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (par exemple, accident vasculaire cérébral ischémique, conséquences d'une lésion cérébrale traumatique, altération du flux sanguin dans les structures cérébrales, ainsi que démence et altération de la mémoire, de l'attention, de la capacité d'analyse en raison de maladies vasculaires du système nerveux central, etc.);
• Traitement des troubles vasculaires périphériques, ainsi que leurs conséquences et complications (par exemple, ulcères trophiques, angiopathies, endartérite, etc.);
• Traitement de la polyneuropathie diabétique;
• Guérison des plaies de la peau et des muqueuses de toute nature et de toute origine (par exemple, écorchures, coupures, coupures, brûlures, escarres, ulcères, etc.);
• Prévention et traitement des lésions cutanées et muqueuses sous l'influence des rayonnements, y compris la radiothérapie des tumeurs malignes;
• Traitement des brûlures thermiques et chimiques (pour les solutions d'injection uniquement);
• Hypoxie d'organes et de tissus de toute origine (cette indication n'est approuvée qu'en République du Kazakhstan).

Comprimés Actovegin - indications d'utilisation. Les comprimés sont indiqués pour une utilisation dans le traitement des affections ou maladies suivantes:

• Dans le cadre de la thérapie complexe des maladies métaboliques et vasculaires du cerveau (par exemple, insuffisance cérébrovasculaire, traumatisme crânien, ainsi que démence due à des troubles vasculaires et métaboliques);
• Traitement des troubles vasculaires périphériques et de leurs complications (ulcères trophiques, angiopathie);
• Polyneuropathie diabétique;
• Hypoxie d'organes et de tissus de toute origine (cette indication n'est approuvée qu'en République du Kazakhstan).

Mode d'emploi

Pommade, crème et gel Actovegin - mode d'emploi

Diverses formes posologiques d'Actovegin à usage externe (gel, crème et pommade) sont utilisées dans les mêmes conditions, mais à différents stades de ces maladies. Cela est dû à divers composants auxiliaires qui confèrent des propriétés différentes au gel, à la pommade et à la crème. Par conséquent, le gel, la crème et la pommade assurent la cicatrisation des plaies à divers stades de la guérison avec différentes natures de surfaces des plaies.

Le choix du gel, de la crème ou de la pommade Actovegin et les caractéristiques de leur utilisation pour différents types de plaies

Le gel Actovegin ne contient pas de graisses, ce qui le rend facilement lavable et contribue à la formation de granulations (stade initial de la guérison) avec le séchage simultané de l'écoulement humide (exsudat) de la surface de la plaie. Par conséquent, il est conseillé d'utiliser le gel pour traiter les plaies humides avec une décharge abondante ou au premier stade du traitement de toute surface de plaie humide, jusqu'à ce qu'elles soient couvertes de granulations et sèches.

La crème Actovegin contient des macrogols, qui forment un léger film à la surface de la plaie qui lie la décharge de la plaie. Cette forme posologique est optimale pour le traitement des plaies humides à écoulement modéré ou pour le traitement des surfaces sèches des plaies avec une peau mince en croissance.

La pommade Actovegin contient de la paraffine, de sorte que le produit forme un film protecteur à la surface de la plaie. Par conséquent, la pommade est utilisée de manière optimale pour le traitement à long terme des plaies sèches sans surfaces de plaie détachables ou déjà séchées.

En général, il est recommandé d'utiliser le gel, la crème et la pommade Actovegin en combinaison dans le cadre d'une thérapie en trois étapes. Au premier stade, lorsque la surface de la plaie est humide et qu'il y a une décharge abondante, du gel doit être utilisé. Ensuite, lorsque la plaie sèche et que les premières granulations (croûtes) s'y forment, vous devez passer à l'utilisation de la crème Actovegin et l'utiliser jusqu'à ce que la surface de la plaie soit recouverte d'une peau fine. De plus, jusqu'à la restauration complète de l'intégrité de la peau, la pommade Actovegin doit être utilisée. En principe, une fois que la plaie cesse d'être mouillée et devient sèche, vous pouvez utiliser de la crème ou de la pommade Actovegin jusqu'à guérison complète, sans les changer séquentiellement..

Ainsi, il est possible de résumer les recommandations pour le choix de la forme galénique d'Actovegin à usage externe:

• Si la plaie est humide avec une décharge abondante, du gel doit être utilisé jusqu'à ce que la surface de la plaie sèche. Lorsque la plaie sèche, vous devez passer à l'utilisation d'une crème ou d'une pommade.
• Si la plaie est modérément humide, peu abondante ou modérée, la crème doit être utilisée et, une fois la surface de la plaie complètement sèche, passez à l'utilisation d'une pommade.
• Si la plaie est sèche, sans détachable, une pommade doit être utilisée.

Règles de traitement des plaies avec du gel, de la crème et de la pommade Actovegin

Il existe des différences dans l'utilisation du gel, de la crème et de la pommade pour traiter diverses plaies et ulcères de la peau. Par conséquent, dans le texte ci-dessous, sous le terme "blessure", nous entendrons tout dommage à la peau, à l'exception des ulcères. Et, en conséquence, nous décrirons séparément l'utilisation de gel, de crème et de pommade pour le traitement des plaies et des ulcères.

Le gel est utilisé pour traiter les plaies humides avec une décharge abondante. Le gel Actovegin est appliqué exclusivement sur une plaie préalablement nettoyée (sauf en cas de traitement des ulcères), dont tous les tissus morts, le pus, l'exsudat, etc. sont éliminés. Il est nécessaire de nettoyer la plaie avant d'appliquer le gel Actovegin car la préparation ne contient pas de composants antimicrobiens et n'est pas en mesure de supprimer le début du processus d'infection. Par conséquent, afin d'éviter l'infection de la plaie, elle doit être lavée avec une solution antiseptique (par exemple, du peroxyde d'hydrogène, de la chlorhexidine, etc.) avant le traitement avec le gel cicatrisant Actovegin.

Sur les plaies à écoulement liquide (sauf pour les ulcères), le gel est appliqué en couche mince 2 à 3 fois par jour. Dans ce cas, la plaie ne peut pas être recouverte d'un bandage, s'il n'y a pas de risque d'infection et de blessure supplémentaire dans la journée. Si la plaie peut être contaminée, il est préférable d'appliquer le gel Actovegin par-dessus avec un pansement de gaze régulier et de le changer 2 à 3 fois par jour. Le gel est utilisé jusqu'à ce que la plaie devienne sèche et des granulations apparaissent à sa surface (surface inégale au bas de la plaie, indiquant le début du processus de cicatrisation). De plus, si une partie de la plaie était recouverte de granulations, ils commencent à la traiter avec de la crème Actovegin et les zones mouillantes continuent d'être lubrifiées avec du gel. Étant donné que les granulations sont le plus souvent formées à partir des bords de la plaie, après leur formation, le périmètre de la surface de la plaie est enduit de crème et le centre de gel. En conséquence, à mesure que la zone de granulation augmente, la zone traitée avec de la crème augmente et la zone traitée avec du gel diminue. Lorsque toute la plaie devient sèche, elle n'est lubrifiée qu'avec de la crème. Ainsi, du gel et de la crème peuvent être appliqués à la surface de la même plaie, mais dans des zones différentes.

Cependant, si les ulcères sont traités, leur surface ne peut pas être lavée avec une solution antiseptique, mais appliquez immédiatement le gel Actovegin avec une couche épaisse et recouvrez d'un bandage de gaze imbibé de pommade Actovegin. Ce pansement est changé une fois par jour, mais si l'ulcère est trop humide et les écoulements abondants, le traitement est effectué plus souvent: 2 à 4 fois par jour. En cas d'ulcères fortement suintants, le pansement change à mesure que le bandage se mouille. De plus, chaque fois qu'une couche épaisse de gel Actovegin est appliquée sur l'ulcère, et le défaut est recouvert d'un pansement de gaze imbibé de crème Actovegin. Lorsque la surface de l'ulcère cesse de se mouiller, ils commencent à la traiter avec une pommade Actovegin 1 à 2 fois par jour, jusqu'à ce que le défaut soit complètement guéri..

La crème Actovegin est utilisée pour traiter les plaies avec une petite quantité de surfaces de plaie détachables ou sèches. La crème est appliquée en fine couche à la surface des plaies 2 à 3 fois par jour. Un pansement est appliqué en cas de risque de lubrification de la crème Actovegin. La crème est généralement utilisée jusqu'à ce que la plaie soit recouverte d'une couche de granulation épaisse (peau mince), après quoi ils passent à l'aide d'une pommade Actovegin, qui traite le défaut jusqu'à ce qu'il soit complètement guéri. La crème doit être appliquée au moins deux fois par jour.

La pommade Actovegin est appliquée uniquement sur les plaies sèches ou sur les plaies couvertes d'une granulation épaisse (peau fine), une fine couche 2 à 3 fois par jour. Avant d'utiliser la pommade, la plaie doit être lavée à l'eau et traitée avec une solution antiseptique, par exemple, du peroxyde d'hydrogène ou de la chlorhexidine. Un pansement de gaze ordinaire peut être appliqué sur la pommade s'il existe un risque de lubrification du médicament de la peau. La pommade Actovegin est utilisée jusqu'à ce que la plaie soit complètement guérie ou jusqu'à ce qu'une forte cicatrice se forme. L'outil doit être utilisé au moins deux fois par jour.

En général, il est évident que le gel, la crème et la pommade Actovegin sont utilisés par étapes pour traiter les plaies à différents stades de guérison. Au premier stade, lorsque la plaie est mouillée, un gel détachable est appliqué. Puis, dans la deuxième étape, lorsque les premières granulations apparaissent, une crème est utilisée. Et puis, au troisième stade, après la formation d'une peau mince, la plaie est lubrifiée avec de la pommade jusqu'à ce que la peau soit complètement restaurée. Cependant, si pour une raison quelconque, il n'est pas possible de traiter les plaies séquentiellement avec du gel, de la crème et de la pommade, vous ne pouvez utiliser qu'un seul Actovegin, en commençant à l'utiliser au stade approprié à partir duquel il est recommandé. Par exemple, le gel Actovegin peut être utilisé à n'importe quel stade de la cicatrisation. La crème Actovegin commence à être appliquée à partir du moment où la plaie sèche, elle peut être utilisée jusqu'à ce que le défaut soit complètement guéri. La pommade Actovegin est utilisée à partir du moment où la plaie est complètement sèche jusqu'à la restauration de la peau.

Pour la prévention des plaies de pression et des lésions cutanées par rayonnement, vous pouvez utiliser de la crème ou de la pommade Actovegin. Dans ce cas, le choix entre la crème et la pommade se fait uniquement sur la base des préférences individuelles ou des considérations de commodité d'utilisation d'une forme quelconque.

Pour éviter les escarres, une crème ou une pommade est appliquée sur les zones de la peau dans la zone où il existe un risque élevé de formation de cette dernière.

Pour prévenir les dommages cutanés dus à la radiation, la crème ou la pommade Actovegin est appliquée sur toute la surface de la peau après la radiothérapie, et quotidiennement une fois par jour, dans les intervalles entre les sessions régulières de radiothérapie..

S'il est nécessaire de traiter des ulcères trophiques sévères sur la peau et les tissus mous, il est recommandé de combiner le gel, la crème et la pommade Actovegin avec l'injection par injection de la solution.

Si, lors de l'application du gel, de la crème ou de la pommade Actovegin, des douleurs et des écoulements apparaissent dans la zone du défaut de la plaie ou de l'ulcère, la peau devient rouge à proximité, la température corporelle augmente, alors c'est un signe d'infection de la plaie. Dans une telle situation, vous devez immédiatement cesser d'utiliser Actovegin et consulter un médecin.

Si, dans le contexte de l'utilisation d'Actovegin, une plaie ou un défaut ulcératif ne guérit pas dans les 2 à 3 semaines, vous devriez également consulter un médecin.

Le gel, la crème ou la pommade Actovegin pour la guérison complète des défauts doivent être utilisés pendant au moins 12 jours consécutifs.

Comprimés Actovegin - mode d'emploi (adultes, enfants)

Les comprimés sont destinés à être utilisés dans les mêmes conditions et maladies que les solutions injectables. Cependant, la gravité de l'effet thérapeutique avec l'administration parentérale d'Actovegin (injections et «compte-gouttes») est plus forte que lors de la prise du médicament sous forme de comprimés. C'est pourquoi de nombreux médecins recommandent de toujours commencer le traitement par l'administration parentérale d'Actovegin, puis de passer à la prise de pilules comme traitement de fixation. Autrement dit, au premier stade de la thérapie, afin d'obtenir rapidement l'effet thérapeutique le plus prononcé, il est recommandé d'administrer Actovegin par voie parentérale (par injections ou "compte-gouttes"), puis de boire en plus le médicament en comprimés pour consolider l'effet obtenu par les injections pendant une longue période de temps.

Cependant, les comprimés peuvent être pris sans administration parentérale préalable d'Actovegin, si pour une raison quelconque il est impossible de prendre des injections ou si la condition n'est pas sévère, pour la normalisation de laquelle l'effet de la forme de comprimé du médicament est suffisant.

Les comprimés doivent être pris 15 à 30 minutes avant les repas, en les avalant entiers, sans mâcher, sans mâcher, sans casser ou écraser autrement, mais arrosés avec une petite quantité d'eau propre non gazéifiée (un demi-verre suffit). À titre d'exception, lors de l'utilisation de comprimés Actovegin pour enfants, il est autorisé de les diviser en deux et en quartiers, qui se dissolvent ensuite dans une petite quantité d'eau et donnent aux enfants sous forme diluée.

Pour diverses conditions et maladies, il est recommandé aux adultes de prendre 1 à 2 comprimés 3 fois par jour pendant 4 à 6 semaines. Pour les enfants, les comprimés Actovegin sont administrés en 1/4 - 1/2, 2 à 3 fois par jour pendant 4 à 6 semaines. Les doses adultes et pédiatriques indiquées sont moyennes, indicatives, et le médecin doit déterminer individuellement la dose spécifique et la fréquence de prise des comprimés dans chaque cas, en fonction de la gravité des symptômes et de la gravité de la pathologie. La durée minimale du traitement doit être d'au moins 4 semaines, car avec des périodes d'utilisation plus courtes, l'effet thérapeutique nécessaire n'est pas atteint..

Dans la polyneuropathie diabétique, Actovegin est toujours d'abord administré par voie intraveineuse à 2000 mg par jour par jour pendant trois semaines. Et seulement après cela, ils passent à la prise du médicament en comprimés de 2 à 3 pièces, 3 fois par jour, pendant 4 à 5 mois. Dans ce cas, la prise de comprimés Actovegin est une phase de soutien de la thérapie, qui vous permet de consolider l'effet thérapeutique positif obtenu par injection intraveineuse..

Si, dans le contexte de la prise de comprimés Actovegin, une personne développe des réactions allergiques, le médicament est alors annulé de toute urgence et des antihistaminiques ou des glucocorticoïdes sont traités.

La composition des comprimés contient le colorant aluminium jaune de quinoléine (E104), qui est considéré comme potentiellement nocif.Par conséquent, les comprimés Actovegin sont interdits chez les enfants de moins de 18 ans en République du Kazakhstan. Une telle règle interdisant la consommation de comprimés d'Actovegin aux enfants de moins de 18 ans ne se trouve actuellement qu'au Kazakhstan parmi les pays de l'ex-URSS. En Russie, en Ukraine et au Bélarus, le médicament est approuvé pour une utilisation chez les enfants.

Injections d'Actovegin - mode d'emploi

Dosages et règles générales pour l'utilisation des solutions Actovegin

Actovegin en ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml est destiné à une administration parentérale - c'est-à-dire à des injections intraveineuses, intra-artérielles ou intramusculaires. De plus, une solution d'ampoules peut être ajoutée à des formulations prêtes à l'emploi pour perfusion ("compte-gouttes"). Les solutions d'ampoules sont prêtes à l'emploi. Cela signifie qu'ils n'ont pas besoin d'être pré-élevés, ajoutés ou autrement préparés pour être utilisés. Pour utiliser les solutions, il vous suffit d'ouvrir l'ampoule et de taper son contenu dans la seringue du volume requis, puis de faire une injection.

La concentration du composant actif dans les ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml est la même (40 mg / ml), et la différence entre eux ne concerne que la quantité totale du composant actif. De toute évidence, la dose totale du composant actif est minimale dans des ampoules de 2 ml (80 mg), la moyenne dans des ampoules de 5 ml (200 mg) et maximale dans des ampoules de 10 ml (400 mg). Cela est fait pour la commodité de l'utilisation du médicament, lorsque pour l'injection, il vous suffit de choisir une ampoule avec un tel volume de solution qui contient la dose requise (quantité de substance active) prescrite par votre médecin. En plus de la teneur totale en substance active, il n'y a pas de différence entre les ampoules avec une solution de 2 ml, 5 ml et 10 ml.

Les ampoules contenant la solution doivent être conservées dans un endroit sombre et sombre à une température de l'air de 18 à 25 o C. Cela signifie que les ampoules doivent être stockées dans la boîte en carton dans laquelle elles ont été vendues ou dans tout autre disponible. Après ouverture de l'ampoule, la solution doit être utilisée immédiatement, son stockage n'est pas autorisé. Vous ne pouvez pas utiliser une solution qui a été stockée dans une ampoule ouverte pendant un certain temps, car les microbes de l'environnement peuvent y pénétrer, ce qui violera la stérilité du médicament et peut entraîner des conséquences négatives après l'injection.

La solution en ampoules a une teinte jaunâtre, dont l'intensité peut être différente dans différents lots de médicament, car cela dépend des caractéristiques de la matière première. Cependant, la différence d'intensité de couleur de la solution n'affecte pas l'efficacité du médicament.

N'utilisez pas de solution contenant des particules ou trouble. Cette solution doit être jetée..

Étant donné qu'Actovegin peut provoquer des réactions allergiques, il est recommandé de commencer une injection test avant de commencer le traitement en injectant 2 ml de la solution par voie intramusculaire. De plus, si pendant plusieurs heures une personne n'a montré aucun signe de réaction allergique, le traitement peut être effectué en toute sécurité. La solution est administrée à la posologie souhaitée par voie intramusculaire, intraartérielle ou intraveineuse.

Les ampoules avec solutions sont équipées d'un point de rupture pour une ouverture facile. Le point de défaut est rouge vif sur la pointe de l'ampoule. Les ampoules doivent être ouvertes comme suit:

• Prenez l'ampoule dans vos mains afin que le point de défaut soit vers le haut (comme illustré à la figure 1);
• Tapotez le verre avec votre doigt et secouez doucement l'ampoule de sorte que la solution s'empile de la pointe au fond;
• Avec les doigts de la seconde main, cassez la pointe de l'ampoule dans la région de la pointe en vous éloignant de vous (comme illustré à la figure 2).

Figure 1 - Prise correcte d'une ampoule avec un point de rupture vers le haut.

Figure 2 - La rupture correcte de la pointe de l'ampoule pour son ouverture.

Les posologies et la voie d'administration des solutions d'Actovegin sont déterminées par le médecin. Cependant, vous devez savoir que pour obtenir l'effet le plus rapide, il est optimal d'administrer les solutions Actovegin par voie intraveineuse ou intraartérielle. Un effet thérapeutique un peu plus lent est obtenu avec l'administration intramusculaire. Avec les injections intramusculaires, vous ne pouvez pas entrer plus de 5 ml de solution Actovegin à la fois, et avec les injections intraveineuses ou intra-artérielles, le médicament peut être administré en quantités beaucoup plus importantes. Cela doit être pris en compte lors du choix d'une voie d'administration..

En fonction de la gravité de l'évolution de la maladie et de la gravité des symptômes cliniques, 10 à 20 ml de la solution sont généralement prescrits le premier jour par voie intraveineuse ou intra-artérielle. De plus, du deuxième jour jusqu'à la fin du traitement, 5 à 10 ml de la solution sont administrés par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire.

S'il est décidé d'administrer une perfusion d'Actovegin (sous la forme d'un «compte-gouttes»), 10 à 20 ml de la solution des ampoules (par exemple, 1 à 2 ampoules de 10 ml chacune) sont versés dans 200 à 300 ml de la solution de perfusion (solution physiologique ou solution de glucose à 5%). Ensuite, la solution résultante est injectée à un débit de 2 ml / min.

Selon le type de maladie dans laquelle Actovegin est utilisé, les doses d'injection suivantes sont actuellement recommandées:

• Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (traumatisme craniocérébral, insuffisance cérébrovasculaire) - 5 à 25 ml de solution par jour sont administrés quotidiennement pendant deux semaines. Après avoir terminé le cours des injections, Actovegin passe à la prise du médicament en comprimés afin de maintenir et de consolider l'effet thérapeutique obtenu. De plus, au lieu de passer à une administration de soutien du médicament sous forme de comprimés, vous pouvez poursuivre l'injection d'Actovegin, en introduisant par voie intraveineuse 5 à 10 ml de la solution 3-4 fois par semaine pendant deux semaines..
• AVC ischémique - injecter une perfusion d'Actovegin («compte-gouttes»), en ajoutant 20 à 50 ml de solution d'ampoules à 200 à 300 ml de sérum physiologique ou de solution de dextrose à 5%. À cette posologie, le médicament pour perfusion est administré quotidiennement pendant une semaine. Ensuite, dans 200 à 300 ml de la solution pour perfusion (solution saline ou dextrose à 5%), 10 à 20 ml de solution d'Actovegin des ampoules sont ajoutés et administrés à cette posologie quotidiennement sous forme de «compte-gouttes» pendant deux semaines supplémentaires. Après la fin du cours, les "droppers" avec Actovegin passent à la prise du médicament sous forme de comprimés.
• Angiopathie (troubles vasculaires périphériques et leurs complications, par exemple, ulcères trophiques) - injecter la perfusion d'Actovegin ("compte-gouttes"), en ajoutant 20-30 ml de solution d'ampoules à 200 ml de solution saline ou 5% de dextrose. Dans cette posologie, le médicament est perfusé par voie intraveineuse quotidiennement pendant quatre semaines.
• Polyneuropathie diabétique - Actovegin est administré par voie intraveineuse dans 50 ml de solution d'ampoules, quotidiennement pendant trois semaines. Après avoir terminé le cours d'injection, ils passent à la prise d'Actovegin sous forme de comprimés pendant 4 à 5 mois pour maintenir l'effet thérapeutique obtenu..
• Cicatrisation des plaies, ulcères, brûlures et autres lésions cutanées - injectez une solution d'ampoules de 10 ml par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire ou quotidienne, ou 3-4 fois par semaine, en fonction de la vitesse de guérison du défaut. En plus des injections, Actovegin sous forme de pommade, de crème ou de gel peut être utilisé pour accélérer la cicatrisation des plaies..
• Prévention et traitement des lésions radioactives (pendant la radiothérapie des tumeurs) de la peau et des muqueuses - Actovegin est administré 5 ml d'une solution d'ampoules par voie intraveineuse par jour, entre les séances de radiothérapie.
• Cystite radique - injecté dans 10 ml de solution d'ampoules par voie transurétrale (à travers l'urètre) par jour. Actovegin dans ce cas est utilisé en association avec des antibiotiques.

Règles pour l'introduction d'Actovegin par voie intramusculaire

Par voie intramusculaire, vous ne pouvez pas introduire plus de 5 ml de solutions d'ampoules à la fois, car en plus grande quantité, le médicament peut avoir un fort effet irritant sur les tissus, qui se manifeste par une douleur intense. Par conséquent, pour l'administration intramusculaire, seules des ampoules de 2 ml ou 5 ml de solution Actovegin doivent être utilisées.

Pour produire une injection intramusculaire, vous devez d'abord sélectionner une partie du corps où les muscles s'approchent de la peau. Ces zones sont le haut de la cuisse latérale, le tiers supérieur latéral de l'épaule, l'abdomen (chez les personnes obèses) et les fesses. Ensuite, la zone du corps dans laquelle l'injection sera effectuée est essuyée avec un antiseptique (alcool, Belasept, etc.). Après cela, l'ampoule est ouverte, la solution est prélevée dans la seringue et l'aiguille est retournée. Tapotez doucement la surface de la seringue avec votre doigt dans la direction du piston vers l'aiguille pour décoller les bulles d'air des parois. Ensuite, pour éliminer l'air, appuyez sur le piston de la seringue jusqu'à ce qu'une goutte ou un filet de solution apparaisse sur la pointe de l'aiguille. Après cela, l'aiguille de la seringue est perpendiculaire à la surface de la peau et est injectée profondément dans le tissu. Ensuite, en appuyant sur le piston, la solution est lentement libérée dans le tissu et l'aiguille est retirée. Le site d'injection est retraité avec un antiseptique..

Chaque fois, un nouvel endroit est choisi pour l'injection, qui doit être à 1 cm de tous les côtés des pistes des injections précédentes. Ne pas poignarder deux fois au même endroit, en se concentrant sur la peau restante après l'injection.

Étant donné que les injections d'Actovegin sont douloureuses, il est recommandé de s'asseoir tranquillement et d'attendre que la douleur se calme pendant 5 à 10 minutes après l'injection..

Actovegin solution pour perfusion - mode d'emploi

Les solutions de perfusion Actovegin sont disponibles en deux variétés - en solution saline ou en dextrose. Il n'y a aucune différence fondamentale entre eux, vous pouvez donc utiliser n'importe quelle version de la solution finale. Ces solutions Actovegin sont disponibles en flacons de 250 ml sous forme d'infusion prête à l'emploi («compte-gouttes»). Les solutions pour perfusion sont administrées par voie intraveineuse goutte à goutte ("compte-gouttes") ou jet intra-artériel (à partir d'une seringue, comme par voie intramusculaire). L'injection goutte à goutte dans une veine doit être effectuée à un débit de 2 ml / min.

Étant donné qu'Actovegin peut provoquer des réactions allergiques, il est recommandé d'effectuer une injection test avant le «compte-gouttes», pour lequel 2 ml de la solution sont administrés par voie intramusculaire. Si après quelques heures une réaction allergique ne se développe pas, vous pouvez procéder en toute sécurité à l'introduction du médicament par voie intraveineuse ou intra-artérielle dans la quantité requise.

Si des réactions allergiques sont apparues chez l'homme lors de l'utilisation d'Actovegin, alors l'utilisation du médicament doit être interrompue et le traitement nécessaire avec des antihistaminiques doit être démarré (Suprastin, Diphenhydramine, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin, etc.). Si la réaction allergique est très sévère, non seulement les antihistaminiques doivent être utilisés, mais également les hormones glucocorticoïdes (Prednisolone, Betamethasone, Dexamethasone, etc.).

Les solutions pour perfusion sont peintes dans une couleur jaunâtre, dont la nuance peut être différente pour les préparations de différents lots. Cependant, une telle différence d'intensité de couleur n'affecte pas l'efficacité du médicament, car elle est due aux caractéristiques des matières premières utilisées pour la fabrication d'Actovegin. Les solutions turbides ou contenant des particules flottantes visibles à l'œil ne doivent pas être utilisées..

La durée totale du traitement est généralement de 10 à 20 perfusions («compte-gouttes») par cure, mais si nécessaire, la durée du traitement peut être augmentée par le médecin. Les doses d'Actovegin pour l'administration de perfusion intraveineuse dans diverses conditions sont les suivantes:

• Troubles circulatoires et métaboliques cérébraux (traumatismes crâniens, apport sanguin insuffisant au cerveau, etc.) - 250 à 500 ml (1 à 2 bouteilles) sont administrés une fois par jour pendant 2 à 4 semaines. De plus, si nécessaire, afin de consolider l'effet thérapeutique obtenu, ils passent à la prise de comprimés Actovegin, ou continuent d'administrer la solution par voie intraveineuse dans une goutte de 250 ml (1 flacon) 2 à 3 fois par semaine pendant 2 semaines supplémentaires.
• Accident vasculaire cérébral aigu (accident vasculaire cérébral, etc.) - injecté dans 250 à 500 ml (1 à 2 flacons) une fois par jour, ou 3-4 fois par semaine pendant 2 à 3 semaines. Ensuite, si nécessaire, ils passent à la prise de comprimés Actovegin afin de consolider l'effet thérapeutique obtenu.
• Angiopathie (altération de la circulation périphérique et ses complications, par exemple, ulcères trophiques) - 250 ml (1 bouteille) sont administrés une fois par jour quotidiennement, ou 3-4 fois par semaine pendant 3 semaines. Parallèlement aux "compte-gouttes", Actovegin peut être utilisé en externe sous forme de pommade, de crème ou de gel.
• Polyneuropathie diabétique - 250 à 500 ml (1 à 2 flacons) sont administrés une fois par jour quotidiennement, ou 3-4 fois par semaine pendant 3 semaines. Ensuite, ils passent définitivement à la prise de comprimés Actovegin afin de consolider l'effet thérapeutique obtenu.
• Les ulcères trophiques et autres, ainsi que les plaies non cicatrisantes à long terme de toute origine, sont administrés dans 250 ml (1 flacon) une fois par jour, ou 3-4 fois par semaine, jusqu'à ce que le défaut de la plaie soit complètement guéri. Simultanément à l'administration de la perfusion, Actovegin peut être appliqué par voie topique sous la forme d'un gel, d'une crème ou d'une pommade pour accélérer la cicatrisation des plaies.
• Prévention et traitement des lésions radioactives (pendant la radiothérapie des tumeurs) de la peau et des muqueuses - injectez 250 ml (1 bouteille) un jour avant le début, puis tous les jours pendant toute la durée de la radiothérapie, et également deux semaines supplémentaires après dernière exposition.

instructions spéciales

En cas d'administration répétée intraveineuse, intramusculaire ou intra-artérielle d'Actovegin, le niveau d'électrolytes sanguins (calcium, potassium, sodium, chlore) et le pourcentage d'eau dans le corps (hématocrite) doivent être surveillés..

Étant donné qu'Actovegin peut provoquer des réactions allergiques, une injection test est recommandée avant l'administration parentérale (par voie intraveineuse, intramusculaire ou intraartérielle). Pour ce faire, injectez par voie intramusculaire 2 ml d'une solution pour perfusion ou d'une solution pour injection d'Actovegin et attendez 2 heures. Si, dans les deux heures, il n'y a aucun signe d'allergie, Actovegin peut être administré par voie parentérale dans les quantités requises.

Lors de l'utilisation de comprimés, de gel, de crème et de pommade Actovegin, une injection test n'est pas nécessaire, car ces formes posologiques peuvent être rapidement annulées en cas de réaction allergique.

Avant d'utiliser les solutions Actovegin, vous devez toujours les examiner attentivement. Si la solution est trouble ou contient des particules flottantes, elle ne peut pas être utilisée. Seules des solutions transparentes ayant une couleur jaunâtre de toute intensité peuvent être utilisées. Si les solutions de différents lots diffèrent considérablement dans l'intensité d'une couleur jaunâtre, mais ne sont pas troubles et ne contiennent pas de particules, elles peuvent être utilisées sans crainte, car la couleur du médicament peut varier, car elle est due aux caractéristiques de la matière première (sang bovin). Différentes variations de couleur de la solution n'affectent pas son efficacité..

Les solutions Actovegin en ampoules et en flacons doivent être utilisées immédiatement après ouverture des emballages. Ne stockez pas de solutions ouvertes. L'utilisation de solutions qui ont été stockées dans un emballage ouvert pendant un certain temps est également inacceptable..

Pour la perfusion intraveineuse («compte-gouttes»), des solutions de perfusion en flacons de 250 ml et des solutions en ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml peuvent être utilisées. Seules les solutions pour perfusion sont prêtes à l'emploi et peuvent être administrées sans préparation, et les solutions d'ampoules pour l'installation d'un «compte-gouttes» doivent d'abord être versées dans la solution de perfusion dans la quantité requise (200 - 300 ml de sérum physiologique, ou 200 - 300 ml de solution de dextrose, ou 200 - 300 ml de solution de glucose à 5%).

Un maximum de 5 ml de solution injectable peut être administré par voie intramusculaire à la fois. Les solutions pour injection intraveineuse et intra-artérielle peuvent être administrées en grande quantité (jusqu'à 100 ml à la fois).

Surdosage

Dans les instructions officielles d'utilisation russes, il n'y a aucune indication de la possibilité d'un surdosage des formes posologiques d'Actovegin. Cependant, dans les instructions approuvées par le ministère de la Santé du Kazakhstan, il y a des indications que lors de l'utilisation de comprimés et de solutions Actovegin, un surdosage peut se produire, qui se manifeste par des douleurs à l'estomac ou une augmentation des effets secondaires. Dans de tels cas, il est recommandé d'arrêter l'utilisation du médicament, d'effectuer un lavage gastrique et de mener une thérapie symptomatique visant à maintenir le fonctionnement normal des organes et des systèmes vitaux.

Un surdosage de gel, de crème ou de pommade Actovegin n'est pas possible.

Impact sur la capacité de contrôler les mécanismes

Pas une seule forme posologique d'Actovegin (pommade, crème, gel, comprimés, solutions injectables et solutions pour perfusion) n'affecte pas la capacité de contrôler les mécanismes.Par conséquent, dans le contexte de l'utilisation du médicament sous quelque forme que ce soit, une personne peut se livrer à tout type d'activité, y compris celles nécessitant taux de réaction et concentration élevés.

Interaction avec d'autres médicaments

Les formes d'Actovegin à usage externe (gel, crème et pommade) n'interagissent pas avec d'autres médicaments. Par conséquent, ils peuvent être utilisés en combinaison avec tout autre moyen pour une administration orale (comprimés, gélules), et pour une utilisation locale (crème, pommade, etc.). Seulement si Actovegin est utilisé en combinaison avec d'autres agents externes (pommades, crèmes, lotions, etc.), vous devez maintenir un intervalle d'une demi-heure entre les applications de deux médicaments et ne pas frotter immédiatement l'un après l'autre..

Les solutions et comprimés Actovegin n'interagissent pas non plus avec d'autres médicaments, ils peuvent donc être utilisés dans le cadre d'une thérapie complexe par tout autre moyen. Cependant, il faut se rappeler que les solutions Actovegin ne peuvent pas être mélangées dans la même seringue ou dans le même «compte-gouttes» avec d'autres médicaments.

Avec prudence, les solutions d'Actovegin doivent être combinées avec des préparations potassiques, des diurétiques épargneurs de potassium (Spironolactone, Veroshpiron, etc.) et des inhibiteurs de l'ECA (Captopril, Lisinopril, Enalapril, etc.).

Comment faire une injection intramusculaire (dans la fesse) - vidéo

Auteur: Nasedkina A.K. Spécialiste en recherche biomédicale.