Paroles - instructions d'utilisation, avis, analogues et formes de libération (capsules ou comprimés 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg et 300 mg) médicaments pour le traitement de l'épilepsie chez l'adulte, l'enfant et la grossesse. Composition et interaction avec l'alcool

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Lyric. Fournit des commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation des paroles dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement vos avis sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a pas aidé à se débarrasser de la maladie, quelles complications et effets secondaires ont été observés, éventuellement non annoncés par le fabricant dans l'annotation. Analogs Lyrics en présence d'analogues structurels disponibles. Utilisation pour le traitement de l'épilepsie et des douleurs neuropathiques chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition et l'interaction du médicament avec l'alcool.

Paroles - un médicament antiépileptique, dont la substance active est un analogue de l'acide gamma-aminobutyrique (gamma-aminobutyrique) (GABA).

Il a été constaté que la prégabaline (la substance active du médicament Lyric) se lie à une sous-unité supplémentaire (protéine alpha2-delta) des canaux calciques dépendants de la tension dans le système nerveux central, remplaçant irréversiblement la [3H] -gabapentine. On pense qu'une telle liaison peut contribuer à ses effets analgésiques et anticonvulsivants..

L'efficacité de la prégabaline a été observée chez des patients atteints de neuropathie diabétique et de névralgie post-herpétique..

Il a été établi que, lors de la prise de prégabaline par cycles allant jusqu'à 13 semaines 2 fois par jour et jusqu'à 8 semaines 3 fois par jour, en général, le risque d'effets secondaires et l'efficacité du médicament lors de la prise 2 ou 3 fois par jour sont les mêmes..

Lorsqu'elle est prise avec un cycle allant jusqu'à 13 semaines, la douleur a diminué au cours de la première semaine et l'effet a persisté jusqu'à la fin du traitement..

Une diminution de l'indice de douleur de 50% a été notée chez 35% des patients recevant de la prégabaline et chez 18% des patients sous placebo. Parmi les patients qui n'ont pas éprouvé de somnolence, l'effet de cette réduction de la douleur a été observé chez 33% des patients du groupe prégabaline et 18% des patients du groupe placebo. 48% des patients sous prégabaline et 16% des patients sous placebo présentaient une somnolence.

Une diminution prononcée des symptômes douloureux associés à la fibromyalgie est notée avec l'utilisation de prégabaline à des doses de 300 mg à 600 mg par jour. L'efficacité des doses de 450 mg et 600 mg par jour est comparable, cependant, la tolérance à une dose de 600 mg par jour est généralement pire. L'utilisation de la prégabaline est associée à une nette amélioration de l'activité fonctionnelle des patients et à une diminution de la gravité des troubles du sommeil. L'utilisation de prégabaline à une dose de 600 mg par jour a conduit à une amélioration plus prononcée du sommeil, par rapport à une dose de 300 à 450 mg par jour.

Lors de la prise du médicament pendant 12 semaines, 2 ou 3 fois par jour, le risque noté d'effets secondaires et l'efficacité du médicament sous ces schémas posologiques sont les mêmes. La diminution de la fréquence des crises a commencé au cours de la première semaine.

Désordre anxieux généralisé

La diminution des symptômes du trouble d'anxiété généralisée est notée au cours de la première semaine de traitement. Lors de l'utilisation du médicament pendant 8 semaines, 52% des patients recevant de la prégabaline et 38% des patients recevant un placebo ont montré une diminution de 50% des symptômes sur l'échelle d'anxiété de Hamilton (NAM-A).

Structure

Prégabaline + Excipients.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique de la prégabaline dans la gamme des doses quotidiennes recommandées est linéaire, la variabilité interindividuelle est faible (moins de 20%). Avec une utilisation répétée, la pharmacocinétique du médicament peut être prédite sur la base des données de dose unitaire. Par conséquent, il n'est pas nécessaire de surveiller régulièrement la concentration de prégabaline. La pharmacocinétique de la prégabaline en équilibre chez des volontaires sains, chez les patients épileptiques recevant un traitement antiépileptique et chez les patients recevant ce traitement pour des syndromes de douleur chronique, était similaire..

La prégabaline est rapidement absorbée après administration orale à jeun. La biodisponibilité orale de la prégabaline est supérieure à 90% et n'est pas dose-dépendante. En cas d'utilisation répétée, l'état d'équilibre est atteint au bout de 24 à 48 heures et le fait de manger n'a pas d'effet cliniquement significatif sur l'absorption globale de la prégabaline. Le médicament ne se lie pas aux protéines plasmatiques.

La prégabaline n'est pratiquement pas métabolisée. Après l'administration de prégabaline marquée, environ 98% du marqueur radioactif a été détecté inchangé dans les urines. La proportion de dérivé N-méthylé de la prégabaline, qui est le principal métabolite trouvé dans l'urine, était de 0,9% de la dose.

La prégabaline est excrétée principalement par les reins inchangée.

Le sexe du patient n'a pas d'effet cliniquement significatif sur la concentration plasmatique de prégabaline.

Lors de la prescription du médicament à des patients âgés de plus de 65 ans, il convient de garder à l'esprit que la clairance de la prégabaline a tendance à diminuer avec l'âge, ce qui reflète une diminution de CC liée à l'âge. Les personnes âgées souffrant d'insuffisance rénale peuvent avoir besoin d'une réduction de dose.

Les indications

• traitement de la douleur neuropathique chez l'adulte.

• comme traitement d'appoint chez l'adulte souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire.

Désordre anxieux généralisé

• traitement du trouble d'anxiété généralisée chez l'adulte.

• traitement de la fibromyalgie chez l'adulte.

Formulaires de décharge

Gélules 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg et 300 mg (parfois appelés à tort comprimés).

Instructions d'utilisation et de dosage

Le médicament est pris par voie orale indépendamment de l'apport alimentaire à une dose quotidienne de 150 à 600 mg en 2 ou 3 doses.

En cas de douleur neuropathique, le traitement commence par une dose de 150 mg par jour. En fonction de l'effet atteint et de la tolérabilité, après 3-7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour, et si nécessaire après 7 jours supplémentaires, jusqu'à une dose maximale de 600 mg par jour.

Avec l'épilepsie, le traitement commence par une dose de 150 mg par jour. Compte tenu de l'effet obtenu et de la tolérance, après 1 semaine, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour, et après une autre semaine - jusqu'à une dose maximale de 600 mg par jour.

Avec la fibromyalgie, le traitement commence par une dose de 75 mg 2 fois par jour (150 mg par jour). Selon l'effet atteint et la tolérabilité, après 3-7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour. En l'absence d'effet positif, la dose est augmentée à 450 mg par jour, et si nécessaire après 7 jours supplémentaires - jusqu'à une dose maximale de 600 mg par jour.

En cas d'anxiété généralisée, le traitement commence par une dose de 150 mg par jour. En fonction de l'effet atteint et de la tolérabilité, après 7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour. En l'absence d'effet positif, la dose est augmentée à 450 mg par jour, et si nécessaire après 7 jours supplémentaires - jusqu'à une dose maximale de 600 mg par jour.

Annulation du médicament Lyric: si le traitement doit être arrêté, il est recommandé de le faire progressivement sur une période d'au moins 1 semaine.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.

Les patients âgés de plus de 65 ans peuvent avoir besoin d'une réduction de la dose de prégabaline en raison d'une diminution de la fonction rénale.

Si vous manquez une dose de prégabaline, vous devez prendre la dose suivante dès que possible, mais vous ne devez pas prendre la dose oubliée si le moment de prendre la suivante est déjà approprié..

Effet secondaire

• rhinopharyngite;
• neutropénie;
• Augmentation de l'appétit;
• gain de poids;
• anorexie;
• hypoglycémie;
• perte de poids;
• euphorie;
• confusion de conscience;
• baisse de la libido;
• irritabilité;
• insomnie;
• désorientation;
• dépersonnalisation;
• l'anorgasmie;
• anxiété;
• une dépression;
• humeur dépressive;
• difficulté à sélectionner les mots;
• hallucinations;
• rêves insolites;
• augmentation de la libido;
• crises de panique;
• apathie;
• augmentation de l'insomnie;
• désinhibition;
• une bonne humeur;
• vertiges;
• somnolence;
• une attention réduite;
• manque de coordination;
• déficience de mémoire;
• tremblement;
• amnésie;
• troubles de la parole;
• atténuation des réflexes;
• agitation psychomotrice;
• perte de goût;
• évanouissement;
• Vision floue;
• rétrécissement des champs de vision;
• diminution de l'acuité visuelle;
• douleur oculaire, asthénopie;
• yeux secs
• gonflement des yeux;
• larmoiement accru;
• perte de vision périphérique;
• strabisme;
• augmentation de la luminosité de la perception visuelle;
• vertiges;
• hyperacousie;
• tachycardie;
• Bloc AV 1 degré;
• les marées;
• diminution de la pression artérielle;
• refroidissement des membres;
• augmentation de la pression artérielle;
• tachycardie sinusale;
• arythmie sinusale;
• bradycardie sinusale;
• dyspnée;
• toux;
• muqueuse nasale sèche;
• congestion nasale;
• saignements de nez;
• bouche sèche
• constipation;
• vomissement
• flatulence;
• ballonnements;
• pancréatite
• hyperémie de la peau;
• transpiration
• éruption papuleuse;
• urticaire;
• gonflement des articulations;
• spasmes musculaires;
• myalgie;
• arthralgie;
• mal au dos;
• douleur dans les membres;
• raideur dans les muscles;
• rhabdomyolyse;
• incontinence urinaire;
• insuffisance rénale;
• dysfonction érectile;
• éjaculation retardée;
• dysfonction sexuelle;
• douleur thoracique
• écoulement des glandes mammaires;
• une augmentation du volume des glandes mammaires;
• diminution du nombre de plaquettes;
• augmentation de la glycémie et de la créatinine;
• une diminution du potassium dans le sang;
• une diminution du nombre de globules blancs dans le sang;
• fatigue
• œdème périphérique;
• sensation d'intoxication;
• troubles de la marche;
• la soif;
• frissons;
• hyperthermie.

Contre-indications

• enfants et adolescents jusqu'à 17 ans inclus (pas de données d'utilisation);
• maladies héréditaires rares, y compris intolérance au galactose, déficit en lactase et malabsorption du glucose / galactose;
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données adéquates sur l'utilisation de la prégabaline pendant la grossesse.

Dans des études expérimentales sur des animaux, le médicament a eu un effet toxique sur la fonction de reproduction..

À cet égard, le médicament Lyric ne peut être prescrit pendant la grossesse que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte clairement sur le risque possible pour le fœtus..

Lors de l'utilisation du médicament Lyric, les femmes en âge de procréer doivent utiliser des méthodes de contraception adéquates.

Il n'y a aucune information sur l'excrétion de la prégabaline par le lait maternel chez la femme. Cependant, dans des études expérimentales, il a été constaté qu'il est excrété dans le lait maternel chez le rat. À cet égard, il est recommandé d'arrêter l'allaitement pendant le traitement par Lyric..

Utilisation chez les patients âgés

Les patients âgés (plus de 65 ans) peuvent nécessiter une réduction de la dose de prégabaline en raison d'une diminution de la fonction rénale.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et adolescents de moins de 17 ans inclus (pas de données d'utilisation).

instructions spéciales

Chez certains patients atteints de diabète sucré, en cas d'augmentation du poids corporel pendant le traitement par la prégabaline, un ajustement de la dose des médicaments hypoglycémiants peut être nécessaire..

La prégabaline doit être supprimée si des symptômes d'œdème de Quincke se développent (tels qu'un gonflement du visage, un œdème péribuccal ou un gonflement des tissus des voies respiratoires supérieures).

Les médicaments antiépileptiques, y compris les paroles, peuvent augmenter le risque de pensées ou de comportements suicidaires. Par conséquent, les patients recevant ces médicaments doivent être étroitement surveillés pour détecter l'apparition ou l'aggravation d'une dépression, l'apparition de pensées ou de comportements suicidaires..

Le traitement par la prégabaline s'est accompagné de vertiges et de somnolence, qui augmentent le risque de blessures accidentelles (chutes) chez les personnes âgées. Au cours de l'utilisation post-commercialisation du médicament, il y a également eu des cas de perte de conscience, de confusion et de troubles cognitifs. Par conséquent, jusqu'à ce que les patients évaluent les effets possibles du médicament, ils doivent être prudents.

Les informations sur la possibilité d'annuler d'autres anticonvulsivants dans la suppression des crises de prégabaline et sur l'opportunité d'une monothérapie avec ce médicament sont insuffisantes. Des informations font état de l'évolution des saisies, notamment état de mal épileptique et petites convulsions avec l'utilisation de prégabaline ou immédiatement après le traitement.

Si, pendant le traitement par la prégabaline, des réactions indésirables telles qu'une vision trouble ou d'autres troubles de l'organe de la vision apparaissent, le retrait du médicament peut entraîner la disparition de ces symptômes..

Des cas de développement d'insuffisance rénale ont également été notés, dans certains cas, après l'abolition de la prégabaline, la fonction rénale a été restaurée.

Les événements indésirables suivants ont été observés à la suite du retrait de Lyrica après un traitement prolongé ou à court terme: insomnie, maux de tête, nausées, diarrhée, syndrome pseudo-grippal, dépression, transpiration, vertiges, convulsions et anxiété. Les informations sur la fréquence et la sévérité des manifestations du syndrome de sevrage de la prégabaline en fonction de la durée du traitement par ce dernier et de sa dose ne sont pas disponibles.

Au cours de l'utilisation post-commercialisation du médicament, le développement d'une insuffisance cardiaque chronique a été signalé avec un traitement par la prégabaline chez certains patients. Ces réactions ont été principalement observées chez des patients âgés souffrant d'insuffisance cardiaque et recevant le médicament pour neuropathie. Par conséquent, la prégabaline dans cette catégorie de patients doit être utilisée avec prudence. Après l'abolition de la prégabaline, les manifestations de telles réactions peuvent disparaître.

La fréquence des événements indésirables du système nerveux central, en particulier tels que la somnolence, augmente avec le traitement de la douleur neuropathique centrale due à des dommages à la moelle épinière, qui, cependant, peuvent être le résultat de la somme des effets de la prégabaline et d'autres médicaments pris simultanément (par exemple, antispastic). Cette circonstance doit être prise en compte lors de la prescription de prégabaline pour cette indication.

Des cas de dépendance ont été signalés lors de l'utilisation de la prégabaline. Les patients ayant des antécédents de toxicomanie ont besoin d'une surveillance médicale attentive pour les symptômes de dépendance à la prégabaline.

Des cas d'encéphalopathie ont été rapportés, notamment chez des patients atteints de maladies concomitantes pouvant conduire au développement d'une encéphalopathie..

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Les paroles peuvent provoquer des étourdissements et de la somnolence et, par conséquent, affecter la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser un équipement sophistiqué. Les patients ne doivent pas conduire de véhicules, utiliser un équipement sophistiqué ou effectuer d'autres activités potentiellement dangereuses jusqu'à ce qu'une réaction individuelle à la prise du médicament soit établie.

Interaction médicamenteuse

Les paroles sont excrétées dans l'urine principalement inchangées, subissent un métabolisme minimal chez l'homme (moins de 2% de la dose est excrétée sous forme de métabolites dans l'urine), n'inhibe pas le métabolisme d'autres médicaments et ne se lie pas aux protéines plasmatiques, il est donc peu probable qu'elle entre en interaction pharmacocinétique.

Aucune interaction pharmacocinétique cliniquement significative de la prégabaline avec la phénytoïne, la carbamazépine, l'acide valproïque, la lamotrigine, la gabapentine, le lorazépam, l'oxycodone et l'éthanol (alcool) n'a été trouvée. Il a été établi que les médicaments hypoglycémiants oraux, les diurétiques, l'insuline, le phénobarbital, la tiagabine et le topiramate n'ont pas d'effet cliniquement significatif sur la clairance de la prégabaline..

Lors de l'utilisation de contraceptifs oraux contenant de la noréthistérone et / ou de l'éthinylestradiol, la pharmacocinétique d'équilibre des deux médicaments n'a pas changé simultanément avec la prégabaline.

Cas signalés d'insuffisance respiratoire et de développement du coma lors de l'utilisation de la prégabaline avec d'autres médicaments qui dépriment le système nerveux central.

Il a également été signalé que la prégabaline a un effet négatif sur le tractus gastro-intestinal (y compris le développement de l'obstruction intestinale, l'iléus paralytique, la constipation) alors qu'elle est utilisée avec des médicaments contre la constipation (tels que les analgésiques non narcotiques)..

L'administration orale répétée de Lyrica avec de l'oxycodone, du lorazépam ou de l'éthanol n'a pas eu d'effet cliniquement significatif sur la respiration. La prégabaline, apparemment, améliore les troubles cognitifs et moteurs causés par l'oxycodone. La prégabaline peut augmenter les effets de l'éthanol (alcool) et du lorazépam.

Analogues du médicament Lyric

Analogues structuraux de la substance active:

Analogues pour effet thérapeutique (médicaments antiépileptiques):

• Actinval;
• Algerica
• Benzobarbital;
• Benzonal;
• Valparin;
• Gabagamma
• Gapentek;
• Depakine;
• Depakine Chrono;
• Le diazépam;
• Diacarbe;
• Diphénine;
• Carbamazépine;
• Clonazépam;
• Convulsan;
• Lamitor;
• Lamotrigine;
• Levetiracetam;
• Neurontin;
• La prégabaline;
• Relium
• Rivotril;
• Sibazon;
• Tegretol;
• Topamax;
• Phénobarbital;
• Finlepsine;
• Finlepsin Retard;
• Chloracon;
• Encorat;
• Epimax
• Epiterra.

Les analogues de la prégabaline

La prégabaline est un médicament aux effets anticonvulsivants, analgésiques et anti-anxiété. Disponible en capsules de différents dosages - 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg et 300 mg par des sociétés pharmaceutiques russes et étrangères.

Le médicament n'est pas interdit en Russie, cependant, il est strictement délivré sur ordonnance et les vacances de chaque unité dans les pharmacies sont prises en compte. La vente d'un médicament et de ses synonymes sans ordonnance est passible d'une responsabilité pénale. En cas de manifestations bénignes des symptômes, les médecins préfèrent prescrire des analogues de la prégabaline.

effet pharmachologique

L'analogue de la prégabaline lyrique a les propriétés suivantes:

• effet anxiolytique ou tranquillisant visant à réduire l'anxiété, la peur, l'irritabilité, l'anxiété et d'autres signes de dépression et de trouble anxieux;
• anesthésie avec neuropathie et fibromyalgie;
• a un effet anticonvulsivant.

Le médicament et les synonymes sont excrétés par les reins, par conséquent, un ajustement posologique est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance rénale, les patients âgés de plus de 65 ans.

Indications d'utilisation Pregabalin

Pregabalin ou Lyrics sont synonymes. Appliquer dans les cas suivants:

• désordre anxieux généralisé;
• en combinaison avec d'autres médicaments pour les crises convulsives, l'épilepsie, la généralisation secondaire de la maladie;
• fibromyalgie;
• douleur neuropathique.

Auparavant, le médicament était souvent utilisé à des fins non médicales pour améliorer l'humeur et les performances, réduire la dépression et les troubles anxieux. Après avoir annulé la vente gratuite du médicament, les personnes qui l'ont pris sont devenues inquiètes, ont connu un semblant de sevrage et de syndrome de sevrage.

Actuellement, les comprimés sont utilisés uniquement selon les prescriptions d'un médecin et sont soumis à une comptabilité quantitative pour empêcher la circulation illégale et réduire les conséquences indésirables pour une population en bonne santé.

Prégabaline - mode d'emploi

Le choix de la posologie et de l'évolution est effectué par le médecin en fonction de la maladie, de la gravité, des autres traitements, des caractéristiques du patient.

Comment boire des gélules - avant ou après les repas n'affecte pas le résultat. L'essentiel - quel que soit le repas.

Important! Le médicament et les synonymes pendant le sevrage provoquent un semblant de sevrage de stupéfiants et de «syndrome de sevrage», par conséquent, le traitement doit être complété progressivement, en réduisant les doses thérapeutiques pendant au moins une semaine.

Les analogues de la prégabaline

Le médicament est basé sur le composant actif du même nom et coûte 450 roubles. La première chose que vous pouvez remplacer par la prégabaline est un médicament générique et d'origine Lyric. Les synonymes sont moins chers et disponibles:

• fabricants nationaux - Pregabalin Canon, Izvarino, Medisorb, Nativa, Northern Star (NW);
• analogues étrangers - Pregabalin Richter, Zentiva, Reddy-s, Algerica, Pregabio, Prigabilon, Replica.

La différence entre les médicaments réside dans le prix, le fabricant, les matières premières utilisées et la fréquence des effets indésirables. Les instructions d'utilisation ont été compilées sur la base d'essais cliniques de la médecine lyrique originale.

Aucun médicament ne peut remplacer la prégabaline sans ordonnance..

Clonazépam ou prégabaline

Le clonazépam est un analogue russe des dérivés des benzodiazépines. Il possède une propriété anticonvulsivante, anxiolytique, somnifère, calmant, relaxant musculaire. Plus couramment utilisé pour l'épilepsie. Moins fréquent avec les troubles du sommeil, l'insomnie, l'hypertonie musculaire, les symptômes de sevrage alcoolique, les troubles paniques.

L'analogue est dispensé strictement selon la prescription, en choisissant entre le clonazépam et la prégabaline, le remplacer vous-même ne fonctionnera pas.

Gabapentine ou prégabaline - ce qui est mieux

La gabapentine - un substitut de la prégabaline, est utilisée dans les cas suivants:

• avec neuropathie;
• convulsions partielles avec et sans généralisation secondaire;
• sevrage médicamenteux;
• névralgie post-herpétique.

Ne provoque pas d'euphorie ni de syndrome de sevrage.

Disponible sous les noms commerciaux suivants:

• Gabagamma (Allemagne);
• Gabapentine (Inde, Russie);
• Katena (Croatie);
• Konvalis (Russie);
• Neurontin (médecine originale, Allemagne);
• Tebantin (Hongrie).

Les analogues diffèrent par le prix, le fabricant, la technologie utilisée dans la production, le degré de purification des matières premières, le nombre d'études cliniques et d'autres facteurs.

Avec la neuropathie, vous pouvez choisir la prégabaline ou la gabapentine, l'avantage d'un analogue n'est pas une prescription aussi sévère (non stockée dans l'organisation) et la présence dans la plupart des pharmacies, moins d'effets indésirables et l'absence de syndrome de sevrage et d'euphorie.

Prégabaline ou Lyric - ce qui est mieux

Paroles - médecine originale, importée. La prégabaline est un substitut domestique à faible coût.

Ce qui est mieux, individuellement dans chaque cas. La composition comprend le même composant à dosage égal. On pense que les substituts présentent un plus grand risque d'effets indésirables, une pire purification des matières premières et une technique de fabrication différente..

Carbamazépine ou prégabaline

La carbamazépine, la finlepsine et la finlepsine Retard sont des comprimés bon marché de prégabaline contenant la même substance. Prescrit par un médecin dans les conditions suivantes:

• crises convulsives et épilepsie;
• la névralgie du trijumeau;
• syndrome de sevrage alcoolique;
• les troubles mentaux;
• pour soulager la douleur, les spasmes et les crampes dans certaines maladies (sclérose en plaques, diabète, etc.).

Ils ont des effets anticonvulsivants, antidépresseurs et analgésiques. Avec le sevrage alcoolique, les troubles de la marche, les tremblements et l'irritabilité sont réduits..

La carbamazépine et les analogues basés sur cette substance sont des médicaments sur ordonnance plus sûrs. Le prix du médicament est plus bas, les réactions indésirables se produisent moins souvent. Un analogue prescrit par un médecin peut être utilisé dans l'enfance, la prégabaline - non.

Important! Dans les organisations de pharmacie, les analogues de la prégabaline sans ordonnance ne sont pas représentés. Ces médicaments aux propriétés anticonvulsivantes, analgésiques et antidépressives sont utilisés exclusivement selon les directives d'un médecin..

Lors de l'utilisation de médicaments et d'analogues, il est important de ne pas dépasser la dose et la fréquence d'administration recommandées (indiquées dans l'ordonnance du médecin, contiennent des instructions). Il est inacceptable de remplacer et d'arrêter les médicaments par vous-même, en cas d'intolérance et de réactions indésirables, consultez un spécialiste.

Paroles - Analogues sur la substance active

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Paroles à Moscou

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• paroles de chanson

Manuel d'instructions

• Détenteur du certificat d'enregistrement: Pfizer, Inc. (ETATS-UNIS)
• Producteur: Pfizer Manufacturing Deutschland, Gmbh (Allemagne)
• Représentation: Pfizer (USA)

Anticonvulsivant avec des effets analgésiques et anxiolytiques. La prégabaline est un analogue du GABA.

On suppose que l'effet analgésique et anticonvulsivant est dû à la liaison de la prégabaline à une sous-unité supplémentaire (protéine α 2-delta) des canaux calciques dépendants de la tension dans le système nerveux central, ce qui conduit à un remplacement irréversible de la [3H] -gabapentine.

La prégabaline réduit les manifestations cliniques du trouble d'anxiété généralisée.

Après ingestion à jeun, la prégabaline est rapidement absorbée par le tube digestif. La C max plasmatique est atteinte après 1 h avec une administration unique ou répétée. La biodisponibilité orale de la prégabaline est ≥ 90% et n'est pas dose-dépendante. Avec une utilisation répétée, l'état d'équilibre est atteint après 24 à 48 heures. Lorsqu'il est appliqué après les repas, la C max diminue d'environ 25 à 30% et le temps nécessaire pour atteindre la C max augmente à environ 2,5 heures. Cependant, manger n'a pas d'effet cliniquement significatif sur l'absorption globale de la prégabaline..

La pharmacocinétique de la prégabaline dans la gamme des doses quotidiennes recommandées est linéaire, la variabilité interindividuelle est faible (d la prégabaline après administration orale est d'environ 0,56 l / kg. La prégabaline ne se lie pas aux protéines plasmatiques.

La prégabaline n'est pratiquement pas métabolisée. Après l'administration de prégabaline marquée, environ 98% du marqueur radioactif a été détecté inchangé dans les urines. La proportion de dérivé N-méthylé de la prégabaline, qui est le principal métabolite trouvé dans l'urine, était de 0,9% de la dose. Aucune preuve de racémisation de l'énantiomère S de la prégabaline en énantiomère R.

La prégabaline est excrétée principalement par les reins sous forme inchangée. La T 1/2 moyenne est de 6,3 heures. La clairance plasmatique de la prégabaline et la clairance rénale sont directement proportionnelles à CC.

La pharmacocinétique de la prégabaline en équilibre chez des volontaires sains, chez les patients épileptiques recevant un traitement antiépileptique et chez les patients recevant ce traitement pour des syndromes de douleur chronique, était similaire..

En cas d'insuffisance rénale, il convient de garder à l'esprit que la clairance de la prégabaline est directement proportionnelle au CQ. La prégabaline est efficacement éliminée du plasma pendant l'hémodialyse (après une séance d'hémodialyse de 4 heures, les concentrations plasmatiques de prégabaline sont réduites d'environ 50%).

La pharmacocinétique de la prégabaline chez les patients présentant une insuffisance hépatique n'a pas été spécifiquement étudiée. La prégabaline n'est pratiquement pas métabolisée et est excrétée principalement inchangée dans l'urine.Par conséquent, une insuffisance hépatique ne devrait pas modifier de manière significative la concentration du médicament dans le plasma..

Lors de la prescription du médicament à des patients âgés de plus de 65 ans, il convient de garder à l'esprit que la clairance de la prégabaline a tendance à diminuer avec l'âge, ce qui reflète une diminution de CC liée à l'âge. Les personnes âgées souffrant d'insuffisance rénale peuvent avoir besoin d'une réduction de dose.

Traitement de la douleur neuropathique chez l'adulte.

Traitement de la fibromyalgie chez l'adulte.

Épilepsie: comme traitement d'appoint chez l'adulte avec convulsions partielles convulsives, avec ou sans généralisation secondaire.

Traitement du trouble d'anxiété généralisée chez l'adulte.

Il est pris par voie orale indépendamment de l'apport alimentaire à une dose quotidienne de 150 à 600 mg en 2 ou 3 doses.

Si le traitement doit être interrompu, il est recommandé de le faire progressivement sur au moins 1 semaine..

Pour les patients atteints d'insuffisance rénale, la dose est sélectionnée individuellement, en tenant compte du CQ.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.

Les patients âgés de plus de 65 ans peuvent avoir besoin d'une réduction de la dose de prégabaline en raison d'une diminution de la fonction rénale.

Si vous manquez une dose de prégabaline, vous devez prendre la dose suivante dès que possible, mais vous ne devez pas prendre la dose oubliée si le moment de prendre la suivante est déjà approprié..

De la psyché: souvent - euphorie, confusion, diminution de la libido, irritabilité, insomnie, désorientation; rarement - dépersonnalisation, anorgasmie, anxiété, dépression, agitation, labilité de l'humeur, humeur dépressive, difficulté à trouver des mots, hallucinations, rêves inhabituels, augmentation de la libido, attaques de panique, apathie, augmentation de l'insomnie; rarement - désinhibition, bonne humeur.

Du système nerveux: très souvent - vertiges, somnolence; souvent - ataxie, troubles de l'attention, troubles de la coordination, troubles de la mémoire, tremblements, dysarthrie, paresthésie, déséquilibre, amnésie, sédation, léthargie; rarement - troubles cognitifs, hypesthésie, nystagmus, troubles de l'élocution, convulsions myocloniques, réflexes d'affaiblissement, dyskinésie, agitation psychomotrice, étourdissements, hyperesthésie, perte de goût, sensation de brûlure sur les muqueuses et la peau, tremblements intentionnels, stupeur, évanouissement; rarement - hypokinésie, parosmie, dysgraphie; fréquence inconnue - maux de tête.

Des organes sensoriels: souvent - vertiges, vision trouble, diplopie; rarement - hyperacousie, rétrécissement des champs visuels, diminution de l'acuité visuelle, douleur oculaire, asthénopie, sécheresse oculaire, gonflement des yeux, larmoiement accru; rarement - étincelles scintillantes devant les yeux, irritation des yeux, mydriase, oscillose (sensation subjective de fluctuations dans les objets considérés), altération de la perception de la profondeur de vision, perte de vision périphérique, strabisme, luminosité accrue de la perception visuelle; fréquence inconnue - kératite.

Du côté du métabolisme: souvent - augmentation de l'appétit, prise de poids; rarement - anorexie, hypoglycémie; rarement - perte de poids.

A partir du système cardiovasculaire: rarement - tachycardie, degré AV bloc I, bouffées de chaleur, diminution de la pression artérielle, extrémités froides, augmentation de la pression artérielle; rarement - tachycardie sinusale, arythmie sinusale, bradycardie sinusale; fréquence inconnue - insuffisance cardiaque chronique, allongeant l'intervalle QT.

A partir du système respiratoire: rarement - essoufflement, toux, sécheresse de la muqueuse nasale, rhinopharyngite; rarement - congestion nasale, saignements de nez, rhinite, ronflement, sensation d'oppression dans la gorge; rarement - œdème pulmonaire.

A partir du système digestif: souvent - bouche sèche, constipation, vomissements, flatulences, ballonnements; rarement - augmentation de la salivation, reflux gastro-œsophagien, hypesthésie de la muqueuse buccale; rarement - ascite, dysphagie, pancréatite; fréquence inconnue - gonflement de la langue, nausées, diarrhée.

Du système musculo-squelettique: rarement - contraction musculaire, gonflement des articulations, crampes musculaires, myalgie, arthralgie, maux de dos, douleur dans les membres, raideur dans les muscles; rarement - spasme cervical, cervicalgie, rhabdomyolyse.

A partir du système urinaire: rarement - dysurie, incontinence urinaire; rarement - oligurie, insuffisance rénale.

A partir du système reproducteur: souvent - dysfonction érectile; rarement - éjaculation retardée, dysfonction sexuelle; rarement - aménorrhée, douleur dans les glandes mammaires, écoulement des glandes mammaires, dysménorrhée, augmentation du volume des glandes mammaires.

Du système hématopoïétique: rarement - neutropénie.

Réactions dermatologiques: rarement - hyperémie de la peau, transpiration, éruption papuleuse; sueur rarement froide; fréquence inconnue - prurit, syndrome de Stevens-Johnson.

Réactions allergiques: rarement - urticaire; fréquence inconnue - œdème de Quincke), hypersensibilité.

De la part des indicateurs de laboratoire: rarement - augmentation de l'activité des ALT, AST, CPK, une diminution du nombre de plaquettes; rarement - une augmentation de la glycémie et de la créatinine, une diminution du potassium dans le sang, une diminution du nombre de globules blancs dans le sang.

Autre: souvent - fatigue, œdème périphérique, intoxication, altération de la marche; rarement - asthénie, chutes, soif, oppression thoracique, œdème généralisé, frissons, douleur; rarement - hyperthermie.

Enfants et adolescents de moins de 17 ans, hypersensibilité à la prégabaline.

Aucune étude adéquate et strictement contrôlée de l'innocuité de la prégabaline pendant la grossesse n'a été menée. Lors de l'utilisation de la prégabaline, les femmes en âge de procréer doivent utiliser des méthodes de contraception adéquates.

On ne sait pas si la prégabaline est excrétée dans le lait maternel. Si vous devez utiliser la prégabaline pendant la lactation, vous devez décider de la fin de l'allaitement.

Dans les études expérimentales chez l'animal, la prégabaline a eu un effet toxique sur la fonction de reproduction. Il a été constaté que la prégabaline est excrétée dans le lait maternel chez le rat.

Symptômes: en cas de surdosage du médicament (jusqu'à 15 g), aucun des effets indésirables non décrits ci-dessus n'a été enregistré. Au cours de l'utilisation après commercialisation, les troubles affectifs, la somnolence, la confusion, la dépression, l'agitation et l'anxiété ont été le plus souvent observés..

Traitement: un lavage gastrique est effectué, un traitement d'entretien et, si nécessaire, une hémodialyse.

Cas signalés d'insuffisance respiratoire et de développement du coma lors de l'utilisation de la prégabaline avec d'autres médicaments qui dépriment le système nerveux central.

Il a également été signalé que la prégabaline a un effet négatif sur le tractus gastro-intestinal (y compris le développement de l'obstruction intestinale, l'iléus paralytique, la constipation) alors qu'elle est utilisée avec des médicaments contre la constipation (tels que les analgésiques non narcotiques)..

L'administration orale répétée de prégabaline avec de l'oxycodone, du lorazépam ou de l'éthanol n'a pas eu d'effet cliniquement significatif sur la respiration. La prégabaline, apparemment, améliore les troubles cognitifs et moteurs causés par l'oxycodone. La prégabaline peut augmenter les effets de l'éthanol et du lorazépam.

Médicament prescrit.

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C. Date d'expiration - 3 ans.

La prudence est de mise en cas d'insuffisance rénale, avec insuffisance cardiaque. Dans le cadre des cas isolés signalés d'utilisation incontrôlée de prégabaline, elle doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant des antécédents de toxicomanie (pendant le traitement dans ces cas, un contrôle médical strict est requis).

Chez les patients atteints de diabète sucré, en cas d'augmentation du poids corporel pendant le traitement par la prégabaline, un ajustement de la dose de médicaments hypoglycémiants peut être nécessaire..

La prégabaline doit être supprimée si des symptômes d'œdème de Quincke se développent (tels qu'un gonflement du visage, un œdème péribuccal ou un gonflement des tissus des voies respiratoires supérieures).

La prégabaline, comme d'autres anticonvulsivants, peut augmenter le risque de pensées ou de comportements suicidaires. Par conséquent, pendant la période de traitement, les patients nécessitent une surveillance médicale attentive pour détecter l'apparition ou l'aggravation d'une dépression, l'apparition de pensées ou de comportements suicidaires.

Le traitement par la prégabaline s'est accompagné de vertiges et de somnolence, qui augmentent le risque de blessures accidentelles (chutes) chez les personnes âgées. Au cours de l'utilisation après commercialisation, il y a également eu des cas de perte de conscience, de confusion et de troubles cognitifs. Par conséquent, jusqu'à ce que les patients évaluent les effets possibles de la prégabaline, ils doivent être prudents.

Les données sur la possibilité d'annuler d'autres anticonvulsivants dans la suppression des crises avec la prégabaline et l'opportunité d'une monothérapie avec la prégabaline sont insuffisantes. Des informations font état de l'évolution des saisies, notamment état d'épilepsie et petites convulsions, dans le contexte de l'utilisation de la prégabaline ou immédiatement après la fin du traitement.

Des cas de développement d'insuffisance rénale ont également été notés, dans certains cas, après l'abolition de la prégabaline, la fonction rénale a été restaurée.

Après l'arrêt de la prégabaline après un traitement prolongé ou à court terme, les événements indésirables suivants ont été observés: insomnie, maux de tête, nausées, diarrhée, syndrome pseudo-grippal, dépression, transpiration, vertiges, convulsions et anxiété. Les informations sur la fréquence et la sévérité des manifestations du syndrome de sevrage de la prégabaline en fonction de la durée du traitement par ce dernier et de sa dose ne sont pas disponibles.

Au cours de l'utilisation post-commercialisation de la prégabaline, le développement d'une insuffisance cardiaque chronique a été signalé avec le traitement par la prégabaline, principalement chez les patients âgés souffrant de dysfonction cardiaque et ayant reçu le médicament pour neuropathie. Par conséquent, la prégabaline dans cette catégorie de patients doit être utilisée avec prudence. Après l'abolition de la prégabaline, les manifestations de telles réactions peuvent disparaître.

La fréquence des effets indésirables du système nerveux central, en particulier tels que la somnolence, augmente avec le traitement de la douleur neuropathique centrale due à des dommages à la moelle épinière, qui, cependant, peuvent être le résultat de la somme des effets de la prégabaline et d'autres médicaments pris en concomitance (par exemple, antispastiques). Cette circonstance doit être prise en compte lors de la prescription de prégabaline pour cette indication.

Des cas de dépendance ont été signalés lors de l'utilisation de la prégabaline. Les patients ayant des antécédents de toxicomanie ont besoin d'une surveillance médicale attentive pour les symptômes de dépendance à la prégabaline.

Des cas d'encéphalopathie ont été rapportés, notamment chez des patients atteints de maladies concomitantes pouvant conduire au développement d'une encéphalopathie..

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

La prégabaline peut provoquer des étourdissements et une somnolence et, par conséquent, affecter la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des équipements complexes. Les patients ne doivent pas conduire de véhicules, utiliser des équipements sophistiqués ou se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses jusqu'à ce qu'une réaction individuelle à la prise de prégabaline soit établie..

Paroles: comprimés 25-300 mg

Un anticonvulsivant est Lyric. Le mode d'emploi indique que les gélules ou comprimés de 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg et 300 mg ont un effet anti-elliptique.

Forme de libération et composition

Lyric est disponible sous forme de gélules de gélatine dure contenant: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg ou 300 mg de prégabaline. Des capsules lyriques de 10, 14 ou 21 pièces sont vendues. sous blisters emballés dans des boîtes en carton.

effet pharmachologique

Paroles - un médicament antiépileptique, dont la substance active est un analogue de l'acide gamma-aminobutyrique (gamma-aminobutyrique) (GABA). La prégabaline se lie à une sous-unité supplémentaire (protéine α-2-delta) des canaux calciques dépendants de la tension dans le système nerveux central, remplaçant irréversiblement la (3H) -gabapentine.

On pense qu'une telle liaison peut contribuer à la manifestation de ses effets analgésiques et anticonvulsivants..

Indications pour l'utilisation

Qu'est-ce qui aide Lyric? Les comprimés sont indiqués pour une utilisation:

• Fibromyalgie.
• Douleur neuropathique.
• Épilepsie (en tant que thérapie supplémentaire pour les crises convulsives partielles, accompagnées ou non d'une généralisation secondaire).
• Désordre anxieux généralisé.

Mode d'emploi

Les paroles sont prises par voie orale, quelle que soit l'apport alimentaire à une dose quotidienne de 150 à 600 mg en 2 ou 3 doses.

En cas d'anxiété généralisée, le traitement commence par une dose de 150 mg par jour. En fonction de l'effet atteint et de la tolérabilité, après 7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour. En l'absence d'effet positif, la dose est augmentée à 450 mg par jour, et si nécessaire après 7 jours supplémentaires - jusqu'à une dose maximale de 600 mg par jour.

En cas de douleur neuropathique, le traitement commence par une dose de 150 mg par jour. En fonction de l'effet atteint et de la tolérabilité, après 3-7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour, et si nécessaire après 7 jours supplémentaires, jusqu'à une dose maximale de 600 mg par jour.

Avec la fibromyalgie, le traitement commence par une dose de 75 mg 2 fois par jour (150 mg par jour). Selon l'effet atteint et la tolérabilité, après 3-7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour. En l'absence d'effet positif, la dose est augmentée à 450 mg par jour, et si nécessaire après 7 jours supplémentaires - jusqu'à une dose maximale de 600 mg par jour.

Avec l'épilepsie, le traitement commence par une dose de 150 mg par jour. Compte tenu de l'effet obtenu et de la tolérance, après une semaine, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour, et après une autre semaine - jusqu'à une dose maximale de 600 mg par jour.

Annulation du médicament Lyric: si le traitement doit être arrêté, il est recommandé de le faire progressivement sur au moins 1 semaine. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, aucun ajustement posologique n'est nécessaire. Les patients âgés de plus de 65 ans peuvent avoir besoin d'une réduction de la dose de prégabaline en raison d'une diminution de la fonction rénale.

Si vous manquez une dose de prégabaline, vous devez prendre la dose suivante dès que possible, mais vous ne devez pas prendre la dose oubliée si le moment de prendre la suivante est déjà approprié..

Contre-indications

• Intolérance au glucose;
• Intolérance individuelle aux composants du médicament;
• Âge jusqu'à 17 ans (en raison du manque de données cliniques sur l'utilisation du médicament);
• Carence en lactase;
• Absorption réduite du glucose / galactose.

Les contre-indications relatives comprennent l'insuffisance rénale et cardiaque, la grossesse et l'allaitement, ainsi que des antécédents de toxicomanie.

Effets secondaires

• dépersonnalisation;
• gonflement des yeux;
• une diminution du nombre de globules blancs dans le sang;
• perte de vision périphérique;
• pancréatite
• tachycardie sinusale;
• troubles de la marche;
• toux;
• éjaculation retardée;
• diminution du nombre de plaquettes;
• troubles de la parole;
• euphorie;
• transpiration
• vertiges;
• myalgie;
• urticaire;
• rhinopharyngite;
• déficience de mémoire;
• amnésie;
• Bloc AV 1 degré;
• frissons;
• hyperacousie;
• bouche sèche
• vomissement
• dysfonction sexuelle;
• désinhibition;
• Vision floue;
• une diminution du potassium dans le sang;
• ballonnements;
• humeur dépressive;
• les marées;
• neutropénie;
• incontinence urinaire;
• gain de poids;
• tachycardie;
• vertiges;
• perte de poids;
• congestion nasale;
• douleur thoracique
• désorientation;
• constipation;
• douleur dans les membres;
• écoulement des glandes mammaires;
• une dépression;
• hypoglycémie;
• refroidissement des membres;
• crises de panique;
• arthralgie;
• hallucinations;
• Augmentation de l'appétit;
• douleur oculaire, asthénopie;
• arythmie sinusale;
• anorexie;
• augmentation de la glycémie et de la créatinine;
• rhabdomyolyse;
• insomnie;
• éruption papuleuse;
• fatigue
• rêves insolites;
• l'anorgasmie;
• bradycardie sinusale;
• la soif;
• yeux secs
• évanouissement;
• difficulté à sélectionner les mots;
• atténuation des réflexes;
• diminution de l'acuité visuelle;
• baisse de la libido;
• une bonne humeur;
• somnolence;
• augmentation de la libido;
• sensation d'intoxication;
• spasmes musculaires;
• apathie;
• strabisme;
• agitation psychomotrice;
• manque de coordination;
• gonflement des articulations;
• hyperémie de la peau;
• rétrécissement des champs de vision;
• muqueuse nasale sèche;
• perte de goût;
• augmentation de la luminosité de la perception visuelle;
• saignements de nez;
• augmentation de la pression artérielle;
• dyspnée;
• larmoiement accru;
• confusion de conscience;
• augmentation de l'insomnie;
• flatulence;
• raideur dans les muscles;
• une augmentation du volume des glandes mammaires;
• diminution de la pression artérielle;
• mal au dos;
• hyperthermie;
• dysfonction érectile;
• tremblement;
• anxiété;
• irritabilité;
• une attention réduite;
• insuffisance rénale;
• œdème périphérique.

Enfants, pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'y a pas de données adéquates sur l'utilisation de la prégabaline pendant la grossesse.

Dans l'enfance

L'efficacité et l'innocuité du médicament chez les adolescents de moins de 17 ans et chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été établies. Par conséquent, les paroles ne sont pas recommandées pour une utilisation dans cette catégorie de patients.

instructions spéciales

Pendant l'utilisation de Lyrics, dans les cas où il y a une augmentation du poids corporel chez les patients atteints de diabète sucré, un ajustement de la dose des médicaments hypoglycémiants appliqués peut être nécessaire. Pendant le traitement, une somnolence et des étourdissements peuvent se développer, ce qui peut provoquer des chutes et des blessures accidentelles chez les patients âgés..

Au cours de la recherche post-commercialisation, des cas de perte de conscience, de confusion et de troubles cognitifs ont également été notés. Les médicaments antiépileptiques (y compris les paroles) peuvent augmenter le risque de développer un comportement ou des pensées suicidaires, les patients subissant un traitement doivent donc être étroitement surveillés.

En cas d'apparition de signes d'œdème angioneurotique (sous forme d'œdème périorale, d'œdème facial ou de gonflement des tissus des voies respiratoires supérieures), le traitement doit être interrompu. Une vision trouble et d'autres troubles de l'organe de la vision disparaissent généralement sans traitement supplémentaire après l'arrêt du médicament.

De plus, pendant le traitement, dans certains cas, le développement d'une insuffisance rénale a été noté, parfois après l'arrêt du traitement, la fonction rénale a été restaurée.

Après un traitement (à long terme ou à court terme), le retrait des paroles peut entraîner le développement des événements indésirables suivants: étourdissements, dépression, transpiration, anxiété, maux de tête, nausées, crampes, insomnie, diarrhée, syndrome pseudo-grippal.

L'incidence des troubles du système nerveux central, en particulier la somnolence, augmente pendant le traitement de la douleur neuropathique centrale associée à des lésions de la moelle épinière. Cela peut également être dû à la sommation des actions lyriques avec des médicaments pris simultanément (par exemple, antispastiques), qui doivent être pris en compte lors du traitement des douleurs neuropathiques..

Pendant le traitement, une encéphalopathie peut se développer, en particulier chez les patients atteints de maladies concomitantes pouvant conduire à sa survenue. En raison du fait que pendant l'utilisation des paroles, de la somnolence et des étourdissements peuvent se développer, conduire des véhicules et effectuer d'autres types de travaux potentiellement dangereux jusqu'à ce que le degré d'effet du médicament sur le patient soit clarifié, il n'est pas recommandé.

Interaction médicamenteuse

La prégabaline est excrétée dans l'urine principalement inchangée, subit un métabolisme minimal chez l'homme (moins de 2% de la dose est excrétée sous forme de métabolites dans l'urine), n'inhibe pas le métabolisme d'autres médicaments in vitro et ne se lie pas aux protéines plasmatiques, il est donc peu probable qu'elle pénètre interaction pharmacocinétique.

Aucune interaction pharmacocinétique cliniquement significative de la prégabaline avec la phénytoïne, la carbamazépine, l'acide valproïque, la lamotrigine, la gabapentine, le lorazépam, l'oxycodone et l'éthanol n'a été trouvée. Il a été établi que les médicaments hypoglycémiants oraux, les diurétiques, l'insuline, le phénobarbital, la tiagabine et le topiramate n'ont pas d'effet cliniquement significatif sur la clairance de la prégabaline..

Lors de l'utilisation de contraceptifs oraux contenant de la noréthistérone et / ou de l'éthinylestradiol, la pharmacocinétique d'équilibre des deux médicaments n'a pas changé simultanément avec la prégabaline. L'administration orale répétée de prégabaline avec de l'oxycodone, du lorazépam ou de l'éthanol n'a pas eu d'effet cliniquement significatif sur la respiration. La prégabaline, apparemment, améliore les troubles cognitifs et moteurs causés par l'oxycodone. La prégabaline peut augmenter les effets de l'éthanol et du lorazépam.

Analogues du médicament Lyric

La structure détermine les analogues:

Les médicaments antiépileptiques sont des analogues:

1. Carbamazépine.
2. Chloracon.
3. Levetiracetam.
4. Diacarbe.
5. Finlepsine.
6. Relium.
7. Finlepsin Retard.
8. Rivotril.
9. Benzonal.
10. Algerica.
11. Lamitor.
12. Diazépam.
13. Tegretol.
14. Diphénine.
15. Lamotrigine.
16. Encorat.
17. Gabagamma.
18. Topamax.
19. Clonazépam.
20. Epimax.
21. Depakin.
22. Sibazon.
23. Epiterra.
24. Valparin.
25. Benzobarbital.
26. Gapentek.
27. Depakin Chrono.
28. Neurontin.
29. Phénobarbital.
30. Prégabaline.
31. Convulsan.
32. Acterval.

Conditions et prix des vacances

Le coût moyen de Lyric (capsules 25 mg, n ° 14) à Moscou est de 180 roubles. Le médicament est disponible sur ordonnance.

Durée de conservation 3 ans. Pour conserver les comprimés de Lyric, le mode d'emploi prescrit dans un endroit sec et sombre, hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.