Diagnostic de la gliose cérébrale - foyers de pathologie, traitement et conséquences

La gliose cérébrale est un processus qui se déclenche dans le tissu cérébral en réponse à divers dommages cellulaires..

Pour combler les vides formés dans la zone des cellules affectées (neurones), des cellules gliales sont produites dans le corps qui remplissent les fonctions des neurones et protègent les tissus sains contre les dommages..

Les neurones sont étroitement interconnectés avec les éléments gliaux, qui sont le support de toutes les cellules qui composent le tissu cérébral et agissent comme «substituts» aux cellules impulsionnelles mortes.

Grâce à un tel remplacement, même après des maladies infectieuses et des blessures, les processus métaboliques continuent.

Plus il y a de cellules gliales qui remplacent les neurones, plus le système nerveux commence à fonctionner, malgré leur activité de «remplacement».

Types de gliose

Selon la nature de la croissance et la zone de localisation, les foyers de gliose peuvent être divisés en les types suivants:

• les fibres gliales à croissance anisomorphe ont une disposition chaotique;
• fibreuses - les fibres gliales ont des signes plus prononcés que les composants cellulaires;
• diffus - dommages à une vaste zone non seulement du cerveau, mais aussi de la moelle épinière;
• isomorphe - les cellules gliales ont des propriétés par rapport à l'emplacement correct;
• arginal - le processus pathologique est localisé dans les régions cérébrales du sous-shell;
• périvasculaire - les fibres gliales entourent les vaisseaux sclérosés;
• sous-épendymaire - la formation de cellules "de remplacement" se produit dans la région sous-épendymaire du cerveau.

Foyers de gliose dans le cerveau

Les foyers de gliose sont une sorte de cicatrice qui a tendance à s'étendre dans la zone des dommages.

L'ampleur des foyers gliaux est une valeur spécifique qui peut être facilement calculée en utilisant les cellules du système nerveux central et les cellules gliales pour 1 unité. le volume.

Il en résulte que les indicateurs quantitatifs de telles croissances sont une valeur directement proportionnelle au volume des lésions cicatrisées dans la zone des tissus mous.

Les foyers multiples de la gliose cérébrale ne sont rien d'autre que des croissances pathologiques des cellules de la gliose qui remplacent les neurones endommagés. Ces formations cicatricielles sont la conséquence de maladies passées.

La gliose cérébrale n'est pas une maladie indépendante, mais des changements pathologiques survenus dans l'organisme en raison de la mort des neurones (cellules qui transmettent les impulsions du système nerveux) dans la matière blanche et grise.

Des experts du domaine de la microbiologie et de l'épidémiologie ont partagé le fait que lorsqu'ils ajoutent du sérum aux cellules gliales des personnes âgées, leur reproduction rapide est notée.

Cela est dû à l'influence des processus de vieillissement sur les neurones, qui sont ensuite remplacés par la glie, ce qui conduit à la formation de structures spongieuses dans le cerveau.

Ce sont ces changements qui deviennent la cause de l'apparition de problèmes séniles tels qu'une détérioration de la coordination des mouvements, de la mémoire et des réactions lentes.

On suppose que ce sont les glies qui sont responsables de la mort des neurones, sécrétant une matière encore indéfinie.

De tels changements dans le corps conduisent à l'émergence de processus de vieillissement. Ce fait n'est pas scientifiquement prouvé, mais a été démontré en laboratoire..

Causes de la gliose cérébrale

La gliose cérébrale est une maladie dont la cause peut être considérée comme une pathologie héréditaire du métabolisme des graisses, entraînant des lésions du système nerveux central.

Une raison similaire pour le développement de la maladie ne se produit pas plus que dans 25% des cas avec un type de transmission autosomique récessive.

L'apparition de foyers de gliose se produit également en raison des maladies suivantes:

La mort des neurones peut également survenir à la suite de blessures à la naissance, lorsque l'enfant souffre de privation d'oxygène depuis un certain temps. Dans les premiers mois de la vie, cette pathologie n'affecte pas le développement du nouveau-né.

Symptômes d'une condition pathologique

La gliose cérébrale peut ne pas avoir de manifestations cliniques. Les manifestations les plus caractéristiques de la maladie comprennent:

• chutes de pression;
• maux de tête persistants;
• manifestations de maladies du système nerveux central.

Diagnostique

Le plus souvent, un diagnostic de gliose est posé de manière inattendue, lors d'une enquête pour d'autres indications.

Afin de tirer une telle conclusion, une imagerie par résonance magnétique est effectuée, ce qui vous permet d'obtenir des informations complètes sur la taille des foyers, la zone de leur localisation et leur nombre.

L'IRM donne des réponses assez claires sur la prescription de l'apparition de foyers de gliose, ce qui simplifie grandement la recherche des causes de la maladie. Mais pour obtenir des résultats plus précis concernant les causes du processus pathologique, un examen complet complet par un neurologue doit être effectué.

Procédures de guérison

Le traitement de la gliose cérébrale est impossible, car ce n'est pas une maladie indépendante, mais une conséquence de l'apparition de divers processus pathologiques dans le corps.

Lors du diagnostic des foyers gliaux, l'efficacité des mesures thérapeutiques vise uniquement à éliminer les causes de leur apparition, ce qui réduit la probabilité de propagation de la glie aux cellules cérébrales saines.

Il n'y a pas de traitement spécifique en présence d'une maladie héréditaire du métabolisme des graisses dans le cerveau. Pendant la grossesse, la gliose fœtale ne peut être établie qu'à 18-20 semaines selon les résultats de l'étude du liquide amniotique.

La présence de cette maladie chez l'enfant à naître est un indicateur de l'avortement.

Conséquences et complications

Parmi les effets les plus courants de la gliose cérébrale figurent:

• encéphalite cérébrale;
• troubles circulatoires dans les tissus et les organes internes;
• sclérose en plaques;
• crises hypertensives.

La prévention

Pour prévenir la prolifération des cellules pathologiques, il est recommandé de prendre les mesures préventives suivantes:

• refus des aliments gras;
• fournir plus de glucides;
• manger des aliments qui nourrissent les cellules du cerveau;
• maintenir un mode de vie sain;
• examen régulier par un médecin.

La gliose est une pathologie assez grave, il est donc recommandé de commencer à combattre la maladie le plus tôt possible, en éradiquant les causes de son développement.

Ce sont des mesures préventives qui aident à suspendre le cours des processus cellulaires pathologiques qui causent des dommages irréparables à tout le corps.

Changements focaux dans le cerveau d'origine vasculaire

Les foyers vasculaires dans le cerveau sont un groupe de maladies dont la cause est une violation de la circulation sanguine de la substance cérébrale. Ce terme désigne tout processus pathologique ou maladie associé à des problèmes de circulation sanguine dans les réseaux artériels, veineux et lymphatiques du cerveau.

Les foyers de gliose d'origine vasculaire sont les conséquences des maladies vasculaires. La gliose est un tissu formé dans la substance du cerveau en raison d'une violation de sa structure dans le contexte d'une circulation sanguine altérée. La gliose est une combinaison de neuroglia - un tissu qui sert de défense et de soutien nutritionnel supplémentaire aux neurones.

La gliose d'origine vasculaire peut être comparée au tissu conjonctif de la peau. Ainsi, avec une coupe profonde de la peau, le site de la lésion est recouvert de tissu biologique de remplacement - cicatrice - matériel biologique épais et dense. Cela se produit également dans le cerveau: les neurones morts sont remplacés par des neuroglies et la substitution à grande échelle est appelée gliose..

On distingue les types de gliose suivants:

1. Fibreux. Cette variété se caractérise par la croissance des fibres du corps glial que les cellules de la neuroglie elles-mêmes.
2. Anisomorphe. Les fibres de glie croissent de façon aléatoire, de façon aléatoire. De plus, il n'y a pas de rapport correct entre les corps gliaux et leurs fibres.
3. Isomorphe. Les fibres et le corps croissent uniformément.
4. Diffuser. Elle se caractérise par une propagation modérée de la neuroglie à la surface du cerveau, y compris des parties de la moelle épinière..
5. Périvasculaire. La gliose se propage principalement autour des vaisseaux affectés.
6. Sous-épendymaire. Le tissu glial se forme sur et sous les parois des ventricules du cerveau.

Les changements focaux dans la substance du cerveau d'origine vasculaire au cours du développement remplacent les tissus spécifiques et actifs. Cela conduit à des maladies mentales et neurologiques. Les capacités cognitives du cerveau s'aggravent, un tableau clinique spécifique et non spécifique se forme (dépend de la localisation des foyers d'origine vasculaire).

Les causes

On distingue deux groupes de causes de gliose d'origine vasculaire:

Le premier groupe est direct et direct qui affecte la structure organique de la substance cérébrale:

• AVC ischémique. Cette pathologie est caractérisée par une insuffisance circulatoire aiguë due à l'embolie ou au thrombus pénétrant dans la circulation sanguine. La conséquence d'un AVC ischémique est l'infarctus cérébral et le ramollissement de la matière blanche et grise. En raison de la lésion, le mécanisme de défense est activé et les neurones perdus sont remplacés par des cellules gliales..
• AVC hémorragique. La condition est caractérisée par une hémorragie dans l'épaisseur de la substance cérébrale due à une violation de l'intégrité du vaisseau. Ce n'est pas le tissu dans lequel l'hémorragie s'est produite qui souffre, mais la zone qui, en raison du manque de sang, souffre de la famine en oxygène et en nutriments.
• Athérosclérose des vaisseaux cérébraux. La pathologie est caractérisée par une altération du métabolisme des graisses et, par conséquent, par le dépôt de tissu adipeux sur la paroi interne des artères. Cela entraîne une altération du flux sanguin: le cerveau reçoit moins d'oxygène et de nutriments. Les zones particulièrement nécessiteuses souffrent, dans lesquelles la substitution a lieu.

Le deuxième groupe - causes indirectes qui affectent directement le tissu cérébral:

1. Maladies cardiaques: insuffisance cardiaque, arythmie, maladie coronarienne. Une quantité insuffisante de sang pénètre dans le cerveau.
2. Hypertension artérielle et hypertension. Vasoconstrictions, la moelle reçoit moins d'oxygène.
3. Diabète. Les petits vaisseaux sanguins sont affectés, provoquant de petits foyers de gliose.
4. Tabagisme, alcool. L'effet toxique des poisons «lessive» les nutriments des neurones et les tue.
5. Mode de vie sédentaire.
6. Stress, anxiété, stress psycho-émotionnel, dur labeur physique, épuisement intellectuel.

Symptômes

Le tableau clinique des foyers gliaux d'origine vasculaire est déterminé par la localisation du tissu remplacé. Les tissus variables ne provoquent pas de violations flagrantes, cependant, en présence de foyers à grande échelle, la gliose «réduit» le contexte général de la vie, en détériorant sa qualité.

Cela entraîne une diminution générale des capacités cognitives: le rythme de la pensée ralentit et le contrôle de son comportement est partiellement perdu. Les patients ont de la difficulté à acquérir de nouvelles informations et compétences. Les relations causales sont plus difficiles à établir. Les patients pensent plus lentement.

Avec les lésions profondes de la gliose, les schémas moteurs complexes sont oubliés: les patients oublient comment nouer des lacets, comment jouer d'un instrument de musique. Le vocabulaire se raréfie: les phrases sont monotones, il y a peu ou pas de synonymes dans le discours.

La sphère émotionnelle-volitive est bouleversée. Les émotions «s'émoussent»: tous les sentiments perdent expression et couleur. La motivation diminue: le désir d'en savoir plus sur le monde est perdu.

Région temporelle, pariétale et occipitale

L'ouïe, la parole et la vision sont bouleversées. Perception perturbée des compositions complexes. Sens du rythme perturbé. La précision de la vision se détériore. Le seuil de sensibilité générale s'élève: les sensations du toucher tactile perdent en netteté. La mémoire s'aggrave.

Foyers supratentoriels uniques de gliose d'origine vasculaire

La présence de foyers dans les structures cérébelleuses constitue une image du trouble de la coordination. La démarche est cassée. On l'appelle le camping «ivre»: l'équilibre est perturbé, le patient écarte largement les jambes pour maintenir l'équilibre et ne pas tomber.

Membres tremblants. Cela se produit au repos et pendant le mouvement. Les doigts individuels tremblent également. La vision est altérée. Le nystagmus apparaît - une rotation synchrone des globes oculaires dans une direction avec une fréquence de 60 mouvements par minute.

Le tonus musculaire est perturbé dans le sens de l'affaiblissement. Dans ce cas, les réflexes tendineux diminuent. Les muscles sont de taille réduite. Le synchronisme des muscles fléchisseurs et extenseurs est perturbé. L'écriture est bouleversée: les lettres des patients sont difficiles à lire et à épeler.

La présentation clinique de foyers supratentoriels uniques de gliose d'origine vasculaire affecte également les troubles de la parole. Elle perd de sa fluidité, se fait chanter. Par exemple, une personne parle lentement et en syllabes: "mo-lo-ko". En même temps, le rythme de la parole est observé.

Diagnostic et traitement

La gliose d'origine vasculaire est diagnostiquée en consultant un psychiatre, un psychologue médical et en utilisant des méthodes de recherche instrumentales. Lors d'un examen subjectif, l'apparence du patient, son discours, ses mouvements, son vocabulaire et sa vitesse de réaction sont étudiés. Les méthodes instrumentales identifient les lésions. Cela se fait en utilisant l'imagerie par résonance magnétique et la tomodensitométrie..

La thérapie vise à éliminer les causes et les symptômes. Le traitement étiotrope consiste donc à restaurer la circulation cérébrale. Prescrire des médicaments qui améliorent le flux sanguin cérébral et la sensibilité des tissus cérébraux à l'oxygène. La thérapie symptomatique vise à améliorer les capacités cognitives et à éliminer les perturbations émotionnelles. Des médicaments nootropes, antidépresseurs, anti-anxiété et sédatifs sont prescrits.

Qu'est-ce que la gliose cérébrale?

La gliose cérébrale n'est pas une maladie distincte, mais un processus de type pathomorphologique. Il se forme dans le segment tissulaire. La gliose cérébrale et son essence réside dans le fait que dans la région des neurones passifs morts pour une raison spécifique, les cellules de la névroglie commencent à se développer. Ils sont une cicatrice spécifique dans le cerveau, leur traitement est problématique..

Les causes

La gliose n'est pas une maladie indépendante, mais une réaction compensatoire spécifique de la substance cérébrale à la mort ou à la détérioration des connexions neuronales. Il s'agit d'un processus physiologique qui se forme lors du vieillissement cérébral..

Lorsque la gliose est détectée à un âge relativement jeune, il est recommandé de rechercher la cause de ce phénomène afin de commencer le traitement. Parmi les facteurs dus à la formation d'une gliose cérébrale, on peut citer:

• les maladies de nature génétique, accompagnées de problèmes de métabolisme, en particulier le métabolisme des graisses;
• sclérose en plaques;
• le fait de la présence d'encéphalite;
• tuberculose cérébrale;
• ischémie cérébrale constante;
• conséquences des crises d'épilepsie;
• hypertension persistante, qui est autrement appelée encéphalopathie hypertensive;
• traumatisme reçu pendant l'accouchement ou avant le début de la vie (lésions ischémiques et hypoxiques de la substance cérébrale);
• lésions crâniennes et cérébrales;
• lésions infectieuses et parasitaires dont les conséquences peuvent être imprévisibles.

Types de maladies

En fonction de l'étendue des changements gliaux et de leur nature, 7 types de processus sont distingués. Le premier d'entre eux est une condition telle qu'une forme anisomorphe dans laquelle des éléments de type cellulaire sont formés en plus grandes quantités que fibreux.
Il existe également une forme fibreuse dans laquelle les composés fibreux du composant intercellulaire ont acquis un avantage. En outre, il convient de souligner:

• diffus - dans ce cas, la gliose du cerveau s'étend à des zones importantes du tissu cérébral avec des algorithmes diffus, par exemple, l'ischémie cérébrale ou l'encéphalopathie hypertensive;
• focale, dans laquelle la pathologie est située en tant que foyer séparé, par exemple, dans la zone du processus associé à une inflammation ou à un kyste parasite;
• marginales - dans ce cas, les changements se situent principalement à la surface ou dans le cerveau sous les membranes;
• type périvasculaire ou périventriculaire - dans ce cas, des variétés de la pathologie des foyers sont situées à côté des vaisseaux du groupe sanguin, un phénomène similaire est détecté dans le cadre de la vascularite systémique;
• sous-épendymaire - les foyers sont situés à côté des ventricules cérébraux, qui doivent être traités de manière complète.

Symptomatologie

Avant de commencer le traitement, vous devez comprendre les symptômes. Dans la grande majorité des cas où la gliose cérébrale n'est pas provoquée par une maladie neurologique chronique (sclérose en plaques), il y a 100% de manifestations. L'algorithme pathologique est identifié par les résultats d'une IRM ou d'un scanner de la substance cérébrale. Un autre scénario de développement de la gliose est associé au tableau clinique de la maladie principale.

Dans une situation où un processus pathologique prononcé se forme, cependant, il n'y a pas de maladies actives, les manifestations suivantes peuvent être identifiées:

• fluctuations des indicateurs de pression artérielle - pendant 24 heures ou plus;
• maux de tête permanents qui tourmentent une personne pendant toute une journée, y compris la nuit;
• étourdissements persistants, se développant dans un ordre croissant;
• un degré accru de fatigue, qui se forme même lorsqu'une personne dort objectivement suffisamment, à savoir, dort plus de 8 heures par jour;
• violations mnémoniques;
• problèmes de coordination des mouvements;
• troubles de la mémoire, qui peuvent évoluer et traiter ce qui est recommandé dans les premiers stades.

Dans certaines situations, des crises associées à des convulsions, des symptômes focaux de type neurologique peuvent se former (lorsque le centre du développement de la pathologie s'est généralisé).

Diagnostique

Il est impossible de déterminer le diagnostic afin de commencer le traitement en fonction des manifestations cliniques. Dans la grande majorité des cas, la pathologie est identifiée absolument par accident dans le cadre de l'examen des autres plaintes, maladies. Une technique permettant de visualiser les foyers de gliose doit être envisagée en imagerie par résonance magnétique, ou IRM. Son avantage est qu'il est possible de déterminer avec précision à 100% l'ampleur de la pathologie.
En plus de déterminer le processus lui-même associé au développement de la pathologie, il est nécessaire de déterminer la cause de l'occurrence - cela affectera considérablement la qualité de vie. À cette fin, appliquer toutes les techniques incrémentales disponibles, y compris une étude neurologique progressive.

Conséquences et complications

Lorsque les foyers pathologiques sont nombreux ou étendus, des conséquences graves peuvent être diagnostiquées, notamment:

• les déficiences intellectuelles;
• violations associées aux processus ménagers;
• les différences de pression artérielle, nuisant considérablement aux moyens de subsistance;
• douleur progressive permanente dans la région et vertige;
• manifestations de type asthénique;
• déstabilisation dans la coordination des mouvements et autres changements jusqu'à ceux-ci, dont le traitement semble impossible.

Méthodes de traitement

À ce jour, aucune méthode efficace de traitement de la pathologie n'a été développée. Il est nécessaire de traiter la maladie sous-jacente qui a provoqué l'algorithme pathologique présenté. Cela aidera à prévenir la formation de foyers secondaires et à arrêter le développement et l'aggravation des vieux.

Un critère important dans la prévention du développement ultérieur de la maladie est le régime alimentaire. Tout d'abord, il est nécessaire d'exclure les aliments gras de sa propre nutrition, car c'est précisément lui qui affecte positivement la progression et l'aggravation de la gliose. Ceci est plus prononcé s'il existe des troubles congénitaux dans le cadre du métabolisme des graisses..
Il est autorisé d'utiliser, après recommandation d'un spécialiste, des médicaments nootropes, vasoactifs et métaboliques. Cependant, le traitement présenté n'est pas spécifique. Dans le même cas, si les facteurs de développement des troubles pathologiques ne sont pas éliminés, la thérapie sera vaine.

La prévention

Afin de prévenir la croissance de la névralgie dans le cerveau, les mesures suivantes sont présentées:

• un rejet complet des aliments contenant des graisses et d'autres composants nocifs;
• traitement correct dans le cadre de la formation de processus pathologiques primaires;
• surveiller les indicateurs de pression artérielle;
• l'apport calorique quotidien doit être garanti, principalement en raison des glucides;
• le mode de vie doit être aussi sain que possible, c'est-à-dire qu'il est nécessaire d'arrêter de fumer et d'alcool, pour être physiquement actif;
• observation permanente par un neurologue.

Avec l'approche présentée de la maladie, elle sera compensée, ce qui signifie qu'une personne peut continuer à vivre sans avoir de problèmes de santé. Pour atteindre de tels succès, il ne faut pas négliger les mesures diagnostiques et les traitements correctement formulés, il n'est pas non plus souhaitable de recourir à l'auto-restauration du corps.

Gliose cérébrale

Selon la définition, la gliose cérébrale n'est pas une maladie indépendante, mais seulement une conséquence du processus pathologique, à cause duquel la mort des neurones et, par conséquent, la destruction du système nerveux central.

Les éléments fonctionnels du système nerveux central sont des neurones ou des cellules nerveuses, dont la tâche principale est de produire une impulsion et de la transmettre à d'autres composants. Avec l'aide de ces particules et des centres spéciaux qu'elles forment, un contrôle coordonné de tout l'organisme a lieu, qu'il s'agisse de l'accomplissement de fonctions vitales, telles que le rythme cardiaque ou la respiration. Ils assurent également le travail de toutes les parties du cerveau responsables de la performance des fonctions mentales supérieures du système nerveux.

Qu'est-ce que la gliose cérébrale, ses types, signes et causes

Les tissus nerveux, en plus du réseau de neurones, sont composés de glie, de capillaires, d'unités épidermiques et de cellules souches. Dans le même temps, la glie forme la base et soutient la forme de formations structurelles. En plus de la fonction principale, qui est de maintenir le métabolisme des cellules nerveuses, elles remplissent une fonction protectrice, protégeant les centres fonctionnels des effets néfastes de l'environnement et de divers organismes microbiologiques pathogènes.

Le mécanisme de protection est le suivant: les cellules gliales remplacent les zones détruites du tissu nerveux, c'est-à-dire remplacent les neurones morts par du tissu conjonctif, formant une sorte de cicatrice de neuroglie. Un processus similaire avec un travail corporel normal n'a que des résultats positifs, car le tissu glial peut en partie remplir l'objectif des structures mortes, fournissant un bon métabolisme dans les zones touchées. Cependant, la glie ne remplace pas fonctionnellement les neurones, car ils ne peuvent pas être excités et transmettre une impulsion électrique.

On sait que chez une personne en bonne santé, la neuroglie occupe environ 40% de tous les tissus nerveux, cependant, en raison de l'effet néfaste à long terme de divers facteurs indésirables, sa prolifération pathologique ou gliose se produit. Cette anomalie du système nerveux central au stade initial n'a pas de tableau clinique prononcé, mais avec l'aggravation du temps, elle peut entraîner des conséquences désastreuses.

Malheureusement, personne n'est à l'abri de la gliose - elle peut se développer chez les nourrissons et les adultes, et toute maladie dans laquelle il y a un approvisionnement insuffisant persistant de tissus cérébraux en nutriments sera son catalyseur. Et si la génération plus âgée a développé la pathologie du système nerveux central au moment de la formation de la pathologie, alors chez les nourrissons et les enfants de la première année de vie, seule sa formation se produit, et toute défaillance de ce processus à l'avenir entraînera de gros problèmes neurologiques.

Au stade initial de développement, la gliose ne se manifeste en aucune façon, tandis que le patient ne peut découvrir la présence de petites lésions microscopiques que sur une IRM planifiée, ce qui vous permet d'examiner le contenu non seulement de la boîte crânienne, mais aussi du tissu nerveux de l'ensemble du SNC.

De plus, une suspicion de certains problèmes neurologiques associés à un fonctionnement insuffisant du système nerveux central est souvent constatée lors de la nomination d'un neurologue, qui, avant de poser un diagnostic préliminaire, doit évaluer le fonctionnement de l'appareil neuromusculaire et des autres structures responsables de l'apport sanguin aux tissus cérébraux..

Pour bien comprendre la gravité d'une maladie telle que la gliose, il est nécessaire d'étudier le mécanisme du système nerveux humain.

Le cerveau humain se compose de matière grise et blanche, qui, à son tour, comprend des neurones, des processus fonctionnels, des tissus gliaux, des régions épithéliales et des vaisseaux sanguins qui fournissent aux tissus nerveux de l'oxygène et d'autres nutriments.

Dans ce cas, l'unité fonctionnelle du système nerveux central est un neurone, dont la caractéristique est la capacité d'exciter ou de générer une impulsion électrique, qui est transmise aux neurones voisins par des processus de la cellule principale. Ensuite, les informations traitées, à l'aide de fibres de myéline de matière blanche, pénètrent dans les centres nerveux sous-jacents, d'où elles sont envoyées aux organes fonctionnels et à d'autres systèmes de soutien de la vie humaine..

La destruction d'un des maillons de cette chaîne conduit à une altération partielle de la transmission de l'impulsion ou à sa disparition complète et, par conséquent, au dysfonctionnement de l'organe vers lequel elle était dirigée. De plus, en raison de la croissance des foyers gliaux, les neurones corticaux sont déplacés et les liaisons formées par eux sont perturbées, ce qui entraîne un dysfonctionnement de la partie du cerveau à laquelle ils appartenaient..

Les spécialistes distinguent plusieurs types de glioses en fonction de la concentration et de la localisation de la lésion:

• Anisomorphe. Caractérisé par la croissance chaotique du tissu glial, la base des corps gliaux.
• Fibreux. Des foyers de lésion se forment en raison des fibres des cellules gliales.
• Diffuser. Il n'a pas de foyers prononcés, mais il affecte toutes les parties du système nerveux central.
• Focal. Lors de l'examen de la zone endommagée sur les images, un foyer de gliose clairement défini peut être distingué.
• Régional. Plusieurs foyers sont situés à la périphérie du cerveau, mais n'affectent pas sa coquille.
• La gliose périvasculaire a le plus souvent la nature vasculaire de l'origine de la maladie, avec elle des lésions se forment autour des vaisseaux sanguins sclérotisés du cerveau.

L'une des formes les plus graves de la maladie est la gliose périventriculaire, dont une caractéristique est les modifications cérébrales kystiques-gliotiques localisées dans les ventricules. Dans le même temps, les kystes résultants pressent sur les tissus voisins, limitant ainsi l'écoulement du liquide céphalorachidien, ce qui conduit par la suite à une atrophie cérébrale et à l'apparition des symptômes correspondants.

Grâce aux méthodes de recherche modernes, il est devenu possible de diagnostiquer les plus petites lésions et de mesurer avec précision la taille des néoplasmes.Par conséquent, chez les spécialistes, il y avait une chose telle que la valeur de la gliose, qui est égale à l'augmentation des cellules de neuroglia par rapport au nombre de neurones fonctionnels sains dans 1 volume unitaire.

Il existe plusieurs raisons et facteurs qui contribuent à la prolifération des tissus gliaux dans les structures du cerveau..

• Ainsi, chez les nouveau-nés, la gliose est le plus souvent une maladie héréditaire et génétique, la mortalité chez les enfants atteints de ce diagnostic atteignant 25%. La situation dans son ensemble est compliquée par l'absence de tout signe de changement au cours des six premiers mois de la vie, puis il y a une forte détérioration des capacités motrices, due à des dommages aux zones correspondantes du cerveau.
• La prolifération des tissus gliaux peut être déclenchée par une famine prolongée d'oxygène pendant le travail, ce qui entraîne une nécrose des structures cérébrales et une altération du métabolisme intercellulaire..
• Au sein de la population adulte, une gliose cérébrale peut se développer dans le contexte de la progression de la maladie sous-jacente, de mauvaises habitudes, d'un mauvais style de vie et d'une mauvaise nutrition. Également à la suite de lésions cérébrales traumatiques et d'interventions chirurgicales ouvertes, au cours desquelles il y a une destruction mécanique des structures cérébrales et, par conséquent, la formation d'une cicatrice sur le site de la zone endommagée.
• Le développement de la gliose est facilité par l'affaiblissement du tonus musculaire des parois des vaisseaux sanguins qui alimentent le cerveau, ainsi que leur lésion athérosclérotique, en raison de laquelle ils deviennent fragiles et sensibles à l'augmentation de la pression artérielle et aux dommages de nature mécanique. Ainsi, la gliose du cerveau d'origine vasculaire se manifeste.
• Un autre facteur provoquant est l'infection humaine par divers organismes parasites, qui empoisonnent les unités fonctionnelles du cerveau et provoquent une inflammation des tissus cérébraux..

L'âge critique pour la survenue d'une gliose est la période de 15 à 40 ans, et affecte le plus souvent les patients qui, à la suite de la maladie sous-jacente, développent un œdème cérébral et la formation de lésions avec la libération de la composante plasmatique du sang dans la substance blanche du cerveau.

D'une manière ou d'une autre, la principale cause de gliose du système nerveux central est une violation du métabolisme cellulaire à la suite de laquelle des processus nécrotiques dans le tissu cérébral commencent à se développer..

Foyers de gliose

Les foyers gliaux du cerveau peuvent être situés dans n'importe quelle partie de cet organe, alors qu'ils diffèrent en taille et en nature. L'intensité de la prolifération du tissu cicatriciel dépend de la gravité des lésions et de l'immensité du processus nécrotique - plus les neurones sont détruits - plus l'accent est mis sur la gliose dans la substance blanche du cerveau.

De plus, les premiers signes et symptômes de la gliose ont souvent une image floue et sont masqués par les symptômes de la maladie sous-jacente: par exemple, lorsque la gliose de la genèse vasculaire se produit, le patient attire principalement l'attention sur l'augmentation de la pression artérielle et la survenue de maux de tête fréquents.

Une aggravation supplémentaire de la pathologie du tissu cérébral et de sa manifestation dépend de l'emplacement des changements focaux: ainsi, avec une lésion du côté droit du lobe frontal des hémisphères cérébraux, le patient a une excitation nerveuse accrue, il devient agressif et immunisé contre les informations vocales entrantes.

Dans le même temps, le nombre de foyers est affecté par la maladie sous-jacente qui a provoqué les changements: par exemple, de nombreuses lésions se trouvent généralement dans l'athérosclérose des vaisseaux ou des maladies associées à des troubles de la circulation cérébrale liés à l'âge, ce qui entraîne souvent des dommages aux lobes frontaux du cerveau. Cette forme de gliose se développe généralement chez les personnes âgées à la suite de changements séniles dus à la détérioration et aux scories des principaux systèmes corporels.

De petits foyers ou micro-foyers peuvent se développer dans le contexte de lésions cérébrales traumatiques ou de commotions cérébrales, tandis que les changements gliotiques peuvent ne pas apparaître pendant une longue période et peuvent être détectés avec un examen instrumental complet du corps.

Célibataire

L'hypertension artérielle persistante est un compagnon fréquent des foyers uniques de gliose dans la substance blanche du cerveau. Le mécanisme de l'occurrence de tels changements est tout à fait compréhensible: en raison de l'hypertension, les patients subissent des dommages organiques aux structures sous-corticales du cerveau et, en raison du remplacement, des parties des neurones morts avec des éléments gliaux.

Les patients atteints de ce problème doivent surveiller attentivement leur santé et prévenir une manifestation aiguë de la maladie sous la forme d'une crise hypertensive, au cours de laquelle une destruction plus intensive du tissu nerveux se produira. En outre, le patient doit respecter certaines règles de base:

• En cas d'augmentation prolongée de la pression, vous devez immédiatement contacter un établissement médical ou appeler un médecin local à domicile.
• S'il y a les moindres signes de dysfonctionnement cognitif, il est nécessaire de mener une étude IRM des tissus cérébraux, si nécessaire, puis en privé.
• Effectuer tous les rendez-vous chez le médecin et ne pas laisser la situation «freiner», car un grand nombre de facteurs affectent la vitesse de récupération, y compris le traitement rapide.

Plusieurs

De multiples foyers de gliose cérébrale sont la principale caractéristique du type diffus de cette maladie. Avec elle, une prolifération rapide et étendue du tissu conjonctif et, par conséquent, des foyers de dommages aux cellules nerveuses est notée..

Ces changements se caractérisent par un taux de progression élevé, ce qui entraîne de multiples problèmes neurologiques de gravité variable. Se développe le plus souvent chez les personnes en âge de la retraite en raison du vieillissement général du corps et a un caractère dégénératif.

Lors du diagnostic de cette forme de la maladie, les spécialistes prêtent attention aux symptômes qui l'accompagnent, car la gliose est un processus irréversible. Par conséquent, le traitement et la sélection des médicaments seront sélectionnés de manière appropriée pour cette situation, c'est-à-dire pour atténuer les symptômes et ralentir la destruction du tissu nerveux (bloquant respectivement la croissance de la neuroglie).

Diagnostic de la gliose

Les méthodes modernes non invasives d'examen du corps humain vous permettent de «regarder» à l'intérieur du crâne sans recourir à la chirurgie. La technique la plus courante et la plus informative pour étudier le cerveau est l'IRM, avec laquelle il est devenu possible de diagnostiquer et de détecter les plus petits foyers de dommages aux structures de cet organe.

L'obtention d'un grand nombre d'images facilite considérablement le diagnostic, tandis que les changements kystiques-gliotiques dans le cerveau sur le film seront visualisés comme des points lumineux, qui détermineront non seulement la taille, mais également la croissance future possible des cellules gliales, ce qui facilitera le traitement..

Dans certains cas, l'utilisation de la tomodensitométrie est autorisée, tandis que l'image affichée sur le moniteur contiendra une image légèrement différente: les foyers de transformation gliale sont généralement hypodensés (plus foncés) par rapport aux tissus cérébraux sains.

Le choix de l'équipement est influencé par un grand nombre de facteurs. Par exemple, la tomodensitométrie utilisant le contraste est contre-indiquée pour les femmes enceintes, ainsi que pour les personnes atteintes de diabète sucré, d'insuffisance rénale et de poids corporel élevé, tandis que cette dernière restriction est causée uniquement par les caractéristiques de levage de l'équipement.

Prévention et traitement

Une caractéristique de NS est que ses principaux composants, à savoir les cellules nerveuses, ne peuvent pas être restaurés. Par conséquent, le traitement de la gliose cérébrale consiste à traiter la maladie sous-jacente, à arrêter les symptômes des changements pathologiques, ainsi qu'à prévenir la croissance pathologique de la lésion.

Dans ce cas, la principale sélection de médicaments doit être convenue avec un certain nombre de médecins spécialistes et adaptée à une situation spécifique:

• on prescrit au patient des médicaments qui affectent l'activité cérébrale. Ceux-ci incluent les nootropiques suivants: "Glyciced" ou "Piracetam";
• pour améliorer la circulation cérébrale, l'utilisation de "Actovegin" ou "Cinnarizine" est autorisée;
• si le patient présente une thrombophilie ou une augmentation de la coagulation sanguine - ascorutine, warfarine ou acide acétylsalicylique, qui ont un effet de liquéfaction;
• quand un mal de tête se produit, l'utilisation d'antispasmodiques, par exemple, le médicament "Ketanov".

En outre, pour la récupération rapide du corps dans certains cas, des complexes multivitaminiques sont prescrits.

L'utilisation de méthodes chirurgicales pour exciser les foyers de gliose est limitée et n'est utilisée que dans les cas extrêmes, par exemple, si le patient a des problèmes neurologiques persistants sous la forme de crises d'épilepsie, de convulsions ou de troubles du fonctionnement des organes internes et de la coordination des mouvements.

La personne la plus malade doit surveiller de plus près le mode de vie, respecter tous les rendez-vous du médecin traitant, abandonner les mauvaises habitudes et suivre un régime spécial.

Il faut exclure les aliments contenant une grande quantité de graisses animales, refuser les salés, fumés et trop épicés. Il est également nécessaire d'établir un régime de consommation pour une élimination maximale des toxines et des substances nocives.Par conséquent, il est recommandé que tout adulte (s'il n'y a pas de contre-indications) utilise environ 2 à 2,5 litres de liquide par jour..

La principale prévention de tout changement gliozique dans les structures du cerveau est de maintenir un mode de vie sain, tandis que les personnes à risque sont invitées à exercer une activité physique réalisable et à bien se reposer la nuit. Il est également nécessaire de fournir un accès à l'air frais dans les pièces étouffantes et, si possible, un travail mental doit être effectué, à l'aide duquel le processus de restauration des fonctions cognitives du cerveau commencera..

Conséquences et prévisions de durée de vie

Dans la plupart des cas, avec la bonne thérapie et une meilleure rééducation, une rémission stable de la gliose se produit, et le pronostic principal dépendra du degré de lésion du tissu cérébral et de la vitalité du patient.

Dans certains cas, lorsque des micro-foyers uniques de changements glioïdes sont détectés, le processus pathologique n'affecte en rien la qualité de vie à l'avenir, et plus encore - il est connu qu'un grand nombre de personnes vivent sans soupçonner d'avoir développé une telle pathologie..

En ce qui concerne la gliose cérébrale chez les nouveau-nés, malheureusement, le pronostic est le plus souvent extrêmement défavorable.Par conséquent, si une telle anomalie a été détectée à l'échographie du fœtus, les spécialistes insistent généralement pour interrompre la grossesse.

Qu'est-ce que la gliose cérébrale

Pendant le fonctionnement des neurones, les impulsions nerveuses sont transmises dans tout le corps. Certaines situations contribuent à la destruction des cellules nerveuses et à leur remplacement par des éléments gliaux. En médecine, cette condition est appelée gliose cérébrale. Un tel phénomène physiologique est naturel lors du vieillissement du corps humain. Cependant, il y a des cas où les microprocessus du métabolisme dans le corps sont considérablement perturbés en raison d'une diminution de l'efficacité du cerveau. Un tel dysfonctionnement se produit si les foyers de gliose dans la substance blanche du cerveau se développent et deviennent à grande échelle. Qu'est-ce que c'est - la gliose dans le cerveau?

Les experts en neurologie pensent que de telles anomalies dans les cellules du cerveau ne devraient pas être classées comme une maladie distincte, car une telle pathologie est plus probablement la conséquence d'un autre trouble dans le corps. Bien que les changements dans la composition cellulaire du cerveau ne deviennent pas anormaux, la glie n'affecte pas la fonctionnalité des cellules nerveuses. Même le contraire. Ils ont un effet protecteur et empêchent les blessures et les infections possibles de pénétrer dans la zone affectée du cerveau. Remplaçant la place des neurones morts, la glie remplit les fonctions de structures mortes et fournit les processus d'échange de tissus cérébraux. Cependant, l'effet positif de la formation de glie n'est limité qu'à un certain état. Après sa réalisation, ces changements sont classés comme pathologie, ce qui donne finalement des manifestations cliniques.

Les causes de la gliose

De nombreux facteurs peuvent provoquer la mort des tissus nerveux et, par conséquent, la gliose du cerveau:

• Pathologies génétiques ou héréditaires;
• Sclérose tuberculeuse;
• Pathologie chronique de la circulation sanguine dans le cerveau;
• Blessures au crâne et au cerveau;
• Inflammation causée par la neuroinfection;
• Hypertension prolongée pendant longtemps;
• Blessures à la naissance;
• Hypoglycémie;
• Chirurgie du cerveau.

En raison d'un traumatisme à la naissance, accompagné d'asphyxie, la mort des cellules neuronales se produit. Une telle pathologie dans les premiers mois n'affecte pas le développement de l'enfant. La régression apparaît après le quatrième au sixième mois et se traduit par un trouble du développement mental et physique.

Facteurs affectant directement les changements glioziques dans le cerveau, leur origine et leur distribution:

1. De l'alcool. Boire des quantités modérées d'alcool aide à augmenter la circulation sanguine. Cependant, une dose excessive d'alcool provoque une violation des connexions neuronales.
2. Médicaments. Tout type de stupéfiant entraîne une inflammation vasculaire et une mort focale des tissus cérébraux.

Formes et degrés de développement

Le degré initial de formation de gliose dans le cerveau est asymptomatique. Les manifestations cliniques du trouble sont détectées à la suite de la propagation pathologique des foyers gliaux.

Au cours du processus nécrotique, au lieu de cellules neuronales mortes qui forment des foyers de gliose (cellules de neuroglie), les sites sont libérés. Les formes de gliose cérébrale dépendent de divers signes, de la nature et de l'emplacement.

• Un seul trouble supratentoriel apparaît lors du vieillissement du corps ou lors d'une lésion à la naissance chez un nouveau-né. Cette déviation ne se produit pas et n'est pas dangereuse pour l'homme.
• De nombreuses formations se produisent avec des troubles circulatoires dans le cerveau. Cette condition est une manifestation de pathologies neurologiques.
• La manifestation périventriculaire affecte les zones des ventricules du cerveau. En conséquence, des changements dans la nature kystique-gliotique se forment dans le cerveau.
• La manifestation anisomorphe peut être détectée dans n'importe quelle partie du cerveau. Sert en conséquence de la croissance chaotique des fibres gliales.
• Le trouble périvasculaire se manifeste par l'enchevêtrement des vaisseaux endommagés avec les cellules gliales, qui est une conséquence de la sclérose en plaques.
• Le foyer sous-cortical de la gliose est diagnostiqué sous le cortex cérébral.
• Les lésions diffuses forment de multiples foyers de gliose cérébrale qui peuvent se propager à la moelle épinière.
• Le type de bord affecte la surface du cerveau.

Symptômes et conséquences

Une seule occurrence de gliose de la substance du cerveau ne se révèle généralement pas. Ces foyers sont détectés par hasard lors des examens IRM. Cependant, si la pathologie n'est pas détectée à temps, la gliose du cerveau se multiplie, formant de nouvelles îles de changements atrophiques dans l'état du cerveau.

Les signes suivants d'une violation de l'état du corps doivent alerter la personne:

• Changements brusques et fréquents de la pression artérielle;
• Maux de tête intenses et constants qui ne s'arrêtent pas aux antispasmodiques;
• Diminution des performances, étourdissements périodiques;
• Une baisse de concentration et d'attention, des pertes de mémoire;
• Détérioration importante de la fonction auditive et visuelle;
• Système de moteur altéré.

Il convient de noter que la manifestation et l'intensité des symptômes dépendent de l'endroit où la gliose du cerveau s'est formée..

• La gliose supratentorielle s'exprime le plus souvent par des troubles visuels;
• La gliose de la substance blanche du cerveau est souvent le résultat de blessures crâniennes et d'interventions chirurgicales dans l'organe principal. Ce trouble se manifeste par des étourdissements, des états convulsifs du cerveau et des épipresses;
• Les maux de tête sévères fréquents sont les conséquences des blessures des lobes temporaux. De plus, les maux de tête peuvent entraîner une gliose d'origine vasculaire, ce qui provoque également des sauts constants de la pression artérielle;
• En l'absence d'autres maladies qui stimulent la propagation de la glie, la gliose peut être considérée comme la pathologie primaire. Ces changements sont liés à l'âge et se produisent lors du vieillissement naturel..

Le danger de gliose

L'emplacement du catalyseur, qui provoque des troubles pathologiques, affecte principalement les effets de la gliose. Les coups de bélier et l'hypertension, l'encéphalite, la sclérose en plaques et les blessures au crâne entraînent la formation d'une glie.

L'espérance de vie d'une personne souffrant de tels changements dépend directement du degré de dommage aux systèmes vitaux et aux organes. Le pronostic favorable de la maladie est déterminé par le diagnostic rapide des troubles et leur traitement adéquat.

Traitement de la gliose

Si vous rencontrez des symptômes suspects, vous ne devez pas espérer que le processus qui a commencé ne progressera pas sans traitement et restera au même niveau. Même les plus inoffensifs à première vue, une violation de l'état, caractéristique de la gliose d'origine vasculaire, peut entraîner des complications: violation complète des fonctions de la parole, paralysie des membres, troubles de nature intellectuelle et mécanique et démence. Vous pouvez vivre avec de tels symptômes, mais ces manifestations créent un inconfort pour la personne et sont dangereuses pour sa vie. Dans les cas les plus graves, avec un traitement inapproprié ou une absence totale de traitement, une issue fatale est probable. Par conséquent, le traitement de la gliose du cerveau doit commencer immédiatement après sa découverte.

La médecine traditionnelle

Beaucoup de gens vivent pendant des années sans connaître leur maladie, et pourtant il n'est pas recommandé de commencer une perturbation gliozique du cerveau et des vaisseaux sanguins. Plus le patient tarde à suivre le traitement, plus il est difficile de faire face aux conséquences de toute maladie. Il n'y a pas de médicaments qui éliminent les formations gliales, car un trouble glial n'est pas classé comme une maladie indépendante. Pour améliorer le bien-être du patient en médecine traditionnelle, trois principaux domaines de traitement sont utilisés:

• La prévention Le corps des adultes à un stade précoce de la pathologie est capable de surmonter les changements négatifs. Les experts recommandent aux patients d'abandonner leurs mauvaises habitudes, de modifier leur régime alimentaire et de suivre un mode de vie sain;
• Traitement médical. Les médecins prescrivent le traitement nécessaire à la maladie à l'origine de la gliose. En cas de lésion gliozique du cerveau d'origine vasculaire, des agents sont prescrits pour restaurer et renforcer les parois des artères. En outre, des médicaments qui augmentent l'activité cérébrale en améliorant la conductivité des fibres nerveuses sont utilisés;
• Chirurgie. Si le patient révèle des écarts dans le fonctionnement des organes internes, des convulsions et des crises d'épilepsie, une intervention neurochirurgicale est prescrite.

Méthodes alternatives de traitement

Peu importe le nombre de médicaments prescrits au patient, un soutien supplémentaire du corps à l'aide de remèdes populaires aidera à améliorer la condition.

1. Ainsi, au stade initial, avec une petite lésion des foyers, l'organisme de l'herbe est bien soutenu, aidant à stabiliser l'approvisionnement en sang et à augmenter le métabolisme.
2. Pour l'obésité, un régime alimentaire cru, des jours de jeûne et le jeûne sont recommandés. Il aide également à nettoyer le corps des substances nocives qui interfèrent avec son fonctionnement normal..
3. L'utilisation de teintures et décoctions dont l'action vise à lutter contre les symptômes de la maladie. Vous pouvez acheter des frais équilibrés prêts à l'emploi pour un traitement à la pharmacie.

Je voudrais noter que le traitement avec des méthodes alternatives peut être efficace uniquement en complément de la thérapie principale prescrite par des spécialistes. L'usage de médicaments et le traitement avec des remèdes populaires n'auront aucun effet durable si la cause de la formation de gliales n'est pas éliminée..

La prévention

Afin de prévenir le développement de formations gliales et d'exclure l'apparition de cette maladie, vous devez connaître quelques règles de prévention:

• Repos de qualité, air frais et bonne nuit de sommeil. Adhérant à la bonne routine quotidienne, une personne maintient son système nerveux en bon état.
• Une forte activité physique contribue également à renforcer le système nerveux. Pour que le corps devienne solide et solide, il n'est pas nécessaire de consacrer beaucoup de temps aux sports. Assez quotidiennement pour consacrer un peu de temps à une petite série d'exercices.
• Nutrition. Il convient d'abandonner autant que possible les graisses animales nocives pour le corps. Produits à inclure dans votre alimentation pour la prévention de tels troubles: céréales, légumes, salades de fruits, viandes maigres. Pour la cuisson, il est préférable d'utiliser les techniques de ragoût et de cuisson au bain-marie.
• Rejet des mauvaises habitudes.

Ces mesures préventives seront utiles à tous et limiteront de manière significative ces maladies indésirables..

Symptômes de la gliose cérébrale: ses caractéristiques et son traitement

Les mouvements microscopiques dans le cerveau qui se produisent au niveau neuronal affectent le travail et la vitalité de tout l'organisme. Ils passent inaperçus et leur échec n'est pas détecté immédiatement. Dans le travail du système nerveux, un élément reçoit un rôle central, tandis que l'autre joue un rôle auxiliaire. Les cellules conductrices (ou neurones) sont affectées à la mission principale - elles transmettent des informations au cerveau et vice versa (du cerveau aux organes).

Autres éléments - les cellules du tissu glial (glie) assument la fonction des neurones lorsque les neurones meurent. En raison de la grande accumulation de cellules gliales, une déviation du fonctionnement du cerveau se produit. Elle est appelée «gliose cérébrale» et entraîne de graves conséquences si elle n'est pas observée par des spécialistes. Essayons d'expliquer dans une langue accessible ce que c'est, par quels signes il est possible de soupçonner une maladie, en quoi la gliose périventriculaire diffère des autres types d'accumulation pathologique de glie, quels sont les changements kystiques-gliotiques dans le cerveau.

De plus, nous examinerons quelles méthodes les médecins parviennent à diagnostiquer la violation et les types de thérapie auxquels ils ont recours.

Qu'est-ce que la gliose?

Considérez le phénomène du «sous le microscope». Pour commencer, de nombreux experts qui étudient la structure du système nerveux et sa pathologie sont convaincus que la gliose cérébrale n'est pas une maladie indépendante. Elle est toujours causée par de graves violations survenues plus tôt..

De quelles cellules est composé le système nerveux? Il comprend non seulement les neurones (neurocytes), mais également d'autres éléments. Chacun d'eux a son propre but, par exemple, la neuroglie est responsable du métabolisme dans d'autres cellules et protège les neurones.

Les cellules gliales accumulent du tissu cicatriciel lorsque les neurocytes s'atrophient massivement. Les "députés" remplissent depuis un certain temps plusieurs fonctions:

• agissent comme des conducteurs de l'influx nerveux, comme les neurocytes, mais ne les remplacent pas complètement;
• participer aux processus métaboliques;
• protéger les cellules saines contre les dommages;
• participer à la construction d'autres fibres.

Bien que le processus d'un tel remplacement soit comparé à la régénération de la peau, ces éléments ne sont pas en mesure de restaurer complètement la structure cérébrale endommagée par la mort des neurocytes. Les cellules gliales ne compensent pas entièrement la conduction nerveuse. Ils sont construits différemment et ont à l'origine un objectif différent..

Qu'est-ce que la gliose cérébrale? Les foyers gliaux sont de grands amas de cellules transformées. En raison de leur apparition, l'ensemble du système nerveux échoue.

Les changements gliaux dans le cerveau sont divisés en types en fonction de la cause de leur formation et du site de localisation:

• Anisomorphe. Il conduit à la croissance des fibres gliales sans ordre particulier. La croissance des cellules chaotiques peut se développer dans n'importe quelle zone du cerveau..
• Mise au point sous-épendymaire. Dans ce cas, des neuroglies se forment sous l'épendyme (membrane interne) des ventricules cérébraux. Les changements kystiques atrophiques sont souvent étroitement associés à ce phénomène..
• Fibreux. Il se caractérise par la prédominance des fibres gliales sur les éléments cellulaires..
• Marginal. Situé dans la zone de sous-coque du cerveau.
• Diffuser. Ce sont de multiples foyers de gliose cérébrale. Ils peuvent également se propager à la moelle épinière..
• Isomorphe. Dans cette situation, les fibres neurogliales sont disposées dans le bon ordre..
• Gliose périvasculaire - la croissance de la glie autour des vaisseaux affectés par l'athérosclérose.
• Les foyers sous-corticaux sont localisés directement sous le cortex GM.
• Un foyer supratentoriel de gliose dans une seule manifestation est considéré comme normal pendant le vieillissement du corps humain. Il peut également être une conséquence d'un traumatisme lors de l'accouchement, il est donc parfois diagnostiqué chez les nouveau-nés. Il s'agit d'une pathologie bénigne et non dangereuse; elle ne présente aucun symptôme clinique.

Des foyers de gliose dans la substance blanche peuvent se former sous l'influence d'une variété de troubles - à la fois les poumons, qui ne nécessitent pas d'intervention médicale, et les troubles chroniques graves du corps.

Les causes

La défaite de la substance blanche du cerveau peut déclencher de nombreux facteurs. À bien des égards, cela dépend du mode de vie du patient, de l'environnement écologique dans lequel il vit et de l'activité de son système nerveux. Mais tout d'abord, à de tels "provocateurs":

1. Maladies héréditaires. Les troubles métaboliques au niveau génétique peuvent conduire à des pathologies telles que la gliose d'origine vasculaire. En conséquence, la circulation sanguine dans les vaisseaux cérébraux est perturbée..
2. Maladies auto-immunes, telles que la sclérose en plaques. Ce phénomène a un effet destructeur sur la gaine de myéline des fibres nerveuses, ce qui peut entraîner leur mort massive..
3. Flux sanguin altéré vers le cerveau.
4. Blessures à la tête et au crâne (ecchymoses et commotions cérébrales).
5. La privation d'oxygène et ses conséquences, qui sont devenues des pathologies plus graves, par exemple, l'encéphalopathie.
6. Augmentation régulière de la pression artérielle.
7. Diverses maladies virales et infectieuses et lésions cérébrales causées par des parasites.
8. Maladies du système nerveux (encéphalite, etc.).
9. Des lésions vasogènes peuvent résulter d'une maladie vasculaire.
10. Crises convulsives épileptiques.
11. Un trouble survenu pendant le développement fœtal ou une blessure subie par un enfant pendant le processus de naissance.
12. L'abus d'alcool. Si l'alcool pénètre dans le corps régulièrement et en grande quantité, cela conduit à la nécrose des neurones, et donc à la formation excessive de cellules gliales les remplaçant.
13. Dans des études récentes, les scientifiques ont pu découvrir que les stupéfiants, même ceux qui sont utilisés à des fins médicales, conduisent à un phénomène aussi terrible que l'atrophie tissulaire de la matière cérébrale. Une gliose légère de la substance blanche est observée chez presque tous ceux qui ont pris des médicaments actifs ou des drogues douces.
14. Certains types de chirurgie cérébrale.
15. Les conséquences d'un accident vasculaire cérébral peuvent entraîner un phénomène aussi grave que la transformation de la gliose kystique.
16. Le résultat d'un choc hypoglycémique. Avec une baisse soudaine de sucre, les neurones meurent.
17. Abus d'aliments gras, en particulier d'origine animale.

Symptômes

Très souvent, des foyers gliaux uniques dans le cerveau peuvent ne pas se manifester. Vous pouvez les découvrir lors de l'un des examens prévus. Si cela n'a pas dérangé le patient, les médecins disent que ces foyers ne sont pas nocifs pour la santé.

En règle générale, dans ce cas, un spécialiste peut planifier un examen afin de découvrir la cause profonde de ce phénomène..

De nombreux foyers de gliose dans le cerveau se feront certainement sentir sous la forme de tels signes désagréables:

• un mal de tête régulier. Les foyers de gliose d'origine vasculaire peuvent conduire à de telles sensations désagréables;
• changements constants de la pression artérielle;
• une condition où le patient perd son sens de l'équilibre;
• difficultés à effectuer des tâches mentales;
• trouble de la fonction de la parole - parole trop lente ou trop rapide, «déglutition» des sons;
• une détérioration de l'audition et / ou de la vision, une perte partielle temporaire ou permanente de la première ou de la deuxième capacité est possible;
• distorsions mentales;
• déficience de mémoire;
• vertiges;
• troubles moteurs;
• insouciance, sautes d'humeur.

Comme vous pouvez le voir, les symptômes sont très «généraux» et aux premiers stades, il peut être assez difficile d'établir le bon diagnostic..

Diagnostique

L'expérience de spécialistes de premier plan dans le domaine de la neurologie montre qu'un diagnostic rapide de la pathologie aide à prévenir le développement de processus irréversibles. L'essentiel est d'identifier les changements dans le temps.

Un spécialiste qui, lors de son admission, soupçonne une gliose, oriente le patient vers un examen complet du cerveau. Ce complexe comprend:

• test de résonance magnétique. La tomographie peut montrer non seulement le foyer de la gliose dans la matière blanche du cerveau, mais aussi les circonstances possibles qui ont provoqué ce phénomène.
• Les images tomodensitométriques (tomodensitométrie) peuvent être utilisées pour retracer les écarts causés par un dysfonctionnement des vaisseaux sanguins ou la présence de tumeurs. Le balayage d'un changement dans la zone des lobes frontaux ne permet que cette méthode de recherche. Avec une version multiple de la gliose, la technologie vous permet de trouver tous les foyers.
• Électroencéphalogramme. Un examen de cette manière permet de reconnaître un dysfonctionnement de l'activité cérébrale. De grandes accumulations de neuroglies peuvent provoquer la survenue de crises d'épilepsie. L'encéphalogramme transmet des informations sur la présence d'une activité convulsive du cerveau.

Traitement

Le traitement de la gliose cérébrale peut être divisé en 3 étapes importantes:

• Préventif. Si quelques accumulations (uniques) de glie ont été détectées, peu importe dans quelle partie du cerveau le corps humain est capable d'éliminer indépendamment ces problèmes. Il n'y aura aucune conséquence de petites formations. Néanmoins, le médecin peut recommander au patient de prendre les mesures nécessaires - mener un mode de vie sain, pratiquer régulièrement une activité physique légère (exercice, marche), refuser l'alcool et le tabagisme, ainsi que prendre des médicaments, manger des aliments sains.
• Thérapie médicamenteuse. Le médecin prescrit des médicaments au patient dont l'action vise à restaurer l'activité cérébrale et à réguler les influx nerveux (nootropiques). En outre, si nécessaire, des médicaments sont utilisés pour normaliser le fonctionnement des vaisseaux sanguins, en les renforçant (vitamines C, P, E). Avec un taux de cholestérol élevé, des médicaments anti-athérosclérotiques (statines, fibrates) sont prescrits.
• Chirurgie cérébrale. Ce type de traitement n'est utilisé que dans les cas extrêmes et avancés. Ainsi, par exemple, ils viennent à la méthode chirurgicale si le patient souffre d'attaques régulières d'épilepsie, de convulsions. L'ablation n'est possible que s'il existe des foyers uniques de gliose. De nombreux clusters ne peuvent pas être supprimés par opération..

De plus, les médecins conseillent aux patients obèses et en surpoids de perdre du poids et d'ajuster leur alimentation..

Nous avons à peu près découvert le concept de «gliose cérébrale» - ce que c'est et comment il peut être identifié. Avec ces informations, vous saurez quand et où aller pour résoudre les problèmes de santé. N'oubliez pas de consulter un médecin et d'être en bonne santé!