ATF Long

Les maladies du cœur et des vaisseaux périphériques, ainsi que la pathologie rétinienne, peuvent être traitées avec succès avec des médicaments ATP (adénosine triphosphate). Le plus souvent, pour le traitement du cœur, les cours d'ATP sont prescrits par voie intramusculaire en combinaison avec des vitamines pour l'effet le plus stable et le plus durable du traitement.

Composition et action pharmacologique

Le médicament décrit est fabriqué sous la forme d'une solution pour administration parentérale. C'est un liquide clair, incolore avec une teinte jaune clair acceptable. La composition est contenue dans des ampoules de 1 ml, qui sont emballées dans des boîtes en carton de 10 pièces..

La préparation injectable contient un composé actif actif - l'adénosine triphosphate de sodium (triphosadénine) dans un volume de 10 mg.

Composant auxiliaire - eau pour injection.

La substance active est un composé macroergique qui, au cours de la réaction, est capable d'accumuler et de transmettre de l'énergie. La synthèse d'ATP se produit pendant l'oxydation du glucose. Dans le corps, l'énergie générée est dirigée vers la fourniture de processus cellulaires synthétiques, la stimulation des contractions musculaires et la transmission des influx nerveux dans un certain nombre de synapses..

L'outil optimise les processus métaboliques, élimine les arythmies d'origine auriculaire et ventriculaire (par inhibition de l'automatisme du nœud sinusal), élargit les parois vasculaires du cœur et du tissu cérébral et a un léger effet hypotenseur.

Après son entrée dans l'organisme, la substance active commence immédiatement à participer aux processus métaboliques, par conséquent, les informations sur l'élimination des résidus de médicament et de ses métabolites sont limitées.

Indications et contre-indications d'utilisation

Les agents pathogènes du système cardiovasculaire, y compris les affections aiguës, ainsi que les maladies dans lesquelles il existe un déséquilibre du métabolisme énergétique au niveau cellulaire, sont la prérogative de la nomination de l'ATP. Pour l'utilisation de l'ATP, les indications sont déterminées uniquement par les médecins.

Dans la pratique thérapeutique, la nomination d'un agent se produit avec de telles pathologies:

• changements dystrophiques dans le muscle squelettique;
• phénomènes atoniques dans le tissu musculaire lisse;
• pathologies dégénératives de la rétine;
• attaques d'arythmie et de tachycardie;
• les maladies des artères et des veines périphériques, y compris l'endartérite, la maladie de Raynaud;
• cours inactif du travail.

De telles conditions physiopathologiques sont connues lorsque l'utilisation du médicament est strictement contre-indiquée, à savoir:

• réactions allergiques aiguës aux composants du médicament dans une histoire individuelle ou familiale;
• période d'infarctus aigu du myocarde;
• hypotension sévère, jusqu'à un effondrement complet;
• rythme cardiaque lent;
• manifestations prononcées de blocage auriculo-ventriculaire des degrés II-III;
• insuffisance cardiaque en présence d'œdème et d'ascite;
• maladie pulmonaire obstructive - asthme, bronchite récurrente, bronchectasie;
• des niveaux élevés de potassium et de magnésium libres dans le sang;
• récupération après un AVC cérébral avec hémorragie dans le tissu ou le ventricule;
• les conditions nécessitant des soins d'urgence, en particulier le stade du choc cardiogénique;
• thérapie de choc des glycosides cardiaques.

Instructions pour l'utilisation des injections d'ATP

Classiquement prescrit par injection. Est-il possible de l'administrer par voie intramusculaire pour le traitement du cœur et d'autres pathologies, ou vaut-il mieux arrêter uniquement par administration intraveineuse par jet / goutte à goutte par les agents de santé? Cela dépend des lectures - dans les instructions du fabricant, il n'y a aucune restriction à ce sujet.

Voie d'administration

La solution d'ATP en ampoules est administrée par voie parentérale: principalement par injection intramusculaire, dans l'état grave du patient - par voie intraveineuse et exclusivement par le personnel médical.

Posologie et surdosage

Le médecin traitant, en tenant compte du diagnostic principal, des maladies concomitantes et du fait de prendre d'autres médicaments, sélectionne la dose individuelle, la durée du traitement prescrit et les méthodes de suivi de l'état du patient.

Selon les protocoles cliniques, il est recommandé d'utiliser des doses standard dans le traitement d'un certain nombre de maladies chez les patients adultes:

• maladies des artères, des veines et des capillaires à la périphérie, dystrophies musculaires - l'ATP est injecté par voie intramusculaire dans une solution de 1 ml une fois pendant 2 jours, puis la dose est augmentée à 1 ml le matin et le soir. Le cours dure 30 à 40 jours. Une thérapie répétée est recommandée tous les trimestres;
• la dégénérescence du pigment rétinien d'origine génétique est traitée par injection intramusculaire de 5 ml de médicament le matin et le soir pendant 2 semaines. Multiplicité recommandée de cours - au moins 2 fois par an;
• l'élimination d'une attaque de tachycardie supraventriculaire nécessite l'administration d'ATP sous contrôle ECG rapidement par voie intraveineuse à 2 ml de solution pendant 5-10 secondes, et une répétition est possible après 2-3 minutes.

Un surdosage du médicament peut se manifester par des symptômes tels que confusion et évanouissement, symptômes d'hypotension sévère, rythme cardiaque arythmique.

L'assistance en cas de surdosage se déroule comme suit:

• si la substance a été injectée par jet, son entrée est arrêtée sans délai et une courte demi-vie entraînera une amélioration précoce de la condition;
• les antagonistes peuvent arrêter les symptômes selon les directives d'un médecin.

Effets secondaires

L'introduction de la solution d'ATP peut conduire au développement indésirable d'un certain nombre d'effets secondaires qui affectent divers systèmes de patients:

• de la part du système cardiovasculaire - inconfort dans la région du cœur, pouls rapide ou ralenti, baisse de la pression artérielle, autres manifestations arythmiques;
• de la part du système nerveux - des douleurs dans les tempes, la couronne de la tête ou dans toute la tête, y compris des maux de tête paroxystiques, provoquent des vertiges épisodiques, la formation d'anxiété et de peurs, des évanouissements;
• de la part des organes digestifs - un goût du métal dans la bouche, des contractions spasmodiques de l'intestin avec administration intraveineuse par jet ou goutte à goutte;
• des poumons et des bronches - bronchospasme et essoufflement intense;
• de la part des reins - augmentation de la décharge d'urine;
• du système musculo-squelettique - douleur dans les grands muscles squelettiques du cou, des bras, du dos;
• sur la partie de la peau - rougeur des joues, du front, du menton;
• des organes sensoriels - imprécision des objets.

Il existe différents types d'effets secondaires:

• manifestations allergiques - démangeaisons cutanées, petites éruptions cutanées, urticaire, ainsi que des réactions graves telles que l'œdème de Quincke angioedème et le choc anaphylactique;
• réactions générales - une forte augmentation de la température corporelle, une sensation de chaleur ou de frissons;
• réactions locales - inconfort et hyperémie de la peau, gonflement au site d'injection.

instructions spéciales

Le traitement doit être effectué en tenant compte des médicaments d'autres groupes attribués au patient, ainsi que sous la supervision d'études cliniques et de laboratoire - ECG et analyse biochimique.

La thérapie nécessite des restrictions sur l'utilisation de médicaments, de boissons et de nourriture contenant de la caféine.

Interaction

La combinaison d'ATP et de fortes doses de glycosides cardiaques entraîne des manifestations soudaines d'arythmies auriculaires ou ventriculaires.

Le traitement des patients en période de récupération après un infarctus du myocarde et présentant des manifestations de décompensation cardiaque sévère nécessite une attention particulière.

L'utilisation simultanée de composés de magnésium provoque un excès indésirable d'ions magnésium dans le sang.

L'utilisation de médicaments à base de potassium et de certains diurétiques avec des injections d'ATP augmente considérablement le taux de potassium dans le sang.

L'utilisation de la caféine et de ses médicaments ou aliments réduit l'effet de la thérapie ATP.

Le cours du traitement peut provoquer des convulsions chez les patients sujets à leur manifestation..

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Au cours de l'administration du médicament, l'attention et la concentration lors de la gestion des différents modes de transport ou des dispositifs technologiquement sophistiqués n'ont pas été étudiées, mais la mise en œuvre de ces actions avec la pharmacothérapie doit être cohérente avec l'état général du patient.

Grossesse et allaitement

Pendant la période de gestation et d'allaitement, le médicament ne peut être prescrit que pour des raisons de santé.

Utilisation dans l'enfance

En pédiatrie, le médicament a des limites et les enfants de moins de 18 ans ne peuvent être prescrits que par des spécialistes étroits.

Conditions de vente et de stockage

Le médicament est vendu exclusivement dans le réseau de pharmacies sur présentation d'un formulaire de prescription certifié par le médecin traitant.

Il est conservé au réfrigérateur tout en maintenant la température de +2 à +7 о С.

L'emplacement de stockage prévu pour le médicament ne doit pas être accessible aux enfants..

Analogues

Il existe des substituts injectables: Phosophobion, Sodium Adenosine Triphosphate-Vial, Sodium Adenosine Triphosphate-Darnitsa.

Dans les comprimés, l'analogue de la solution est ATP-Long.

Atf c'est quoi

L'ATP est disponible sous forme de comprimés sublinguaux et d'une solution pour administration intramusculaire / intraveineuse.

La substance active de l'ATP est l'adénosine triphosphate de sodium, dont la molécule (adénosine 5-triphosphate) est obtenue à partir du tissu musculaire des animaux. De plus, il contient des ions potassium et magnésium, l'histidine - un acide aminé important qui participe à la restauration des tissus endommagés et est nécessaire au bon développement de l'organisme pendant sa croissance.

Rôle ATP

L'adénosine triphosphate est un composé macroergique (capable d'accumuler et de transférer de l'énergie) qui se forme dans le corps humain à la suite de diverses réactions oxydatives et lors de la dégradation des glucides. On le trouve dans presque tous les tissus et organes, mais surtout - dans les muscles squelettiques.

Le rôle de l'ATP est d'améliorer le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus. En se divisant en phosphate inorganique et ADP, l'adénosine triphosphate libère de l'énergie qui est utilisée pour contracter les muscles, ainsi que pour la synthèse des protéines, de l'urée et des intermédiaires métaboliques.

Sous l'influence de cette substance, les muscles lisses se détendent, la pression artérielle diminue, la conduction des influx nerveux s'améliore, la contractilité myocardique augmente.

Compte tenu de ce qui précède, le manque d'ATP devient la cause d'un certain nombre de maladies, telles que la dystrophie, les troubles circulatoires du cerveau, les maladies coronariennes, etc..

Propriétés pharmacologiques de l'ATP

En raison de la structure d'origine, la molécule d'adénosine triphosphate a un effet pharmacologique caractéristique d'elle seule, qui n'est inhérent à aucun des autres composants chimiques. L'ATP normalise la concentration des ions magnésium et potassium, tout en réduisant la concentration d'acide urique. En stimulant le métabolisme énergétique, il améliore:

• L'activité des systèmes de transport ionique des membranes cellulaires;
• Indicateurs de la composition lipidique des membranes;
• Système de défense antioxydant myocardique;
• Activité enzymatique dépendante de la membrane.

En raison de la normalisation des processus métaboliques dans le myocarde en raison de l'hypoxie et de l'ischémie, l'ATP a un effet antiarythmique, stabilisateur de membrane et anti-ischémique.

De plus, ce médicament améliore:

• Contractilité myocardique;
• État fonctionnel du ventricule gauche;
• Indicateurs d'hémodynamique périphérique et centrale;
• Circulation coronaire;
• Débit cardiaque (augmentant ainsi les performances physiques).

Dans les conditions d'ischémie, le rôle de l'ATP est de réduire la consommation d'oxygène du myocarde, d'activer l'état fonctionnel du cœur, ce qui entraîne un essoufflement pendant l'activité physique et la fréquence des crises d'angor diminue..

Chez les patients atteints de tachycardie supraventriculaire supraventriculaire et paroxystique, chez les patients atteints de fibrillation auriculaire et de flutter auriculaire, ce médicament restaure le rythme sinusal et l'activité des foyers ectopiques diminue.

Indications d'utilisation de l'ATP

Comme indiqué dans les instructions pour l'ATP, le médicament en comprimés est prescrit pour:

• Maladie coronarienne;
• Cardiosclérose post-infarctus et myocardite;
• Angine de poitrine instable;
• Tachycardie supraventriculaire et paroxystique supraventriculaire;
• Arythmies d'origines diverses (dans le cadre d'un traitement complexe);
• Troubles autonomes;
• Hyperuricémie d'origine différente;
• Microcardiodystrophie;
• Syndrome de fatigue chronique.

L'utilisation de l'ATP par voie intramusculaire est recommandée pour la poliomyélite, la dystrophie musculaire et l'atonie, la dégénérescence pigmentaire rétinienne, la sclérose en plaques, la faiblesse du travail, les maladies vasculaires périphériques (thromboangiite oblitérante, la maladie de Raynaud, la claudication intermittente.

Par voie intraveineuse, le médicament est administré pour soulager les paroxysmes de la tachycardie supraventriculaire.

Contre-indications à l'utilisation de l'ATP

Les instructions pour l'ATP indiquent que le médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité à l'un de ses composants, les enfants, les femmes enceintes et allaitantes, en même temps que des doses élevées de glycosides cardiaques.

De plus, il n'est pas prescrit aux patients chez qui on diagnostique:

• Hypermagnésémie;
• Hyperkaliémie
• Infarctus aigu du myocarde;
• Forme grave d'asthme bronchique et d'autres maladies inflammatoires des poumons;
• Blocus AV des deuxième et troisième degrés;
• AVC hémorragique;
• Hypotension artérielle;
• Forme sévère de bradyarythmie;
• Insuffisance cardiaque décompensée;
• Syndrome d'allongement de l'intervalle QT.

Méthode d'utilisation de l'ATP et schéma posologique

L'ATP sous forme de comprimés est pris 3-4 fois par jour par voie sublinguale, quel que soit le repas. Une dose unique peut varier de 10 à 40 mg. La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant, mais elle est généralement de 20 à 30 jours. Si nécessaire, après 10-15 jours de pause, le cours est répété.

Dans les conditions cardiaques aiguës, une dose unique est prise toutes les 5 à 10 minutes jusqu'à disparition des symptômes, après quoi ils passent à une dose standard. La dose quotidienne maximale dans ce cas est de 400 à 600 mg.

L'ATP par voie intramusculaire est administré à 10 mg d'une solution à 1% une fois par jour dans les premiers jours de traitement, puis à la même dose deux fois par jour ou 20 mg une fois. Le cours de thérapie, en règle générale, dure de 30 à 40 jours. Si nécessaire, après 1 à 2 mois de pause, le traitement est répété.

10 à 20 mg du médicament sont administrés par voie intraveineuse pendant 5 secondes. Si nécessaire, répétez la perfusion après 2-3 minutes.

Effets secondaires

Les examens ATP indiquent que la forme de comprimé du médicament peut provoquer des réactions allergiques, des nausées, une sensation d'inconfort dans l'épigastre, ainsi que le développement d'une hypermagnésémie et / ou d'une hyperkaliémie (avec une utilisation prolongée et non contrôlée).

En plus des effets secondaires décrits, lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, l'ATP peut provoquer des maux de tête, une tachycardie et une diurèse accrue, avec administration intraveineuse, nausées, bouffées vasomotrices.

ATP en musculation

Contenu

ATP - Adénosine acide triphosphorique [modifier | modifier le code]

L'ATP (adénosine triphosphate: adénine liée à trois groupes phosphate) est une molécule qui sert de source d'énergie pour tous les processus de l'organisme, y compris le mouvement. La contraction de la fibre musculaire se produit avec le clivage simultané de la molécule d'ATP, à la suite duquel l'énergie est libérée, ce qui va à la mise en œuvre de la contraction. Dans le corps, l'ATP est synthétisé à partir de l'inosine..

L'ATP doit passer par plusieurs étapes pour nous donner de l'énergie. Tout d'abord, à l'aide d'une coenzyme spéciale, l'un des trois phosphates est séparé (chacun donne dix calories), l'énergie est libérée et l'adénosine diphosphate (ADP) est obtenue. Si plus d'énergie est requise, le phosphate suivant est séparé, formant de l'adénosine monophosphate (AMP). La principale source de production d'ATP est le glucose, qui dans la cellule est initialement divisé en pyruvate et cytosol.

Au repos, la réaction inverse se produit - avec l'aide d'ADP, de phosphagen et de glycogène, le groupe phosphate rejoint la molécule, formant l'ATP. À ces fins, le glucose provient des réserves de glycogène. L'ATP nouvellement créé est prêt pour la prochaine utilisation. En substance, l'ATP fonctionne comme une batterie moléculaire, économisant de l'énergie lorsqu'elle n'est pas nécessaire et la libérant si nécessaire.

Structure ATP [modifier | modifier le code]

La molécule ATP se compose de trois composants:

1. Ribose (le même sucre à cinq carbones qui constitue la base de l'ADN)
2. Adénine (atomes de carbone et d'azote connectés)
3. Triphosphate

La molécule de ribose est située au centre de la molécule d'ATP, dont le bord sert de base à l'adénosine. Une chaîne de trois phosphates est située de l'autre côté de la molécule de ribose. L'ATP sature les fibres longues et minces contenant une protéine appelée myosine, qui constitue la base de nos cellules musculaires.

Systèmes ATF [modifier | modifier le code]

Les réserves d'ATP sont suffisantes uniquement pour les 2-3 premières secondes d'activité motrice, cependant, les muscles ne peuvent travailler qu'en présence d'ATP. Pour cela, il existe des systèmes spéciaux qui synthétisent en permanence de nouvelles molécules d'ATP, ils sont allumés en fonction de la durée de la charge (voir. Figure). Ce sont les trois principaux systèmes biochimiques:

1. Système phosphagénique (phosphate de créatine)
2. Le système du glycogène et de l'acide lactique
3. Respiration aérobie

Système phosphagenic [modifier | modifier le code]

Lorsque les muscles ont une activité courte mais intense (environ 8-10 secondes), le système phosphagénique est utilisé - l'ADP se combine avec le phosphate de créatine. Le système phosphagénique assure la circulation constante d'une petite quantité d'ATP dans nos cellules musculaires. Les cellules musculaires contiennent également du phosphate de haute énergie - du phosphate de créatine, qui est utilisé pour restaurer les niveaux d'ATP après un travail à court terme et à haute intensité. L'enzyme créatine kinase enlève le groupe phosphate de la créatine phosphate et transfère rapidement son ADP pour former l'ATP. Ainsi, une cellule musculaire convertit l'ATP en ADP et le phosphagen restaure rapidement l'ADP en ATP. Les niveaux de phosphate de créatine commencent à diminuer après 10 secondes d'activité de haute intensité. Un exemple d'utilisation d'un système d'approvisionnement en énergie phosphagenique est un sprint de 100 mètres..

Le système glycogène et acide lactique [modifier | modifier le code]

Le système de glycogène et d'acide lactique fournit au corps de l'énergie plus lentement que le système phosphagénique et fournit suffisamment d'ATP pour environ 90 secondes d'activité de haute intensité. Au cours du processus, le glucose des cellules musculaires résultant du métabolisme anaérobie forme de l'acide lactique.

Compte tenu du fait que le corps n'utilise pas d'oxygène à l'état anaérobie, ce système donne de l'énergie à court terme sans activer le système cardio-respiratoire de la même manière que le système aérobie, mais avec un gain de temps. De plus, lorsque les muscles travaillent rapidement en mode anaérobie, ils se contractent très puissamment, bloquant l'apport d'oxygène, car les vaisseaux sont comprimés. Ce système peut également être appelé anaérobie-respiratoire, et un sprint de 400 mètres servira de bon exemple du fonctionnement du corps dans ce mode. Habituellement, la douleur musculaire résultant de l'accumulation d'acide lactique dans les tissus ne donne pas aux athlètes la possibilité de continuer à travailler de cette façon..

Respiration aérobie [modifier | modifier le code]

Si les exercices durent plus de deux minutes, le système aérobie est activé et les muscles reçoivent d'abord l'ATP à partir des glucides, puis des graisses et enfin des acides aminés (protéines). La protéine est utilisée pour produire de l'énergie principalement dans des conditions de faim (alimentation dans certains cas). Avec la respiration aérobie, la production d'ATP est la plus lente, mais suffisamment d'énergie est obtenue pour maintenir l'activité physique pendant plusieurs heures. Cela se produit parce que le glucose se décompose en dioxyde de carbone et en eau sans obstacle, sans aucune réaction de, par exemple, l'acide lactique, comme dans le cas du travail anaérobie.

Molécule d'ATP en biologie: composition, fonctions et rôle dans l'organisme

La substance la plus importante dans les cellules des organismes vivants est l'acide adénosine triphosphorique ou l'adénosine triphosphate. Si nous introduisons l'abréviation de ce nom, nous obtenons ATP (Eng. ATP). Cette substance appartient au groupe des nucléosides triphosphates et joue un rôle de premier plan dans les processus métaboliques des cellules vivantes, étant pour eux une source d'énergie indispensable..

• Structure ATP
• Le rôle de l'ATP dans un organisme vivant. Ses fonctions
• Comment l'ATP se forme dans le corps?
• Conclusion

Les pionniers de l'ATF étaient des biochimistes à la Harvard School of Tropical Medicine - Yellapragada Subbarao, Karl Loman et Cyrus Fiske. La découverte a eu lieu en 1929 et est devenue une étape importante dans la biologie des systèmes vivants. Plus tard, en 1941, le biochimiste allemand Fritz Lipman a découvert que l'ATP dans les cellules est le principal vecteur d'énergie.

Structure ATP

Cette molécule a un nom systématique, qui s'écrit: 9-β-D-ribofuranosyladénine-5-triphosphate, ou 9-β-D-ribofuranosyl-6-amino-purine-5-triphosphate. Quels composés font partie de l'ATP? Chimiquement, c'est un ester triphosphate d'adénosine - un dérivé de l'adénine et du ribose. Cette substance est formée en combinant l'adénine, qui est une base azotée purine, avec un ribose à 1 carbone via une liaison β-N-glycosidique. Les molécules d'acide phosphorique α, β et γ sont ensuite fixées séquentiellement au ribose 5-carbone.

C'est intéressant: les organites non membranaires de la cellule, leurs caractéristiques.

Ainsi, la molécule d'ATP contient des composés tels que l'adénine, le ribose et trois résidus d'acide phosphorique. L'ATP est un composé spécial contenant des liaisons, au cours de l'hydrolyse, dont une grande quantité d'énergie est libérée. Ces liaisons et substances sont appelées macroergiques. Lors de l'hydrolyse de ces liaisons de la molécule ATP, une quantité d'énergie est libérée de 40 à 60 kJ / mol, tandis que ce processus s'accompagne de l'élimination d'un ou deux résidus d'acide phosphorique.

Voici comment ces réactions chimiques sont écrites:

• 1). ATP + eau → ADP + acide phosphorique + énergie,
• 2). ADP + eau → AMP + acide phosphorique + énergie.

L'énergie libérée au cours de ces réactions est utilisée dans d'autres processus biochimiques qui nécessitent certains coûts énergétiques..

C'est intéressant: un exemple de gestion environnementale est que?

Le rôle de l'ATP dans un organisme vivant. Ses fonctions

Quelle fonction joue l'ATP? Tout d'abord, l'énergie. Comme déjà mentionné ci-dessus, le rôle principal de l'adénosine triphosphate est l'apport d'énergie des processus biochimiques dans un organisme vivant. Ce rôle est dû au fait que, en raison de la présence de deux liaisons à haute énergie, l'ATP agit comme une source d'énergie pour de nombreux processus physiologiques et biochimiques qui nécessitent d'importants apports énergétiques. Ces processus sont tous des réactions de la synthèse de substances complexes dans le corps. Il s'agit, tout d'abord, du transfert actif de molécules à travers les membranes cellulaires, y compris la participation à la création d'un potentiel électrique intermembranaire, et la mise en œuvre de la contraction musculaire.

En plus de ce qui précède, nous énumérons quelques autres fonctions ATP, non moins importantes, telles que:

• médiateur dans les synapses et substance de signalisation dans d'autres interactions intercellulaires (fonction de transmission du signal purinergique),
• régulation de divers processus biochimiques, tels que l'amélioration ou la suppression de l'activité d'un certain nombre d'enzymes en se fixant à leurs centres de régulation (fonction de l'effecteur allostérique),
• participation à la synthèse de l'adénosine monophosphate cyclique (AMP), qui est un médiateur secondaire dans le processus de transmission du signal hormonal à la cellule (en tant que précurseur direct dans la chaîne de synthèse de l'AMP),
• participation avec d'autres nucléosides triphosphates à la synthèse d'acides nucléiques (comme produit de départ).

Comment l'ATP se forme dans le corps?

La synthèse de l'adénosine triphosphorique est en cours, car l'énergie est toujours nécessaire pour que le corps fonctionne normalement. À un moment donné, une bonne partie de cette substance est contenue - environ 250 grammes, qui sont une «réserve intouchable» pour un «jour de pluie». Pendant la maladie, une synthèse intensive de cet acide se produit, car elle nécessite beaucoup d'énergie pour que les systèmes immunitaire et excréteur fonctionnent, ainsi que le système de thermorégulation du corps, qui est nécessaire pour lutter efficacement contre l'apparition d'une maladie..

Dans quelles cellules ATP se trouvent le plus? Ce sont des cellules des tissus musculaires et nerveux, car les processus d'échange d'énergie y sont les plus intensifs. Et cela est évident, car les muscles participent à un mouvement qui nécessite la contraction des fibres musculaires, et les neurones transmettent des impulsions électriques, sans lesquelles le travail de tous les systèmes du corps est impossible. Par conséquent, il est si important pour la cellule de maintenir un niveau constant et élevé d'adénosine triphosphate..

Comment les molécules d'adénosine triphosphate peuvent-elles se former dans le corps? Ils sont formés par la soi-disant phosphorylation de l'ADP (adénosine diphosphate). Cette réaction chimique est la suivante:

ADP + acide phosphorique + énergie → ATP + eau.

La phosphorylation de l'ADP se produit avec la participation de catalyseurs tels que les enzymes et la lumière, et est effectuée de trois manières:

• photophosphorylation (photosynthèse chez les plantes),
• phosphorylation oxydative de l'ADP par l'ATP synthase H-dépendante, à la suite de laquelle la majeure partie de l'adénosine triphosphate est formée sur les membranes mitochondriales des cellules (associées à la respiration cellulaire),
• phosphorylation du substrat dans le cytoplasme d'une cellule pendant la glycolyse ou par transfert d'un groupe phosphate à partir d'autres composés macroergiques, ce qui ne nécessite pas la participation d'enzymes membranaires.

La phosphorylation oxydative et du substrat utilisent l'énergie des substances oxydées pendant une telle synthèse.

Conclusion

L'acide adénosine triphosphorique est la substance la plus fréquemment mise à jour dans l'organisme. Combien de temps une molécule d'adénosine triphosphate vit-elle en moyenne? Dans le corps humain, par exemple, sa durée de vie est inférieure à une minute, donc une molécule d'une telle substance naît et se désintègre jusqu'à 3000 fois par jour. Étonnamment, pendant la journée, le corps humain synthétise environ 40 kg de cette substance! Les besoins de cette «énergie interne» sont si grands pour nous!

L'ensemble du cycle de synthèse et d'utilisation ultérieure de l'ATP comme carburant énergétique pour les processus métaboliques dans un organisme vivant est l'essence même du métabolisme énergétique de cet organisme. Ainsi, l'adénosine triphosphate est une sorte de "batterie", assurant une activité vitale normale de toutes les cellules d'un organisme vivant.

Atf c'est quoi

L'adénosine triphosphate ou acide adénosine triphosphorique (désignation abrégée - ATP) est le principal substrat énergétique du corps. La substance se trouve dans toutes les formes de vie établies sur la planète. C'est une substance à haute énergie qui agit comme un médiateur - un transporteur d'énergie chimique dans les cellules. Grâce aux ressources énergétiques de l'ATP, un métabolisme complet est possible - métabolisme.

L'adénosine triphosphate est produite par photophosphorylation, un processus de synthèse à partir de l'ADP (un nucléotide composé d'adénine, de ribose et de deux résidus d'acide phosphorique) en raison de l'énergie lumineuse. L'ATP, légèrement soluble dans l'eau, est un composé acide très fort. Un important fournisseur d'énergie se trouve dans un certain nombre de produits alimentaires, tels que le litchi chinois, la noix de pécan commune et le mûrier noir, ce qui en fait un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces fruits. L'adénosine triphosphate est principalement déterminée dans le sang, le cytoplasme cellulaire, le liquide céphalorachidien et la salive, ainsi que dans la plupart des tissus du corps humain. L'ATP est présent dans tous les organismes vivants, des bactéries aux humains.

Les fonctions

Chez l'homo sapiens, l'adénosine triphosphate est impliquée dans plusieurs voies métaboliques, dont la biosynthèse de la phosphatidyléthanolamine PE, mode d'action du cartolol. Le composé joue également un rôle dans les troubles métaboliques, tels que: déficit en lipase acide lysosomale (maladie de Wolman), déficit en phosphoenolpyruvate carboxykinase 1, acidémie propionique. De plus, l'adénosine triphosphate s'est avérée être associée à:

• brachialgie (syndrome de Wartenberg des paresthésies idéopathiques);
• spondylodynie (douleur dans la colonne vertébrale);
• épilepsie;
• maladies neuroinfectieuses;
• AVC ischémique;
• hémorragie sous-arachnoïdienne.

L'adénosine triphosphate est un composé non cancérigène (non répertorié par le CIRC) potentiellement toxique. En tant que médicament, il est utilisé dans le traitement des affections causées par un manque de nourriture et un déséquilibre dans le corps. L'ATP est souvent appelé «unité moléculaire» du transfert d'énergie intracellulaire. Il est capable de stocker et de transporter l'énergie chimique dans les cellules. L'ATP joue également un rôle important dans la synthèse des acides nucléiques.

L'adénosine triphosphate peut être produite par divers processus cellulaires, le plus souvent dans les mitochondries, par phosphorylation oxydative sous l'effet catalytique de l'ATP synthase. La quantité totale d'ATP dans le corps humain est d'environ 0,1 mole. L'énergie utilisée par les cellules humaines nécessite une hydrolyse de 200 à 300 moles d'adénosine triphosphate par jour. Cela signifie que chaque molécule d'ATP est traitée de 2000 à 3000 fois en une journée. La substance n'est pas capable d'accumulation et de conservation, donc sa consommation doit suivre la synthèse.

Le rôle de l'ATP dans la pathogenèse de l'AVC

L'accident vasculaire cérébral aigu est la principale cause de handicap physique et mental chez l'adulte et reste la principale cause de décès dans les pays développés. Les données de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) montrent qu'environ 15 millions de personnes sont victimes d'un AVC chaque année dans le monde. De ce nombre, 5 millions meurent et 5 autres millions restent invalides pour toujours, ce qui crée un énorme fardeau pour la famille et la société. La grande majorité (80 à 90%) des cas d'AVC sont causés par des événements thrombotiques ou emboliques..

Actuellement, la plupart des patients ayant subi un AVC ischémique aigu ne reçoivent pas de traitement actif efficace. Par conséquent, l'objectif principal est de développer des méthodes de traitement efficaces visant à réduire les lésions cérébrales causées par un AVC ischémique par une meilleure compréhension des principaux mécanismes moléculaires pathogènes.

Comme vous le savez, le principal substrat bioénergétique dans le corps (y compris le système nerveux central) sont les molécules d'acide adénosine triphosphorique. Les bases de la biosynthèse de l'ATP sont les réactions de glycolyse. Les processus de production d'énergie dans les tissus cérébraux dépendent de réactions oxydatives catalysées par des enzymes, pour lesquelles l'oxygène moléculaire sert de composant absolument nécessaire. Ces processus se produisent dans les mitochondries, qui jouent un rôle crucial dans les processus de respiration tissulaire et sont vulnérables même avec un faible degré d'hypoxie à la suite d'une ischémie cérébrale. Cela est particulièrement vrai pour les membranes mitochondriales..

Les mitochondries sont des organites intracellulaires répandus enfermés dans une double membrane. La membrane externe bicouche phospholipidique contient des structures de canaux protéiques qui rendent la membrane perméable aux molécules telles que les ions, l'eau, les molécules nutritives, l'ADP et l'ATP. Le rôle principal des mitochondries est de générer de l'énergie cellulaire sous forme d'ATP par la chaîne de transport d'électrons mitochondriaux par phosphorylation oxydative.

Les données biochimiques indiquent que la plupart des ATP cérébraux sont consommés dans l'activité électrogène des neurones. Ainsi, une quantité suffisante d'énergie dans les mitochondries est cruciale pour l'excitabilité et la survie des neurones. En plus de la production d'énergie, les mitochondries sont la principale source d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et servent de régulateurs apoptotiques (contrôlant le processus de mort cellulaire programmée). Ces deux fonctions jouent un rôle essentiel dans la pathogenèse des maladies neurodégénératives et de l'ischémie cérébrale..

Les données accumulées indiquent une relation étroite entre la surproduction d'espèces réactives de l'oxygène et la mort des neurones dans divers troubles neurologiques, y compris la sclérose latérale amyotrophique, l'épilepsie, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, l'AVC ischémique et les lésions cérébrales traumatiques. Des niveaux excessifs de ROS provoquent des troubles fonctionnels et structurels du tissu cérébral et jouent un rôle clé dans la pathogenèse de l'ischémie cérébrale. Le rôle critique des mitochondries dysfonctionnelles, ainsi que le stress oxydatif excessif dans les cascades ischémiques sont bien connus. Ainsi, la réduction des effets nocifs du stress oxydatif grâce à une meilleure compréhension des dommages apoptotiques et nécrotiques aux neurones est prometteuse pour le traitement des maladies associées aux formes actives d'oxygène, comme les AVC ischémiques. Des études récentes ont montré que le système détoxifiant ROS et la biogenèse mitochondriale sont les deux principaux mécanismes de défense endogènes impliqués dans les maladies neurodégénératives chroniques et l'ischémie cérébrale aiguë..

On suppose que la dynamique mitochondriale joue un rôle vital dans les dommages ischémiques et la réparation des neurones. Avec les lésions cérébrales ischémiques, les mitochondries perdent la capacité de produire de l'ATP parce qu'elles n'ont pas les substrats de départ. C'est ce qu'on appelle une violation de l'homéostasie ionique (un défaut dans l'activité de la pompe à sodium volatile, l'accumulation de sodium intracellulaire et de potassium extracellulaire).

Un tel phénomène peut ensuite déclencher un œdème et un gonflement de l'astroglie (une combinaison d'astrocytes), ce qui aggrave les lésions cérébrales ischémiques. Avec une carence en ATP, la prochaine étape des lésions ischémiques est une augmentation de la concentration de calcium à l'intérieur des cellules nerveuses. À l'avenir, cela réduit les capacités de compensation adaptative des neurones et améliore les troubles neurométaboliques. C'est pourquoi la stimulation de l'accumulation d'ATP dans les neurones et la restauration du transport de substances est un élément important de la thérapie pathogénique.

Conclusion

L'ATP est le principal fournisseur d'énergie universel. Sa carence rend impossible la réalisation complète de tous les processus biochimiques dans les organismes vivants. La diminution de la production d'ATP provoque une instabilité du potentiel membranaire et augmente la préparation convulsive du système nerveux. L'incapacité des mitochondries à synthétiser l'adénosine triphosphate augmente un défaut ischémique dans un accident vasculaire cérébral aigu.

Molécule d'ATP en biologie: composition, fonctions et rôle dans l'organisme

La substance la plus importante dans les cellules des organismes vivants est l'acide adénosine triphosphorique ou l'adénosine triphosphate. Si nous introduisons l'abréviation de ce nom, nous obtenons ATP (Eng. ATP). Cette substance appartient au groupe des nucléosides triphosphates et joue un rôle de premier plan dans les processus métaboliques des cellules vivantes, étant pour eux une source d'énergie indispensable..

Les pionniers de l'ATF étaient des biochimistes à la Harvard School of Tropical Medicine - Yellapragada Subbarao, Karl Loman et Cyrus Fiske. La découverte a eu lieu en 1929 et est devenue une étape importante dans la biologie des systèmes vivants. Plus tard, en 1941, le biochimiste allemand Fritz Lipman a découvert que l'ATP dans les cellules est le principal vecteur d'énergie.

Structure ATP

Cette molécule a un nom systématique, qui s'écrit: 9-β-D-ribofuranosyladénine-5′-triphosphate, ou 9-β-D-ribofuranosyl-6-amino-purine-5′-triphosphate. Quels composés font partie de l'ATP? Chimiquement, c'est un ester triphosphate d'adénosine - un dérivé de l'adénine et du ribose. Cette substance est formée en combinant l'adénine, qui est une base azotée purine, avec du carbone 1′-ribose via une liaison β-N-glycosidique. Les molécules d'acide phosphorique α, β et γ sont ensuite séquentiellement fixées au carbone 5 'du ribose.

Ainsi, la molécule d'ATP contient des composés tels que l'adénine, le ribose et trois résidus d'acide phosphorique. L'ATP est un composé spécial contenant des liaisons, au cours de l'hydrolyse, dont une grande quantité d'énergie est libérée. Ces liaisons et substances sont appelées macroergiques. Lors de l'hydrolyse de ces liaisons de la molécule ATP, une quantité d'énergie est libérée de 40 à 60 kJ / mol, tandis que ce processus s'accompagne de l'élimination d'un ou deux résidus d'acide phosphorique.

Voici comment ces réactions chimiques sont écrites:

• 1). ATP + eau → ADP + acide phosphorique + énergie;
• 2). ADP + eau → AMP + acide phosphorique + énergie.

L'énergie libérée au cours de ces réactions est utilisée dans d'autres processus biochimiques qui nécessitent certains coûts énergétiques..

Le rôle de l'ATP dans un organisme vivant. Ses fonctions

Quelle fonction joue l'ATP? Tout d'abord, l'énergie. Comme déjà mentionné ci-dessus, le rôle principal de l'adénosine triphosphate est l'apport d'énergie des processus biochimiques dans un organisme vivant. Ce rôle est dû au fait que, en raison de la présence de deux liaisons à haute énergie, l'ATP agit comme une source d'énergie pour de nombreux processus physiologiques et biochimiques qui nécessitent d'importants apports énergétiques. Ces processus sont tous des réactions de la synthèse de substances complexes dans le corps. Il s'agit, tout d'abord, du transfert actif de molécules à travers les membranes cellulaires, y compris la participation à la création d'un potentiel électrique intermembranaire, et la mise en œuvre de la contraction musculaire.

En plus de ce qui précède, nous énumérons quelques autres fonctions ATP, non moins importantes, telles que:

• médiateur dans les synapses et substance de signalisation dans d'autres interactions intercellulaires (fonction de transmission du signal purinergique);
• régulation de divers processus biochimiques, tels que l'amélioration ou la suppression de l'activité d'un certain nombre d'enzymes en se fixant à leurs centres de régulation (fonction de l'effecteur allostérique);
• participation à la synthèse de l'adénosine monophosphate cyclique (AMP), qui est un médiateur secondaire dans le processus de transmission du signal hormonal à la cellule (en tant que précurseur direct dans la chaîne de synthèse de l'AMP);
• participation avec d'autres nucléosides triphosphates à la synthèse d'acides nucléiques (comme produit de départ).

Comment l'ATP se forme dans le corps?

La synthèse de l'adénosine triphosphorique est en cours, car l'énergie est toujours nécessaire pour que le corps fonctionne normalement. À un moment donné, une bonne partie de cette substance est contenue - environ 250 grammes, qui sont une «réserve intouchable» pour un «jour de pluie». Pendant la maladie, une synthèse intensive de cet acide se produit, car elle nécessite beaucoup d'énergie pour que les systèmes immunitaire et excréteur fonctionnent, ainsi que le système de thermorégulation du corps, qui est nécessaire pour lutter efficacement contre l'apparition d'une maladie..

Dans quelles cellules ATP se trouvent le plus? Ce sont des cellules des tissus musculaires et nerveux, car les processus d'échange d'énergie y sont les plus intensifs. Et cela est évident, car les muscles participent à un mouvement qui nécessite la contraction des fibres musculaires, et les neurones transmettent des impulsions électriques, sans lesquelles le travail de tous les systèmes du corps est impossible. Par conséquent, il est si important pour la cellule de maintenir un niveau constant et élevé d'adénosine triphosphate..

Comment les molécules d'adénosine triphosphate peuvent-elles se former dans le corps? Ils sont formés par la soi-disant phosphorylation de l'ADP (adénosine diphosphate). Cette réaction chimique est la suivante:

ADP + acide phosphorique + énergie → ATP + eau.

La phosphorylation de l'ADP se produit avec la participation de catalyseurs tels que les enzymes et la lumière, et est effectuée de trois manières:

• photophosphorylation (photosynthèse chez les plantes);
• la phosphorylation oxydative de l'ADP par l'ATP synthase H-dépendante, à la suite de laquelle la majeure partie de l'adénosine triphosphate est formée sur les membranes des mitochondries des cellules (associées à la respiration cellulaire);
• phosphorylation du substrat dans le cytoplasme d'une cellule pendant la glycolyse ou par transfert d'un groupe phosphate à partir d'autres composés macroergiques, ce qui ne nécessite pas la participation d'enzymes membranaires.

La phosphorylation oxydative et du substrat utilisent l'énergie des substances oxydées pendant une telle synthèse.

Conclusion

L'acide adénosine triphosphorique est la substance la plus fréquemment mise à jour dans l'organisme. Combien de temps une molécule d'adénosine triphosphate vit-elle en moyenne? Dans le corps humain, par exemple, sa durée de vie est inférieure à une minute, donc une molécule d'une telle substance naît et se désintègre jusqu'à 3000 fois par jour. Étonnamment, pendant la journée, le corps humain synthétise environ 40 kg de cette substance! Les besoins de cette «énergie interne» sont si grands pour nous!

L'ensemble du cycle de synthèse et d'utilisation ultérieure de l'ATP comme carburant énergétique pour les processus métaboliques dans un organisme vivant est l'essence même du métabolisme énergétique de cet organisme. Ainsi, l'adénosine triphosphate est une sorte de "batterie", assurant une activité vitale normale de toutes les cellules d'un organisme vivant.