Adénosine triphosphate de sodium - mode d'emploi

INSTRUCTION
pour usage médical du médicament

Numéro d'enregistrement:

Nom de la marque: Sodium Adenosine Triphosphate

Dénomination commune internationale (DCI): trifosadénine

Forme posologique:

Structure:

La description
Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:

Code ATC: [C01EB]

effet pharmachologique
L'adénosine triphosphate de sodium (ATP) est un agent métabolique, a un effet antiarythmique, a également un effet hypotenseur et dilate les artères coronaires et cérébrales. C'est un composé macroergique naturel. Il se forme dans le corps à la suite de réactions oxydatives et au cours du processus de dégradation glycolytique des glucides. Il se trouve dans de nombreux organes et tissus, mais surtout - dans les muscles squelettiques. Améliore le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus. En raison de sa décomposition en ADP et en phosphate inorganique, l'ATP libère une grande quantité d'énergie utilisée pour la contraction musculaire, la synthèse des protéines, l'urée, les produits métaboliques intermédiaires, etc. Sous l'influence de l'ATP, la pression artérielle diminue et les muscles lisses se détendent, et l'influx nerveux dans les ganglions autonomes est amélioré. et la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur, la contractilité myocardique augmente. Après administration parentérale, il pénètre dans les cellules des organes, où il est divisé en adénosine et phosphate inorganique avec libération d'énergie. Par la suite, les produits de clivage sont inclus dans la resynthèse de l'ATP. L'effet antiarythmique est dû à l'adénosine formée lors de la décomposition de l'ATP, qui supprime l'automatisme de l'oreillette sinusale et des fibres de Purkinje (blocage des canaux calciques et augmentation de la perméabilité aux ions potassium).

Indications pour l'utilisation
Arrêt des paroxysmes de tachycardie supraventriculaire (à l'exclusion de la fibrillation auriculaire et / ou du flutter).

Contre-indications
Hypersensibilité, infarctus aigu du myocarde, hypotension artérielle, maladies pulmonaires inflammatoires.

Dosage et administration
Le médicament est administré par voie intraveineuse rapidement dans une veine centrale ou grande périphérique de 3 mg pendant 2 secondes sous le contrôle d'un électrocardiogramme et de la pression artérielle; si nécessaire, après 1-2 minutes, 6 mg de médicament sont réintroduits, après 1-2 minutes. 12 mg; l'introduction est arrêtée avec le développement d'un bloc auriculo-ventriculaire à n'importe quel stade du médicament.

Effet secondaire
Des réactions allergiques (démangeaisons, rougeur de la peau), nausées, rougeur du visage, maux de tête, faiblesse sont possibles; après soulagement du paroxysme de tachycardie, des épisodes à court terme de bradycardie sinusale et / ou de blocage auriculo-ventriculaire du degré I-III peuvent être observés (contrôle ECG).

Surdosage
En raison de la courte demi-vie, les événements indésirables disparaissent rapidement. Les antagonistes compétitifs sont la théophylline et d'autres méthylxanthines..

Interaction avec d'autres médicaments
Les glycosides cardiaques augmentent le risque d'effets secondaires (y compris les effets arythmogènes). Le dipyridamole améliore l'effet; la théophylline, la caféine et d'autres méthylxanthines s'affaiblissent.

instructions spéciales
Ne pas administrer à fortes doses en même temps que les glycosides cardiaques.

Formulaire de décharge
1 ml en ampoules. 10 ampoules avec un couteau pour ouvrir les ampoules et mode d'emploi dans une boîte en carton.

Conditions de stockage
Liste B. Dans un endroit sombre à une température de (5 ± 2) ° C. Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation
1 année.
Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage

Conditions de vacances en pharmacie
Sur ordonnance

Fabricant
RUE "Usine de médicaments Borisov", République du Bélarus, région de Minsk, Borisov, st. Chapaeva 64/27.

Adénosine triphosphate de sodium (adénosintriphosphate de sodium)

Substance active:

Contenu

Groupe pharmacologique

Composition et forme de libération

1 ampoule avec 1 ml d'injection contient 10 mg d'adénosine triphosphate de sodium; dans la boîte 10 pcs.

effet pharmachologique

Indications adénosine triphosphate de sodium

Dystrophie musculaire, insuffisance coronaire chronique, dystrophie myocardique, cardiosclérose post-infarctus, spasme vasculaire périphérique, dégénérescence héréditaire du pigment rétinien, arythmies.

Contre-indications

Infarctus aigu du myocarde.

Effets secondaires

Céphalées, tachycardie, augmentation du débit urinaire.

Interaction

Incompatible avec les glycosides cardiaques.

Dosage et administration

V / m, 1 fois par jour 1 ml (2-3 jours), puis - 2 ml pendant 1-1,5 mois; le prochain cours - dans 1-2 mois.

Conditions de stockage du médicament Adénosine triphosphate de sodium

Garder hors de la portée des enfants.

Adénosine triphosphate de sodium

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Instruction médicale

Prix ​​dans les pharmacies à Moscou

Nom du médicament	Prix ​​pour 1 unité.	Prix ​​par paquet, frotter.	Pharmacies
Adénosine triphosphate de sodium solution pour administration intraveineuse 10 mg / ml, 10 pcs.

276,00 En pharmacie Adénosine triphosphate de sodium
solution pour administration intraveineuse 10 mg / ml, 10 pièces 284,00 En pharmacie

laisse ton commentaire

Indice actuel de la demande d'information, ‰

Certificats d'enregistrement Adénosine triphosphate de sodium

Le site officiel de la société RLS ®. Accueil Encyclopédie des médicaments et assortiment pharmaceutique de produits de l'Internet russe. Le catalogue de médicaments Rlsnet.ru permet aux utilisateurs d'accéder aux instructions, aux prix et aux descriptions des médicaments, des compléments alimentaires, des dispositifs médicaux, des dispositifs médicaux et d'autres produits. Le guide pharmacologique comprend des informations sur la composition et la forme de libération, l'action pharmacologique, les indications d'utilisation, les contre-indications, les effets secondaires, les interactions médicamenteuses, la méthode d'utilisation des médicaments, les sociétés pharmaceutiques. Le répertoire des médicaments contient les prix des médicaments et des produits pharmaceutiques à Moscou et dans d'autres villes russes.

Il est interdit de transmettre, copier, diffuser des informations sans la permission de LLC RLS-Patent.
Lors de la citation de documents d'information publiés sur les pages du site www.rlsnet.ru, un lien vers la source d'information est requis.

Beaucoup de choses plus intéressantes

© ENREGISTREMENT DES MÉDICAMENTS DE RUSSIE ® RLS ®, 2000-2020.

Tous les droits sont réservés.

L'utilisation commerciale des matériaux n'est pas autorisée..

Les informations sont destinées aux professionnels de la santé..

ATF Long

ATF-Long: mode d'emploi et avis

Nom latin: ATP-Long

Code ATX: C01EV10

Ingrédient actif: adénosine triphosphate de sodium (adénosintriphosphate de sodium)

Producteur: LLC Biofarma (Ukraine); PJSC SPC "Borshchagovsky HFZ" (Ukraine)

Mise à jour de la description et de la photo: 26/08/2019

ATP-long - un médicament qui a des effets anti-ischémiques, antiarythmiques et stabilisateurs de membrane, stimulant le métabolisme énergétique dans les tissus du corps.

Forme de libération et composition

• comprimés (40 pièces par paquet);
• solution injectable (en ampoules de 1 ou 2 ml, 10 ampoules par paquet).

La substance active est l'adénosine triphosphate de sodium:

• 1 comprimé - 10 ou 20 mg;
• 1 ml injection 20 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

ATP-Long est un composé de coordination multi-ligand comprenant des phosphates macroergiques. Sa molécule comprend l'ATP (adénosine triphosphate de sodium), l'acide aminé histidine, les sels de potassium (K +) et le magnésium (Mg 2+). Le médicament stimule le métabolisme énergétique, améliore le système de défense antioxydant qui assure le plein fonctionnement du myocarde, active les systèmes de transport ionique des membranes cellulaires et normalise la teneur en ions K + et Mg 2+ dans le corps. Le médicament favorise également la régénération de la composition lipidique des membranes cellulaires, stimule les enzymes dépendantes des membranes et réduit la concentration d'acide urique.

L'effet anti-ischémique, anti-arythmique et stabilisateur de membrane du médicament est dû à sa capacité à améliorer le cours des processus métaboliques dans le myocarde avec ischémie et hypoxie. ATP-Long normalise les indices hémodynamiques du flux sanguin central et périphérique, augmente l'activité fonctionnelle du ventricule gauche, la contractilité du muscle cardiaque et le débit cardiaque, ce qui assure une augmentation des performances physiques. Le médicament a un effet positif sur l'état fonctionnel du muscle cardiaque, active la circulation sanguine dans les vaisseaux coronaires, réduit la consommation d'oxygène par le myocarde dans des conditions d'ischémie développée, aidant à réduire l'incidence de l'angine de poitrine et de l'essoufflement pendant l'exercice. Chez les patients atteints de tachycardie supraventriculaire ou de tachycardie supraventriculaire paroxystique, ainsi que de scintillement et de flutter auriculaire, l'ATP-Long réduit l'activité des foyers ectopiques (extrasystoles auriculaires et ventriculaires) et restaure le rythme sinusal.

La structure d'origine de la molécule apporte la spécificité de son action pharmacologique, qui ne coïncide pas avec celle inhérente à chacun de ses composants pris individuellement. Cependant, un changement dans la sphère de coordination de la molécule peut provoquer des effets caractéristiques de chacun de ses composants chimiques (ATP, ions potassium, ions magnésium, histidine), ce qui permet à l'ATP-Long d'avoir un effet correctif sur diverses fonctions et structures du corps sur les fonctions moléculaires, subcellulaires, cellulaires et systémiques niveaux de.

Les ions magnésium, qui sont des antagonistes naturels des ions calcium, ont un effet inotrope négatif sur le muscle cardiaque, ce qui entraîne une diminution de sa consommation d'oxygène et une diminution de la résistance périphérique en réduisant le tonus de la structure musculaire lisse des vaisseaux sanguins. Le magnésium est également un inhibiteur des processus de déphosphorylation et de désamination. Les ions potassium augmentent la production d'ATP et de phosphate de créatine, normalisent l'homéostasie acide-base et osmotique de la cellule, fournissent une différence de potentiel transmembranaire. L'histidine est considérée comme un piège naturel pour les radicaux libres et inhibe la peroxydation lipidique, empêchant l'hydrolyse et la réoxydation des composants structurels des membranes, empêchant leur dégradation. Au cours de l'hydrolyse, il se forme également du phosphore inorganique qui, avec le cycle imidazole d'histidine, augmente la capacité du tampon cellulaire, contribuant à une meilleure préservation des éléments structurels des membranes cellulaires dans des conditions ischémiques. Cet effet est dû au fait qu'avec l'augmentation du pH cellulaire, les groupes phosphate et imidazole qui composent le microenvironnement des membranes vont libérer des protons, et avec une diminution du pH, au contraire, ils se lieront. En conséquence, le pH local autour des structures membranaires reste dans la plage physiologique même lorsque le pH intracellulaire varie.

Les résultats des études précliniques et cliniques confirment que l'ATP-Long empêche la destruction et la mort des cellules myocardiques, qui est due à la suppression de l'activité des phospholipases liées à la membrane, améliore l'activité de la Ca-ATPase et des Na et K-ATPases, et augmente également le potentiel de la membrane de liaison au calcium et assure la restauration de la fonction des récepteurs cellules chez les patients atteints d'ischémie. Le médicament réduit l'accumulation dans les membranes des produits de l'oxydation et de l'hydrolyse des phospholipides (lysophospholipides, acides gras), qui ont des propriétés détergentes prononcées et peuvent provoquer des perturbations de l'activité rythmique et contractile du cœur pendant l'ischémie. Il augmente la ressource énergétique des cellules myocardiques en augmentant la concentration de glycogène et d'ATP intracellulaire. Chez les patients présentant une insuffisance coronaire et une ischémie, l'ATP-Long a un effet d'économie d'énergie en supprimant l'activité de l'enzyme 5′-nucléotidase, qui affecte le taux d'hydrolyse des substrats énergétiques.

L'effet thérapeutique du médicament apparaît 30 à 40 secondes après l'ingestion.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il pénètre dans l'organisme, l'ATP-Long se décompose progressivement avec la formation d'adénosine, d'histidine, de K + et de Mg 2+.

Indications pour l'utilisation

• maladie coronarienne (dans le cadre d'un traitement complexe);
• angine de poitrine;
• cardiosclérose;
• tachycardie supraventriculaire;
• dystrophie myocardique;
• dystonie végétovasculaire;
• myocardite;
• hyperuricémie d'origines diverses;
• fatigue chronique;
• augmentation de l'activité physique.

Contre-indications

• infarctus aigu du myocarde;
• asthme bronchique sévère;
• hypermagnésémie;
• hyperkaliémie
• AVC hémorragique;
• Bloc AV II - degré III;
• période de grossesse et d'allaitement;
• enfance;
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Mode d'emploi ATP long: méthode et dosage

Comprimés

En règle générale, les comprimés ATP-Long sont prescrits à raison de 10 à 40 mg 3 à 4 fois par jour (indépendamment de l'apport alimentaire). Une dose individuelle pour l'administration est prescrite par un médecin.

La dose quotidienne maximale est de 160 mg.

Les comprimés ATP-Long sont placés sous la langue et conservés jusqu'à dissolution complète.

L'utilisation du médicament pendant plus de 30 jours n'est pas recommandée. Si nécessaire, répétez le cours, reprenez la prise du médicament après au moins 15 jours.

Injection

L'ATP long sous forme de solution injectable est administré par voie intramusculaire (IM) dans 1 ou 2 ml (à raison de 0,05-0,1 mg pour 1 kg de poids corporel).

Par voie intraveineuse (iv), le médicament est administré sous forme de perfusions (l'administration doit être lente, dans un hôpital, avec surveillance de la pression artérielle) à une dose de 1-5 ml (à raison de 0,05-0,1 mg pour 1 kg de poids par minute ).

Multiplicité d'application - 1 à 2 fois par jour.

La durée du traitement est de 10 à 14 jours.

Effets secondaires

Selon les instructions, l'ATP longue peut provoquer des troubles du système digestif, des nausées et des malaises gastriques, ainsi que des réactions allergiques. Avec une administration incontrôlée prolongée du médicament, le développement d'une hyperkaliémie et d'une hypermagnésémie est possible.

Surdosage

La prise d'ATP-Long à fortes doses peut entraîner le développement d'un bloc auriculo-ventriculaire, d'une hypotension artérielle et d'une bradycardie. En cas de surdosage, le médicament est annulé et un traitement symptomatique est prescrit. En cas de bradycardie, l'administration de sulfate d'atropine est recommandée..

instructions spéciales

L'utilisation à long terme du médicament nécessite une surveillance régulière du niveau de magnésium et de potassium dans le sang.

Vous devez limiter votre consommation d'aliments contenant de la caféine pendant le traitement..

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Les patients dont la pression artérielle chute pendant le traitement avec le médicament, peut-être des étourdissements, doivent s'abstenir d'effectuer des types de travail nécessitant une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des réactions, y compris la conduite de véhicules.

Grossesse et allaitement

En raison du manque d'expérience clinique avec l'utilisation d'ATP-Long par les femmes enceintes et allaitantes, sa nomination pendant la grossesse est contre-indiquée. Si le traitement est nécessaire pendant la lactation, l'allaitement doit être interrompu (arrêté).

Utilisation dans l'enfance

Il n'y a aucune expérience dans l'utilisation d'ATP-Long chez les enfants, et donc le médicament n'est pas recommandé pour une utilisation en pédiatrie.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation concomitante avec des glycosides cardiaques augmente la probabilité de blocage AV.

L'utilisation avec l'aminophylline, le nicotinate de xanthinol, la théophylline, la caféine réduit l'effet du médicament, avec le dipyridamole - améliore.

L'ATP longue peut augmenter l'efficacité antiangineuse des bêta-bloquants, des nitrates et des inhibiteurs calciques.

L'admission avec des préparations de magnésium contribue au développement de l'hypermagnésémie.

Les diurétiques épargneurs de potassium, les préparations potassiques et les inhibiteurs de l'ECA (enzyme de conversion de l'angiotensine) pendant une prise avec de l'ATP de longue durée augmentent le risque d'hyperkaliémie.

Analogues

Les analogues de l'ATF long sont: Adexor, Dibikor, Kardazin, Koraksan, Mexico, Mildronate, Neocardil, Riboxin, Triduktan, Energoton, Vazopro, Kapikor, Cardimax, Metamax, Metonate, Preductal, Trimetazidine, etc..

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température de 3-5 ° C hors de la portée des enfants..

La durée de conservation des comprimés est de 2 ans, la solution injectable est de 1 an.

Conditions de vacances en pharmacie

Comprimés et solution d'ordonnance.

Avis sur ATF Long

Les avis sur ATP-Long sont principalement neutres, en raison de l'utilisation fréquente de ce médicament en combinaison avec d'autres médicaments. Leurs effets sont mutuellement complémentaires, par conséquent, il n'est pas possible de déterminer quel médicament particulier affecte favorablement l'état du corps. Il en va de même pour les effets indésirables et les effets indésirables du traitement. Il est conseillé aux patients de suivre les recommandations du médecin lors de l'utilisation d'ATP-Long et de respecter strictement le schéma thérapeutique développé par lui..

Le prix de l'ATF-Long dans les pharmacies

Le prix moyen de l'ATF-Long sous forme de comprimés pour 40 pièces. dans le package est:

• dosage de 10 mg - 463 roubles;
• dosage de 20 mg - 1230-1 280 roubles.

La solution injectable n'est actuellement pas disponible.

Adénosine triphosphate de sodium (adénosintriphosphate de sodium)

Le propriétaire du certificat d'enregistrement:

Forme posologique

reg. N °: LSR-002745/10 à partir du 01/01/10 - Illimité

Adénosine triphosphate de sodium

Forme de libération, emballage et composition du médicament Adénosine triphosphate de sodium

Solution IV	1 ampli.
trifosadénine (adénosine triphosphate de sodium)	10 mg

1 ml - ampoules (10) - paquets de carton.

effet pharmachologique

Un outil qui améliore le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus. L'ATP est une composante naturelle des tissus corporels - elle est impliquée dans de nombreux processus métaboliques. La décomposition de l'ATP en ADP et en phosphate inorganique libère l'énergie nécessaire à la contraction musculaire et à divers processus biochimiques. L'ATP est impliqué dans la transmission de l'excitation dans les synapses adrénergiques et cholinergiques, facilite la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur. Apparemment, l'ATP est l'un des médiateurs qui stimulent les récepteurs de l'adénosine. Améliore la circulation cérébrale et coronaire, augmente la circulation périphérique.

La trifosadénine est un dérivé de l'adénosine. L'adénosine est un agoniste des récepteurs purinergiques, dont l'activation conduit à l'inhibition de la dépolarisation des processus de conduction des impulsions électriques dans les sinus et les nœuds AV. Cet effet sous-tend l'action antiarythmique de la trifosadénine dans la tachycardie supraventriculaire. Agit brièvement pendant quelques secondes.

Pharmacocinétique

Indications des substances actives du médicament Adénosine triphosphate de sodium

Ouvrez la liste des codes ICD-10

Code ICD-10	Indication
A80	Poliomyélite aiguë
G35	Sclérose en plaques
G71.0	Dystrophie musculaire
H31.1	Dégénérescence choroïdienne
I20	Angine de poitrine [angine de poitrine]
I47.1	Tachycardie supraventriculaire
I73.0	Syndrome de Raynaud
I73.1	Thromboangiitis obliterans [maladie de Berger]
I73.9	Maladie vasculaire périphérique non spécifiée (claudication intermittente)
O62	Violations de l'activité patrimoniale [forces patrimoniales]

Schéma posologique

Effet secondaire

Avec administration i / m: maux de tête, tachycardie, augmentation de la diurèse, hyperuricémie possibles.

Avec le on / dans l'introduction: nausées possibles, rougeur de la peau, maux de tête, faiblesse.

Réactions allergiques: rarement - démangeaisons, rougeur de la peau.

Contre-indications

Infarctus aigu du myocarde, hypotension sévère, bradycardie sévère, MCV, degré AV bloc II-III (sauf pour les patients porteurs d'un stimulateur cardiaque artificiel), insuffisance cardiaque aiguë et chronique au stade de décompensation, MPOC, asthme bronchique, syndrome du QT long, grossesse, période d'allaitement, âge jusqu'à 18 ans, hypersensibilité à la triphosadénine.

Bradycardie, bloc AV de degré I, bloc ramifié en faisceau, fibrillation et flutter auriculaires, hypotension, maladie coronarienne, hypovolémie, péricardite, sténose des valves cardiaques, shunt artérioveineux de gauche à droite, insuffisance cérébrovasculaire, conditions après transplantation cardiaque (moins de 1 de l'année).

ATF-LONG

• Pharmacocinétique
• Indications pour l'utilisation
• Mode d'application
• Effets secondaires
• Contre-indications
• Grossesse
• Interaction avec d'autres médicaments
• Surdosage
• Conditions de stockage
• Formulaire de décharge
• Structure
• aditionellement

ATP-Long est une préparation de la classe des composés de coordination multi-ligands avec des phosphates macroergiques, dont la molécule se compose d'adénosine 5-triphosphate (ATP), des acides aminés histidine, magnésium et potassium. En raison de la structure originale de la molécule, le médicament a un effet pharmacologique qui n'est caractéristique que pour lui et n'est pas spécifique à chacun des composants chimiques (ATP, histidine, K +, Mg ++).
ATP-Long affecte les processus métaboliques dans le myocarde, a un effet anti-ischémique, stabilisateur de membrane, antiarythmique.
ATP-Long normalise: métabolisme énergétique; activité des systèmes de transport membranaire de la membrane cellulaire, indicateurs de la composition lipidique des membranes, activité des enzymes liées à la membrane, et améliore également le système antioxydant de la protection du myocarde.
Le médicament dans des conditions d'insuffisance coronaire et d'ischémie exerce un effet d'économie d'énergie en supprimant l'activité de l'enzyme 5'-nucléotidase, qui est responsable du taux d'hydrolyse des substrats énergétiques. Empêche les dommages structurels et fonctionnels aux membranes plasmiques des cardiomyocytes, assurant la préservation de la composition quantitative et qualitative des lipides membranaires, inhibant l'activité des phospholipases liées à la membrane. ATP-long supprime l'intensité des processus de peroxydation lipidique (LP), réduisant ainsi l'accumulation dans les membranes des produits d'hydrolyse et de réoxydation des phospholipides - acides gras, lysophospholipides, qui se caractérisent par des propriétés détergentes prononcées et la capacité de provoquer des arythmies cardiaques et la contractilité du myocarde dans des conditions d'ischémie. Dans les conditions d'ischémie myocardique, l'activité des Na-, K-ATPases et Ca-ATPases augmente, le potentiel de liaison calcique de la membrane augmente.
ATP-Long améliore l'hémodynamique centrale et périphérique, la circulation coronaire, augmente la contractilité myocardique, l'état fonctionnel du ventricule gauche et le débit cardiaque, ce qui entraîne une augmentation des performances physiques. Dans les conditions d'ischémie, le médicament réduit la consommation d'oxygène du myocarde, améliore la circulation coronaire, active l'état fonctionnel du cœur, ce qui entraîne une diminution de la fréquence des crises d'angine de poitrine et un essoufflement pendant l'exercice.
ATP-Long normalise la concentration de potassium et de magnésium dans les tissus, réduit la concentration d'acide urique.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est introduit dans le corps, il se décompose lentement avec la formation d'adénosine, d'histidine, de K +, de Mg ++.

Indications pour l'utilisation

Les indications pour l'utilisation d'ATP-Long sont les suivantes: maladie coronarienne, dans le traitement complexe de l'angine de poitrine instable, angine de repos et tension; post-infarctus et cardiosclérose myocardique; Insuffisance cardiaque chronique; myocardite infectieuse et allergique; syndrome de fatigue chronique; hyperuricémie d'origines diverses; chez les patients chirurgicaux en période préopératoire et postopératoire.

Mode d'application

L'introduction du médicament n'est possible qu'en milieu hospitalier. La durée du traitement est de 10-14 jours.

Effets secondaires

Avec l'introduction de l'ATP-Long, des maux de tête, une tachycardie, une diurèse accrue sont possibles.
Avec intraveineuse - nausées, bouffées vasomotrices, sensation de chaleur, vertiges, inconfort dans la poitrine, motilité accrue du tractus gastro-intestinal, bronchospasme.
En cas d'effets secondaires graves, le médicament est annulé.

Contre-indications

Chocs cardiogéniques et autres, maladies obstructives de l'appareil bronchopulmonaire, blocages sino-auriculaires et AV.
ATP-Long ne doit pas être prescrit pour l'infarctus aigu du myocarde et les formes sévères d'asthme bronchique.

Grossesse

Pendant la grossesse, la prise de comprimés ATP-Long est contre-indiquée.

Interaction avec d'autres médicaments

ATP-Long ne peut pas être administré simultanément avec des glycosides cardiaques.

Surdosage

Avec une administration prolongée d'ATP-Long, des réactions allergiques sont possibles qui nécessitent un traitement de désensibilisation..
En cas de surdosage, un blocage AV peut se développer, une condition syncopale associée à une forte baisse de la pression artérielle, qui nécessite l'introduction d'agents stimulant les récepteurs adrénergiques α et α + β (hydrotartrate de norépinéphrine et autres).

Conditions de stockage

Le médicament est conservé à une température de 2 0 C à 8 0 C, hors de la portée des enfants.

Formulaire de décharge

ATP-Long - injection.
Conditionnement: 1 ou 2 ml en ampoules de verre, 10 ampoules en pack.

Structure

1 ml de solution ATP-Long contient: adénosine-5-triphosphatohistidinate-magnésium (II) sels tripotassiques octahydratés en termes de substance à 100% - 20 mg
Excipients: solution d'acide citrique 2 M, eau pour injection.

aditionellement

Rendez-vous indésirable avec hypotension artérielle sévère.
Il n'y a aucune expérience de l'utilisation du médicament chez les enfants, les femmes enceintes et les femmes pendant la lactation.

Médicament injectable ATP: indications, contre-indications et caractéristiques d'utilisation

Le fonctionnement coordonné de tous les systèmes du corps est possible avec le métabolisme énergétique correct, qui se produit au niveau cellulaire. L'ATP est capable de fournir à toutes les cellules une source d'alimentation auxiliaire. Son composant actif conduit non seulement à un meilleur métabolisme dans les tissus, mais améliore également leur approvisionnement énergétique.

Forme de libération et composition

Avantageusement, la préparation se présente sous la forme d'une solution destinée à l'administration dans le muscle. L'ATP est conditionné dans des ampoules en verre transparent de 1 ml, placées sous blister. Un pack contient 10 unités.

L'ingrédient actif principal est l'adénosine triphosphate de sodium, dont la teneur en ampoule est égale à 1%. Dilué avec une solution, 10 ml.

Le médecin peut prescrire une dose supplémentaire de comprimés ATF longs, ce qui améliorera l'effet attendu.

Principe de fonctionnement

Le composant actif améliore non seulement le métabolisme et l'apport d'énergie dans les tissus de tout le corps, mais remplit également un certain nombre d'autres fonctions importantes:

• Transmet les signaux d'excitation des nerfs du cerveau au muscle cardiaque;
• Normalise le travail des canaux de connexion situés dans l'espace intercellulaire;
• La conduite d'une impulsion le long des fibres des nerfs normalise;
• Augmente l'endurance du muscle cardiaque pendant son travail actif;
• Aide à détendre les muscles du cœur.

Pharmacologie

Le médicament est utilisé dans le traitement de l'ischémie, dans laquelle il y a une détérioration de la membrane. Les instructions d'utilisation pour les injections d'ATF confirment les taux élevés de stimulation du métabolisme énergétique. L'utilisation régulière du médicament, ainsi que la thérapie de cours, peuvent améliorer le transport des ions dans les membranes cellulaires. Cette action permet de restaurer la teneur optimale en sels de magnésium et de potassium..

Les injections d'ATF améliorent la circulation sanguine dans les vaisseaux, ce qui conduit à la normalisation du muscle cardiaque. Avec une thérapie prolongée, une augmentation marquée de l'activité physique se produit..

Indications pour l'utilisation

Les injections du médicament atf doivent être utilisées dans les cas suivants:

• Plaintes des patients concernant une activité physique réduite et une fatigue rapide;
• Dans le cas de la préparation d'un athlète pour la compétition;
• Pour restaurer la fonction cardiaque;
• Avec une circulation sanguine réduite dans les vaisseaux du cerveau;
• Avec un risque de crise cardiaque et d'arythmie;
• Afin d'éliminer le syndrome de "fatigue chronique".

Piquer le médicament est généralement prescrit pour:

• Ischémie cardiaque;
• Tachycardie;
• Myocardite;
• Dystonie végétative;
• Angine de poitrine et autres maladies entraînant une perturbation du rythme cardiaque.

Contre-indications

L'introduction de l'ATP est contre-indiquée en présence d'une intolérance individuelle à l'adénosine triphosphate de sodium, ainsi que dans les maladies inflammatoires du système respiratoire.

De plus, une thérapie basée sur ce médicament n'est pas recommandée pour l'infarctus aigu du myocarde, ainsi que pendant la grossesse, la période de lactation et chez les patientes de moins de 18 ans..

Mode d'emploi

Le médicament est destiné à être administré sans affecter l'œsophage et le tractus gastro-intestinal, de sorte que les médecins prescrivent le plus souvent des injections intramusculaires atf. L'introduction par une veine est autorisée en cas de maladie grave du patient, qui implique la localisation d'une tachycardie supraventriculaire. La durée du cours est prescrite par le médecin, en fonction du tableau clinique, de l'état général du patient et d'autres facteurs.

Le traitement standard est le suivant:

• En cas de dystrophie musculaire et de dysfonctionnement de la circulation périphérique

Le volume quotidien du médicament pour les patients de plus de 18 ans est généralement de 1 à 2 ml. Au cours des deux premiers jours, des injections intramusculaires de 1 ml sont effectuées toutes les 24 heures et les jours suivants, des injections sont effectuées à une fréquence de 12 heures, soit 2 ml par jour. Dans certaines situations, vous pouvez entrer atf initialement avec un intervalle de 12 heures.

Le traitement dure généralement 30 à 45 jours. Un maintien répété est possible après un intervalle de 1 à 2 mois.

• Dégénérescence rétinienne héréditaire

Dans le traitement de cette pathologie, l'apport quotidien moyen d'atph est de 10 ml. Les injections sont prescrites 2 fois par jour dans un volume de 5 ml. La thérapie est effectuée pendant 2 semaines et est répétée si nécessaire après 9-11 mois.

• Lors de l'arrêt de la tachycardie supraventriculaire

Le médicament est injecté dans les veines sur un intervalle de 5 à 10 secondes avec une répétition possible après 3 minutes. En règle générale, dans les 24 heures suivant l'injection, l'état du corps est normalisé.

Effets secondaires

L'introduction d'adénosine triphosphate de sodium dans la plupart des cas est bien tolérée par l'organisme, mais parfois elle peut entraîner des migraines, une augmentation du débit urinaire et également provoquer une tachycardie..

De plus, après des injections d'atph peuvent se produire:

instructions spéciales

Il n'est pas conseillé d'administrer le médicament simultanément avec un grand nombre de glycosides cardiaques. De telles interactions peuvent augmenter le risque d'effets secondaires, y compris les arythmies..

Conditions de stockage

Il est recommandé de conserver la solution injectable d'ATP dans un endroit sombre à une température de 4 à 6 ° C..

Comme le montrent les pratiques médicales et les avis des patients, le médicament ATP est bien toléré par le corps et a un effet bénéfique sur le fonctionnement du système cardiovasculaire. Son large éventail d'utilisations permet son utilisation dans de nombreuses maladies..

Médicament ATP

Le fonctionnement normal du corps n'est possible que si le métabolisme cellulaire énergétique fonctionne correctement.

Afin de fournir une source supplémentaire de nutrition pour toutes les cellules, vous pouvez utiliser le médicament ATP (acide adénosine triphosphorique).

Les composants actifs de sa composition régulent le métabolisme dans les tissus, améliorent le métabolisme énergétique, accélèrent le flux sanguin.

Le remède est indiqué pour les maladies coronariennes, les arythmies, la cardiosclérose. Le médicament est délivré dans les pharmacies strictement selon une ordonnance d'un médecin.

Instructions d'utilisation sur ATP

L'acide adénosine triphosphorique (ATP) est une substance produite directement par notre corps. C'est une sorte de batterie pour chaque cellule du corps..

Si le corps ne produit pas suffisamment d'ATP, de nombreux systèmes (principalement cardiovasculaires) échouent. C'est dans de tels cas qu'un «pansement» médicinal supplémentaire est prescrit sous forme de médicament.

effet pharmachologique

Le médicament est utilisé pour traiter les maladies coronariennes, car avec ce diagnostic, une aggravation de l'état des membranes est observée. La pharmacothérapie régulière (y compris bien sûr) contribue à améliorer le transport des ions dans les membranes du système cellulaire.

De plus, le médicament est capable de restaurer le niveau de sels de magnésium et de potassium. L'utilisation à long terme du produit contribue à augmenter l'activité physique..

Indications pour l'utilisation

Le plus souvent, l'ATP est indiqué pour les pathologies du système cardiovasculaire, notamment:

• VVD (dystonie végétative-vasculaire);
• Angine de poitrine de tension et de repos;
• Ischémie cardiaque;
• Tachycardie supraventriculaire;
• Insuffisance cardiaque;
• Tachycardie paroxystique supraventriculaire;
• Myocardite infectieuse;
• Myocardite allergique;
• Cardiosclérose post-infarctus;
• Cardiosclérose myocardique;
• Syndrome coronarien;
• Fatigue chronique;
• Dystrophie myocardique;
• Hyperuricémie;
• Une angine instable.

Formulaire de décharge

L'ATP classique est disponible sous forme de solution pour injection intramusculaire. Le liquide d'injection est incolore (parfois une teinte jaune clair est autorisée) et est vendu en ampoules de verre de 1 ml..

Structure

L'ingrédient actif du médicament est l'adénosine triphosphate, qui est introduit dans la composition sous forme de sel disodique. Environ 10 mg de substance active pour 1 ml de solution.

L'hydroxyde de sodium et l'eau d'injection purifiée sont inclus comme composants auxiliaires.

Mode d'application

La posologie doit être calculée uniquement par votre médecin traitant, sur la base du tableau clinique individuel.

La méthode standard d'utilisation du médicament implique l'administration de 1-2 ml une ou deux fois par jour, 0,2-0,5 mg par kg de poids corporel (par voie intramusculaire). Par voie intraveineuse, le médicament est administré aussi lentement que possible (le plus souvent sous forme de perfusions). La dose est de 1 à 5 ml (0,05 à 0,1 mg / kg / min).

Il n'est possible de réaliser des perfusions qu'en milieu hospitalier sous la surveillance attentive de spécialistes. La procédure doit être accompagnée d'une surveillance de la pression artérielle. Le cours thérapeutique dure 1,5-2 semaines.

Interaction avec d'autres médicaments

L'utilisation simultanée d'ATP et de médicaments tiers peut entraîner l'apparition de réactions indésirables ou une modification de l'effet thérapeutique:

• L'utilisation combinée d'ATP et de nicotinate de xanthinol inhibe l'action de l'ATP;
• L'ATP est capable d'améliorer l'effet du dipyridamole;
• Augmentation de l'effet antianginal des bêta-bloquants et des nitrates;
• L'hyperkaliémie et l'hypermagnésémie sont possibles lors de l'utilisation de sels de magnésium ou de potassium;
• Risque accru d'effets indésirables du système cardiovasculaire lors de l'utilisation de glycosides acides et cardiaques à des doses importantes.

Effets secondaires

Une utilisation incorrecte du produit ou un dosage mal calculé peut entraîner des effets indésirables:

• Bradycardie
• Perte de conscience;
• Hypotension artérielle;
• Bloc AV
• La peau qui gratte;
• Éruption;
• Urticaire;
• La nausée;
• Douleur épigastrique;
• Bronchospasme;
• Tachycardie;
• Hyperémie du visage;
• Mal de crâne;
• Augmentation de la production d'urine;
• Vertiges;
• Sensation de fièvre;
• Hyperkaliémie
• Œdème de Quincke;
• Giprmagniémie;
• Amélioration de la motilité gastro-intestinale.

IMPORTANT! L'apparition de l'un de ces symptômes nécessite une attention médicale immédiate..

Surdosage

Un excès significatif de la dose recommandée conduit au développement de

• Vertiges
• Arythmies;
• Évanouissement à court terme;
• Perturbation du rythme cardiaque;
• Bloc auriculo-ventriculaire;
• Hypotension artérielle.

Le traitement par surdosage est symptomatique, car il n'y a pas d'antidote direct pour ce médicament..

Contre-indications

Les contre-indications strictes d'utilisation sont:

• Traitement concomitant avec des préparations de potassium ou de magnésium;
• L'utilisation simultanée de stimulants cardiaques;
• Période d'allaitement;
• Grossesse;
• Hyperkaliémie
• Hypermagnésémie;
• Choc sous n'importe quelle forme;
• Crise cardiaque sous forme aiguë;
• Pathologies obstructives des bronches et des poumons;
• Bloc AV (grade 2–3);
• Bloc sino-auriculaire
• L'asthme bronchique;
• AVC hémorragique;
• Âge à 18 ans;
• Intolérance aux substances de la composition.

instructions spéciales

Le traitement à long terme par l'ATP doit être associé à une surveillance attentive du taux de potassium et de magnésium dans le plasma sanguin. Pendant l'utilisation du médicament ne peut pas prendre de produits contenant de la caféine.

L'ATP est délivré en pharmacie uniquement sur ordonnance d'un spécialiste.

Termes et conditions de stockage

L'ATP doit être conservé dans un endroit frais (mieux au réfrigérateur) à une température de +3 -.. + 9 degrés.

La durée de conservation de ce médicament est de 12 mois. Après l'expiration de cette période, il est interdit de l'utiliser.!

Vous pouvez acheter une solution à la fois dans l'emballage et en pièces:

Le coût moyen d'un forfait en Russie est de 290 à 310 roubles. Pour 1 ampoule en moyenne, vous devez payer 25-30 roubles;

Résidents d'Ukraine, le médicament coûtera 25-30 hryvnia par paquet.

Analogues

Comme analogues de l'ATP, il existe:

Commentaires

Le plus souvent, l'ATP tombe entre les mains des patients qui souffrent du fléau de la génération moderne - la dystonie végétative-vasculaire. Les avis de ces patients sont mitigés. Certains soutiennent que le médicament les a aidés à minimiser les symptômes désagréables de VVD, d'autres qu'il n'y avait pas d'effet particulier, et le médicament s'est avéré être un gaspillage d'argent.

Malheureusement, beaucoup se concentrent également sur les effets indésirables de gravité variable. Généralement, une utilisation prolongée entraîne de graves maux de tête, des étourdissements et des nausées. Une annulation d'urgence de médicaments a permis de rebondir.

IMPORTANT! Si vous avez déjà utilisé ATP, veuillez partager votre expérience dans les commentaires sous cet article. Vos commentaires seront utiles aux visiteurs et lecteurs de notre site..

Conclusion

L'acide adénosine triphosphorique (ATP) fait partie de nombreux médicaments destinés au traitement des pathologies du cœur et des vaisseaux sanguins. Sous sa forme «pure», il est disponible dans le même médicament, qui se présente sous la forme d'une solution pour injection intramusculaire et présente certaines caractéristiques à prendre en compte:

1. L'ATP est conçu pour normaliser le métabolisme énergétique dans les cellules, en augmentant le tonus global et en normalisant le travail du système cardiovasculaire;
2. L'outil est indiqué pour les maladies du cœur et du système cardiovasculaire. Cependant, l'utilisation de ce médicament est préférable de ne pas combiner avec des médicaments tiers (en particulier avec du potassium et du magnésium);
3. Le composant actif de la solution est l'adénosine triphosphate, qui est ajouté à la composition sous forme de sel disodique;
4. La solution a une liste importante d'effets secondaires, donc la consultation avec un médecin est obligatoire avant utilisation;
5. L'outil peut être administré de deux manières: par voie intramusculaire et intraveineuse. L'administration intraveineuse nécessite une surveillance stricte par un médecin en milieu hospitalier; il est interdit d'effectuer indépendamment de telles procédures!
6. Le médicament a plusieurs contre-indications strictes, donc avant utilisation, lisez leur liste donnée dans les instructions;
7. Les avis sur ce médicament ne peuvent être considérés comme sans ambiguïté. De nombreux patients notent l'absence d'effet thérapeutique. Certains se plaignent d'effets secondaires désagréables qui apparaissent après un long traitement.

SODIUM Adénosine triphosphate 0,01 / ML 1ML N10 AMP RR V / V / ELLARA

Type de marchandise:	Médicaments
Substances actives:	Trifosadénine
Fabricant:	Ellara, LLC
Pays d'origine:	Russie
Groupe pharmacothérapeutique:	agent métabolique
Formulaire de décharge et emballage:	Solution pour administration intraveineuse de 10 mg / ml, 1,0 ml en ampoules - 10 pièces par paquet.
Température de stockage:	2 ° C à 8 ° C
Garder hors de la portée des enfants:	Oui
Conserver dans un endroit sombre:	Oui
Tous les produits similaires

Sodium adénosine triphosphate 0,01 / ml 1 ml n10 amp solution in / in / ellara mode d'emploi

Forme posologique

solution limpide, incolore ou légèrement jaunâtre.

Structure

Adénosine triphosphate disodique trihydraté, en termes d'acide adénosine triphosphorique - 10,0 mg

Carbonate de sodium anhydre - 4,4 mg

Bicarbonate de sodium - 8,0 mg

Edétate disodique dihydraté - 0,2 mg

Propylène glycol - 0,1 ml

Eau pour injection - jusqu'à 1,0 ml

Pharmacodynamique

Un agent métabolique qui a un effet hypotenseur et antiarythmique, dilate les artères coronaires et cérébrales. C'est un composé macroergique naturel. Il se forme dans le corps à la suite de réactions oxydatives et au cours du processus de dégradation glycolytique des glucides. Contenu dans de nombreux organes et tissus, mais surtout - dans le muscle squelettique.

Améliore le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus. En se divisant en ADP (adénosine diphosphate) et en phosphate inorganique, la triphosadénine libère une grande quantité d'énergie utilisée pour la contraction musculaire, la synthèse des protéines, l'urée, les produits métaboliques intermédiaires, etc. Par la suite, les produits de désintégration sont inclus dans la resynthèse de l'ATP. Sous l'influence de la trifosadénine, la tension artérielle et la relaxation des muscles lisses diminuent, la conduction des influx nerveux dans les ganglions végétatifs et la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur s'améliorent, et la contractilité myocardique augmente. La trifosadénine supprime l'automatisme de l'oreillette sinusale et des fibres de Purkinje (blocage des canaux Ca2 + et augmentation de la perméabilité pour K +).

Il n'est pas possible de suivre la cinétique d'une préparation d'ATP administrée par voie parentérale en raison de la haute tension de diverses réactions qui se produisent avec la participation d'ATP intrinsèque. Cependant, il est connu que l'adénosine triphosphate de sodium se décompose rapidement au site d'administration en résidus d'adénosine et de phosphate, qui sont ensuite utilisés pour synthétiser de nouvelles molécules d'ATP.

Effets secondaires

Très souvent - ˃10%; souvent - (1-10)%; rarement - (0,1-1)%; rarement - (0,01-0,1)%; très rarement - (moins de 0,001)%; la fréquence est inconnue (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Troubles du cœur: très souvent - une sensation d'inconfort dans la poitrine (sensation de "compression", douleur), bradycardie, arrêt du nœud sinusal, bloc auriculo-ventriculaire, diverses extrasystoles auriculaires et ventriculaires, tachycardie ventriculaire; rarement - tachycardie sinusale, palpitations; très rarement - fibrillation auriculaire, bradycardie sévère, qui ne peut pas être arrêtée par l'administration d'atropine et nécessitant la mise en place d'un stimulateur cardiaque artificiel, fibrillation ventriculaire, tachycardie ventriculaire polymorphe de type «pirouette»; la fréquence est inconnue - allongement de l'intervalle QT, diminution marquée de la pression artérielle, asystolie / arrêt cardiaque, parfois mortel (chez les patients atteints de maladie coronarienne).

Affections vasculaires: très souvent - rougeur du visage.

Troubles du système nerveux: souvent - maux de tête, étourdissements, phobies diverses; rarement - une sensation de "pression dans la tête"; très rarement - augmentation transitoire de la pression intracrânienne; fréquence inconnue - inconscience, évanouissement, crampes.

Troubles de l'organe de la vision: rarement - troubles de la vision.

Troubles du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux: très souvent - essoufflement; rarement - respiration rapide; très rarement - bronchospasme; fréquence inconnue - insuffisance respiratoire, apnée / arrêt respiratoire.

Troubles du tractus gastro-intestinal: souvent - nausées; rarement - goût métallique dans la bouche; fréquence inconnue - vomissements.

Affections du système immunitaire: fréquence inconnue - réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique).

Troubles de la peau et du tissu sous-cutané: fréquence inconnue - réactions cutanées telles que l'urticaire, une éruption cutanée.

Troubles généraux et troubles au site d'injection: rarement - augmentation de la transpiration, faiblesse; très rarement - réactions au site d'injection ("sensation de picotement").

Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin.

Caractéristiques de vente

Conditions spéciales

L'introduction du médicament, en règle générale, il est nécessaire d'effectuer uniquement par voie intraveineuse sous surveillance médicale, tout en surveillant la fonction du cœur et de la pression artérielle.

En raison du risque de développer une hypotension artérielle, le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladie coronarienne, d'hypovolémie, de péricardite, de sténose des valves cardiaques, de shunt artérioveineux "de gauche à droite", d'insuffisance cérébrovasculaire. L'adénosine triphosphate de sodium doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant récemment subi un infarctus du myocarde, avec une insuffisance cardiaque chronique sévère, un système de conduction cardiaque altéré (degré auriculo-ventriculaire de degré I, bloc de branche de bloc) en raison de la possibilité d'aggravation avec l'introduction du médicament. Avec le développement de l'angine de poitrine, une bradycardie sévère, une hypotension artérielle, une insuffisance respiratoire ou un asystole / arrêt cardiaque, le médicament doit être arrêté. Le médicament peut provoquer des convulsions chez les patients sensibles (antécédents de convulsions d'origines diverses).

Il n'y a aucune expérience de l'utilisation du médicament chez les patients après une transplantation cardiaque.

Les personnes suivant un régime pauvre en sodium doivent savoir que le produit contient du sodium..

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules, mécanismes

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes n'a pas été étudié..

Les indications

Soulagement des paroxysmes de la tachycardie supraventriculaire (à l'exclusion de la fibrillation auriculaire et / ou du flutter auriculaire).

Contre-indications

• Hypersensibilité au médicament;

• infarctus aigu du myocarde;

• hypotension artérielle sévère;

• bradycardie sévère (fréquence cardiaque inférieure à 50 battements / min) ou cliniquement significative dans la période interictale;

• maladie du sinus;

• degré bloc auriculo-ventriculaire II-III (à l'exception des patients porteurs d'un stimulateur cardiaque artificiel);

• syndrome de l'intervalle QT long;

• insuffisance cardiaque aiguë et insuffisance cardiaque chronique en phase de décompensation;

• bronchopneumopathie chronique obstructive;

• utilisation simultanée avec dipyridamole;

• jusqu'à 18 ans.

Bradycardie intracrânienne, bloc auriculo-ventriculaire de grade I, bloc de branche, fibrillation et flutter auriculaire, hypotension artérielle, maladie coronarienne, hypovolémie, péricardite, sténose valvulaire cardiaque, shunt artérioveineux «de gauche à droite», insuffisance cérébrale après une transplantation cardiaque (moins d'un an).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En raison de l'absence de résultats d'essais cliniques contrôlés, l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est autorisée que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus..

En raison du manque de données sur la libération de trifosadénine dans le lait maternel, l'allaitement pendant le traitement avec le médicament doit être arrêté.

Interaction médicamenteuse

Le dipyridamole améliore l'effet de la trifosadénine, dans certains cas jusqu'à l'asystole, de sorte que l'administration simultanée de médicaments n'est pas recommandée. S'il est nécessaire d'administrer de la trifosadénine, il est nécessaire d'arrêter le traitement par dipyridamole 24 heures avant l'administration de trifosadénine ou de réduire sa dose.

Dérivés de purine (caféine et théophylline) et de nicotinate de xanthinol - l'aminophylline et d'autres xanthines sont des antagonistes compétitifs de la trifosadénine, leur utilisation doit être évitée pendant 24 heures avant l'administration de trifosadénine.

Les produits contenant de la xanthine (y compris le thé, le café, le chocolat) ne doivent pas être consommés 12 heures avant l'administration du médicament.

La carbamazépine peut augmenter l'effet inhibiteur de la trifosadénine sur la conduction auriculo-ventriculaire, ce qui peut conduire à un blocage auriculo-ventriculaire complet.

Ne pas administrer simultanément avec des glycosides cardiaques à fortes doses, car le risque du système cardiovasculaire augmente.

• Vous pouvez acheter Sodium adenosine triphosphate 0.01 / ml 1ml n10 amp solution r / w / ellar à Moscou dans une pharmacie qui vous convient en passant une commande sur Apteka.RU.
• Le prix du sodium adénosine triphosphate 0,01 / ml 1 ml n10 amp solution r / w / ellara à Moscou - 271,00 roubles.
• Mode d'emploi de l'adénosine triphosphate de sodium 0,01 / ml 1 ml de solution ampère n10 dans / dans / ellara.

Vous pouvez voir les points de livraison les plus proches à Moscou ici.

Dosage

Le médicament est administré par voie intraveineuse rapidement dans la veine centrale ou grande périphérique, 3 mg (0,3 ml du médicament) pendant 2 secondes sous le contrôle de l'ECG et de la pression artérielle, si nécessaire, après 2 à 6 minutes, réintroduisez 6 mg (0,6 ml du médicament), après 1-2 minutes - 12 mg (1,2 ml du médicament).

En cas de violation de la conduction auriculo-ventriculaire, arrêtez d'administrer le médicament.

Surdosage

Symptômes: peuvent se manifester par des étourdissements, une hypotension artérielle, une perte de conscience à court terme, une arythmie.

Mesures de secours en cas de surdosage

L'introduction du médicament est immédiatement arrêtée (en raison de la courte demi-vie, les effets secondaires disparaissent rapidement). Si nécessaire, l'introduction de xanthines (théophylline, aminophylline), qui sont des antagonistes compétitifs du triphos-denin et réduisent son effet, est possible.