Atrophie cérébrale

Crise cardiaque

Atrophie cérébrale

Quel type d'atrophie le cerveau subit-il?

Les changements subatrophiques du cerveau précèdent la mort neuronale globale

À ce stade, il est important de diagnostiquer une maladie du cerveau à temps et d'empêcher le développement rapide de processus atrophiques

Par exemple, avec l'hydrocéphalie du cerveau chez l'adulte, les vides libres libérés à la suite de la destruction commencent à se remplir intensivement avec le liquide céphalo-rachidien excrété. Ce type de maladie est difficile à diagnostiquer, mais une thérapie appropriée peut retarder le développement ultérieur de la maladie..

Des changements dans le cortex et la substance sous-corticale peuvent être causés par la thrombophilie et l'athérosclérose, qui, si elles ne sont pas traitées correctement, provoquent une hypoxie et un apport sanguin insuffisant, puis la mort des neurones dans les zones occipitales et pariétales, donc le traitement améliorera la circulation sanguine.

Atrophie alcoolique du cerveau

Les neurones cérébraux sont sensibles aux effets de l'alcool, donc prendre des boissons contenant de l'alcool perturbe d'abord les processus métaboliques, et il y a une dépendance.

Les produits de désintégration de l'alcool empoisonnent les neurones et détruisent les connexions neuronales, puis les cellules meurent progressivement et, en conséquence, une atrophie cérébrale se développe.

En raison de l'effet destructeur, non seulement les cellules cortico-sous-corticales souffrent, mais aussi les fibres du tronc cérébral, les vaisseaux sont endommagés, les neurones sont ridés et leurs noyaux sont déplacés.

Les effets de la mort cellulaire sont visibles: les alcooliques perdent leur estime de soi au fil du temps et la mémoire diminue. Une utilisation ultérieure entraîne une intoxication encore plus grande du corps, et même si une personne change d'avis, elle développe toujours la maladie d'Alzheimer et la démence, car les dommages causés sont trop importants.

Atrophie multisystémique

L'atrophie multisystémique du cerveau est une maladie évolutive. La manifestation de la maladie se compose de 3 troubles différents qui sont combinés les uns avec les autres de diverses manières, et le tableau clinique principal sera déterminé par les principaux signes d'atrophie:

le parkionisme;
destruction cérébelleuse;
troubles végétatifs.

Actuellement, les causes de cette maladie sont inconnues. Diagnostic IRM et examen clinique. Le traitement consiste généralement en un traitement d'entretien et en réduisant l'effet des symptômes de la maladie sur le corps du patient..

Atrophie corticale

Le plus souvent, une atrophie corticale du cerveau se produit chez les personnes âgées et se développe en raison de changements séniles. Elle affecte principalement les lobes frontaux, mais sa distribution dans d'autres parties n'est pas exclue. Les signes de la maladie n'apparaissent pas immédiatement, mais conduisent finalement à une diminution de l'intelligence et de la capacité à se souvenir, la démence, un exemple frappant de l'impact de cette maladie sur la vie humaine - la maladie d'Alzheimer. Le plus souvent diagnostiqué avec une IRM intégrée.

La propagation diffuse de l'atrophie accompagne souvent une altération de la circulation sanguine, une altération de la réparation des tissus et une baisse des performances mentales, une altération de la motricité fine et une coordination des mouvements, le développement de la maladie change fondamentalement le mode de vie du patient et conduit à une invalidité complète. Ainsi, la démence sénile est une conséquence de l'atrophie cérébrale..

L'atrophie corticale hémisphérique bipolaire la plus connue, appelée maladie d'Alzheimer.

Atrophie cérébelleuse

La maladie est la défaite et la mort de petites cellules cérébrales. Les premiers signes de la maladie: discoordination, paralysie et troubles de l'élocution.

Les changements dans le cortex cérébelleux provoquent principalement des maladies telles que l'athérosclérose vasculaire et les maladies tumorales du tronc cérébral, les maladies infectieuses (méningite), la carence en vitamines et les troubles métaboliques.

L'atrophie cérébelleuse s'accompagne de symptômes:

troubles de l'élocution et de la motricité fine;
mal de crâne;
nausée et vomissements;
perte d'audition;
troubles visuels;
l'examen instrumental a montré une diminution de la masse et du volume du cervelet.

Le traitement consiste à bloquer les signes de la maladie avec des antipsychotiques, la restauration des processus métaboliques, des cytostatiques sont utilisés pour les tumeurs, l'ablation chirurgicale des lésions est possible.

Comment être la famille d'un patient

Tout ce qui est à la disposition des patients est un soulagement des symptômes et un ralentissement du processus pathologique. Les médicaments aideront à augmenter l'espérance de vie d'une personne de plusieurs années et à la rendre plus calme.

Le patient a besoin de soins et de traitements. Mais dans le cas de la mort progressive de la matière cérébrale, une approche individuelle d'un membre de la famille malsain est nécessaire.

Comment être parent?

Acceptez qu'une personne soit malade et ne contrôle souvent pas ses émotions. Il peut crier, offenser, se mettre en colère. Mais ce sont les conséquences de la mort des cellules cérébrales, et non une véritable relation avec un parent. Par conséquent, la famille doit être patiente et apprendre à répondre plus facilement aux grognements, à la colère et aux railleries du patient..
Donner au patient le calme et la possibilité de faire les choses habituelles. Vivre dans des conditions familières et effectuer des activités ordinaires devrait avoir un effet bénéfique sur la personne. Dans les étapes non critiques, il est recommandé de laisser le patient à la maison, plutôt que de l'hospitaliser.
Gardez une personne en vue 24h / 24. Donnez des médicaments à temps, aidez à arrêter le sommeil pendant la journée. Soyez prêt à ce que l'atrophie du cortex cérébral au fil du temps rende le patient incapable de prendre soin de lui-même. Et il aura besoin de soins plus approfondis. À l'étape suivante - la mort - vous devez également vous préparer.
Promouvoir l'activité physique du patient. Selon l'âge, il peut s'agir de cours de gym, de jogging matinal, de simples promenades en plein air.
Donner un régime au patient. Exclure les aliments instantanés, l'alcool, la nicotine. À leur place devraient être mis des fruits, des légumes et d'autres produits sains.

La maladie progresse et le patient a besoin de soins. Les problèmes d'avaler des aliments liquides ou solides sont les premiers à apparaître, et le mouvement indépendant et le contrôle de la miction et de la défécation sont altérés.

Les proches du patient peuvent rencontrer les problèmes suivants:

Conception d'un groupe de personnes handicapées;
Réception d'aide sociale;
Recherche d'informations sur les soins aux patients.

Vous pouvez identifier un patient dans une maison de soins infirmiers où un personnel qualifié s'occupera du patient. Les pensions pour les personnes atteintes d'une telle maladie travaillent sur une base rémunérée, une journée de séjour coûte à partir de 1500 roubles.

Lien vers le groupe de soutien européen pour les patients atteints de MSA, ainsi que des histoires de la vie des patients en russe et dans d'autres langues.

La progression des phénomènes dégénératifs est combattue avec succès par le régime rationnel de la journée, une bonne nutrition et une activité physique dosée. Un mode de vie sain est un outil universel qui contribue à augmenter l'espérance de vie, comme on dit, dans le bon esprit.
Exclusion totale des facteurs d'exposition toxiques. Cela est particulièrement vrai pour l'encéphalopathie toxique. Après avoir déterminé comment traiter la pathologie, le médecin traitant doit convaincre le patient d'exclure tous les facteurs nocifs.
Thérapie antihypertensive de fond. Le tissu nerveux s'atrophie progressivement, de sorte que plus tôt un traitement antihypertenseur est prescrit, plus le patient pourra vivre longtemps dans les premiers stades de la dégénérescence.
Alimentation équilibrée Une alimentation équilibrée permet d'éviter de nombreuses anomalies métaboliques (notamment l'équilibre lipidique).
Activité intellectuelle. Cette condition est obligatoire car elle stimule les cellules nerveuses à agir..

Les causes

La liste des facteurs possibles et des coupables du trouble est large. Si vous appelez le plus courant:

L'effet des rayonnements ionisants. Ce serait une erreur de supposer que seuls les travailleurs des centrales nucléaires ou les sous-mariniers sont exposés aux rayonnements. Dans de nombreuses régions de résidence, en particulier dans les pays de l'ancienne Union, la concentration est considérablement augmentée. Ce qui affecte la santé n'est pas le moyen le plus évident.
Exposition au corps de substances toxiques, de produits chimiques. Jusqu'aux pesticides, moyens d'augmenter la productivité, autres composants.
Anomalies génétiques. Des défauts dans le biomatériau peuvent provoquer des troubles du système nerveux central chez les enfants. C'est une raison courante. L'atrophie cérébrale ne se manifeste pas toujours immédiatement, souvent un déclencheur est nécessaire pour démarrer, le déclencheur.
Lésions cérébrales. Par type d'ecchymoses, de commotions cérébrales et de conditions plus dangereuses.

Neuroinfection. Méningite, encéphalite comme principal.
Augmentation de la concentration de liquide céphalorachidien, hydrocéphalie et, par conséquent, augmentation de la pression intracrânienne.

Certaines maladies associées à une altération de la circulation sanguine normale dans le cerveau (athérosclérose, thrombose, hypoplasie artérielle, hypertension artérielle, insuffisance vertébro-basilaire, etc.).

Raisons principales

Parmi les facteurs qui ont contribué au fait que le cerveau commence à s’atrophier, on distingue les suivants:

Détérioration des capacités de régénération du corps.
Réduction du stress mental.
Violations de l'apport sanguin au tissu cérébral en raison de la réduction du débit des vaisseaux sanguins.
Dans une moindre mesure, le sang commence à être saturé d'oxygène, ce qui provoque des phénomènes ischémiques chroniques des tissus nerveux..
Facteurs génétiques activés.

Il existe des cas où une telle pathologie est observée à l'âge adulte. Les raisons ici sont:

blessures, en particulier celles associées aux poches cérébrales;
consommation prolongée d'alcool;
la présence d'un kyste (par exemple, arachnoïde) ou de formations tumorales dans le cerveau, qui entraînent également une pression sur les vaisseaux sanguins;
opération neurochirurgicale en cours;
basse pression accompagnant constamment;
prendre des médicaments vasoconstricteurs;
hydrocéphalie;
anémie;
pathologies cérébrales infectieuses aiguës et chroniques.

Les conditions préalables au développement de la maladie peuvent être différentes, mais le plus souvent, les causes suivantes d'atrophie cérébrale sont distinguées:

Mutations héréditaires et mutagenèse spontanée.
Effets radiobiologiques.
Maladies infectieuses du système nerveux central.
Dropsie du cerveau.
Changements pathologiques dans les vaisseaux cérébraux.
Blessures à la tête.

Les anomalies génétiques qui peuvent causer la maladie comprennent la maladie de Peak, qui survient dans la vieillesse. La maladie évolue en 5-6 ans et se termine par la mort..

Les effets radiobiologiques peuvent être causés par l'exposition aux rayonnements ionisants, bien que le degré de son impact négatif soit difficile à évaluer.

Les neuroinfections entraînent une inflammation aiguë, après quoi l'hydrocéphalie se développe. Le fluide qui s'accumule dans ce cas a un effet compressif sur le cortex cérébral, qui est le mécanisme de l'endommagement. La dropsie cérébrale peut également être une maladie congénitale indépendante..

L'atrophie cérébrale du cerveau devient le plus souvent le résultat de processus pathologiques qui se produisent dans le corps humain. De plus, plusieurs facteurs peuvent devenir la cause de la maladie à la fois, exacerbant la situation. Une atrophie du cerveau peut survenir en raison de.

Anomalies génétiques

Les changements atrophiques se produisent dans le contexte du développement de la maladie de Peak et d'Alzheimer. Le pic de la maladie se caractérise principalement par des dommages aux parties frontale et temporale, qui se manifestent par des symptômes spécifiques chez le patient. Ces symptômes, combinés à des méthodes de diagnostic instrumentales, peuvent identifier rapidement et avec précision la pathologie..

L'athérosclérose est lourde de formation de plaques et d'obstruction des vaisseaux sanguins, ce qui interfère avec la circulation sanguine et la nutrition cellulaire. Une telle pathologie conduit à une privation d'oxygène des neurones cérébraux et à la mort ultérieure.

Intoxication des cellules cérébrales

Obtenu à partir de l'utilisation de boissons alcoolisées, de médicaments puissants. Avec cet effet, le cortex cérébral et les structures sous-corticales sont affectés. Les cellules cérébrales ont une faible capacité à se régénérer, et avec un impact négatif constant et prolongé, le processus pathologique est aggravé.

Dommages, y compris ceux résultant d'interventions neurochirurgicales. Une atrophie corticale peut survenir à la suite d'une compression vasculaire. En cas de blessure à la tête, des dommages vasculaires peuvent également se produire, ce qui laisse les cellules du cerveau sans nourriture, elles commencent à mourir.

Augmentation de la pression intracrânienne

Anémie chronique

Avec un faible taux de globules rouges ou d'hémoglobine. Cela entraîne une perturbation du processus de circulation de l'oxygène, par conséquent, une quantité suffisante d'oxygène n'entre pas dans les cellules du cerveau, les cellules du cerveau meurent.

Types et étapes de la violation

Dans la pratique médicale, il existe trois degrés de troubles dégénératifs dans le cerveau:

Diplôme facile. Elle se caractérise par une perte de compétences professionnelles, une apathie pour ce qui se passe autour. Le patient ne s'intéresse pas aux objets qui étaient auparavant considérés comme son hobby. Dans ce degré de maladie, l'orientation et la conscience restent.
Degré moyen. Le patient fait face à des compétences d'hygiène personnelle, mais peut oublier les règles d'utilisation des appareils ménagers. Ces personnes ont souvent besoin d'aide; les laisser sans surveillance est dangereux.
Degré sévère. Les patients perdent leur orientation dans l'espace et ne sont pas en mesure de répondre à leurs propres besoins..

Les maladies dégénératives du cerveau peuvent être exprimées sous forme totale ou lacunaire.

La forme totale du trouble se caractérise par une émotivité et une apathie limitées. Dégradation de la personnalité.
La forme lacunaire (partielle) est caractérisée par une violation de la mémoire à court terme. Mais le «noyau de personnalité» est conservé..

L'évolution de la maladie se produit par étapes:

La démence est le stade de la maladie, qui se caractérise par une diminution de la mémoire. distraction et apathie. La capacité de penser est réduite de manière abstraite. Ainsi, les violations affectent de nouvelles couches de mémoire..
La dégénérescence précoce (deuxième stade de la maladie) se caractérise par des troubles plus prononcés. Une maladie progressive se traduit par une altération de l'activité motrice, un discours incohérent. Le patient ne peut pas toujours exprimer ses pensées, ses mouvements sont absurdes, mais en même temps, les restes de mémoire et de santé mentale sont préservés.
La démence modérée (la troisième étape) se manifeste par le fait qu'une personne commence à confondre les mots, ne reconnaît pas ses proches, perd partiellement ses capacités de lecture et d'écriture. Des éléments de délire peuvent survenir. Une personne âgée peut quitter son domicile et son retour, en raison de troubles de la conscience, n'est pas possible. En plus de ces symptômes, les patients ne contrôlent plus les besoins naturels du corps..
Après ces étapes, une démence sévère s'installe. Une personne ne parle pratiquement pas, ne sort pas du lit et perd la capacité d'effectuer les mouvements les plus élémentaires. Dans ce cas, l'épuisement du corps se produit. La mort survient en raison d'une pneumonie ou de plaies de pression.

Mesures préventives et thérapeutiques

Le traitement de l'atrophie cérébrale est effectué après le diagnostic, dont les résultats incluent des études de localisation, la détermination du stade de la maladie. Les événements subatrophiques initiaux présagent de la nature globale de la mort neuronale

Il est très important d'identifier la maladie à temps, afin que les processus ne se développent pas ou soient retardés.

Types de diagnostics

Si des changements de facteurs comportementaux se produisent, il est difficile de poser un diagnostic; pour cela, un certain nombre d'études sont prescrites. Le médecin peut identifier l'endroit où la structure cérébrale s'est effondrée..

Les méthodes suivantes aident:

Inspection, collecte de données à partir des paroles du patient et de ses proches.
Tester le niveau de réflexion. Déterminer la gravité de la maladie.
Les rayons X détectent les tumeurs, les kystes et les zones touchées.
L'IRM vous permet de voir les détails des changements dans la substance du cortex et de la région sous-corticale. Les images aident à identifier les foyers aux premiers stades..
La tomodensitométrie montre les effets d'un AVC, de lésions vasculaires. Établit les causes de l'hémorragie, détermine l'emplacement des formations kystiques - les causes des troubles circulatoires.
Tomographie multispirale - une nouvelle méthode de diagnostic aux premiers stades.

Le spécialiste utilise les résultats de la recherche pour établir un diagnostic et prescrire un traitement.

Thérapie

Sans traitement, un état d'hypoxie se produira dans les zones du tissu cérébral et de la substance, l'apport sanguin ne sera pas suffisant. Dans les parties occipitales et pariétales, les neurones mourront. La thérapie vise souvent à stimuler la circulation sanguine. Si les changements sont insignifiants, il est possible d'arrêter la mort des cellules, améliorant ainsi l'état du patient. Pour ce faire, utilisez des dispositifs médicaux, des recommandations de style de vie.

Les médicaments suivants sont utilisés: neurostimulants, tranquillisants, antidépresseurs, sédatifs.

La thérapie atténue les symptômes, mais la maladie n'est pas traitée du tout jusqu'au stade de la guérison. Le médecin choisit les fonds en fonction du type de maladie, du type de troubles fonctionnels. Si le cortex du cervelet est endommagé, les mouvements doivent être restaurés. Médicaments également nécessaires pour réduire les tremblements, améliorer le métabolisme, la circulation sanguine du cerveau, prévenir la famine en oxygène. Les vitamines et les antioxydants aident à améliorer le métabolisme. Parfois, la chirurgie est utilisée. Un exemple est le rétrécissement d'un vaisseau en présence d'une plaque athérosclérotique, l'ablation d'une partie de l'artère. En plus de la dérivation, l'élimination du liquide céphalo-rachidien.

Remèdes populaires

Des méthodes de traitement alternatives, comme celles médicales officielles, ont pour objectif de réduire la manifestation des symptômes. En utilisant des préparations à base de plantes, vous pouvez réduire l'intensité des facteurs négatifs. Par exemple, une recette de tisane est recommandée. Un mélange d'herbes en proportions égales est brassé dans un thermos: agripaume, origan, ortie, prêle.

Le bouillon infusé pour la nuit est pris trois fois par jour. Des mélanges de baies sont également utiles: épine-vinette, cynorhodon, viorne. Ils doivent être brassés et infusés dans un thermos pendant 8 heures, en ajoutant du miel, à boire en toute quantité.

La prévention

Le soulagement de la maladie est obtenu par un certain nombre de règles qui ne sont pas si difficiles à appliquer. Après le diagnostic, il est conseillé au patient de rester dans l'environnement habituel afin d'éviter le stress. Nous avons autant que possible besoin de stress physique et mental, les exercices et l'activité sont utiles. Un équilibre nutritionnel et une routine quotidienne sont essentiels, ainsi que l'élimination des mauvaises habitudes.

Nutrition

En tant que régime, vous devez éliminer les aliments nocifs de l'alimentation qui sont difficiles à digérer. C'est de la restauration rapide. La farine est également souhaitable pour éliminer au minimum, ainsi que fumée, frite, salée. Ne buvez pas d'alcool. Poissons utiles, noix, suppléments de vitamines vertes, qui ont toutes les combinaisons nécessaires de substances. Les fruits frais et les aliments à base de lait aigre jouent un rôle important.

Manifestations principales

L'atrophie du cerveau se manifeste en fonction de la partie du cerveau où les changements pathologiques ont commencé. Progressivement, le processus pathologique se termine par la démence.

L'atrophie au début du développement affecte le cortex cérébral. Cela conduit à des écarts de comportement, à des actes inadéquats et non motivés et à une diminution de l'autocritique. Le patient devient bâclé, émotionnellement instable, des états dépressifs peuvent se développer. La capacité de se souvenir et l'intellect est altérée, ce qui se manifeste déjà dans les premiers stades.

Progressivement, les symptômes augmentent. Le patient peut non seulement ne pas travailler, mais aussi libre-service. Il y a des difficultés importantes à manger et à utiliser les toilettes. Une personne ne peut pas accomplir ces tâches sans l'aide d'autres personnes..

Le patient cesse de se plaindre de la détérioration de son intellect, car il n'est pas en mesure de l'évaluer. Si les plaintes concernant ce problème sont complètement absentes, les lésions cérébrales sont passées à la dernière étape. Il y a une perte d'orientation dans l'espace, une amnésie apparaît, une personne ne peut pas dire quel est son nom et où elle vit.

Si la maladie est héréditaire, le travail du cerveau se détériore assez rapidement. Cela prend plusieurs années. Les dommages dus aux troubles vasculaires peuvent évoluer pendant plusieurs décennies.

Le processus pathologique se développe comme suit:

Au stade initial, les changements dans le cerveau sont faibles, de sorte que le patient mène un mode de vie familier. Dans ce cas, l'intellect est légèrement perturbé et une personne ne peut pas résoudre des problèmes complexes. La démarche peut changer légèrement, les maux de tête et les étourdissements peuvent déranger. Le patient souffre d'une tendance aux états dépressifs, à l'instabilité émotionnelle, aux larmes, à l'irritabilité. Ces manifestations sont généralement attribuées à l'âge, à la fatigue, au stress. Si vous commencez le traitement à ce stade, vous pouvez ralentir le développement de la pathologie.
La deuxième étape s'accompagne d'une aggravation des symptômes. Il y a des changements dans la psyché et le comportement, une altération de la coordination des mouvements. Le patient ne peut pas contrôler ses actions, ses actions manquent de motivation et de logique. Le développement modéré de l'atrophie réduit le handicap et perturbe l'adaptation sociale.
Un degré sévère de la maladie entraîne des dommages à l'ensemble du système nerveux, qui se manifestent par une altération de la motricité et de la démarche, une perte de la capacité d'écrire et de lire, d'effectuer des actions simples. La détérioration de l'état mental s'accompagne d'une augmentation de l'excitabilité ou de l'absence totale de tout désir. Le réflexe de déglutition est rompu et une incontinence urinaire est souvent observée.

Au dernier stade, le handicap, la communication avec le monde extérieur est complètement perdue. Une personne développe une démence persistante et ne peut pas effectuer les actions les plus simples. Par conséquent, les proches doivent constamment le surveiller..

Traitement

Une thérapie étiotropique et symptomatique complexe est généralement utilisée..

Le traitement pharmacologique de l'atrophie cérébrale comprend:

Nootropiques (piracétam) pour l'ischémie.
Corrections de la circulation cérébrale (Cavinton).
Antidépresseurs (amitriptyline, valdoxan).
Tranquillisants (phénazépam).
Sédatifs (validol, extrait d'agripaume, valériane).
Vitamines pour les vaisseaux A, B, C, E pour améliorer le métabolisme.
Antihypertenseurs (énalapril).
Diurétiques (furosémide) pour l'hydrocéphalie.
Médicaments hypolipidiques (statines) pour l'athérosclérose.
Agents antiplaquettaires (acide acétylsalicylique) avec augmentation de la thrombose.

Suppléments et vitamines pour améliorer la mémoire

Dans les cas cliniques graves, des méthodes chirurgicales de traitement sont utilisées: stenting et pontage vasculaire.

Malheureusement, il n'existe aucun traitement ciblé pour l'atrophie cérébrale. En règle générale, le traitement est prescrit par un médecin après le diagnostic de la maladie sous-jacente sur la base des résultats des examens (TDM, ponction lombaire, IRM, etc.). Il vise à faciliter la vie du patient, à éliminer les symptômes et potentiellement à guérir la cause profonde..

Les conditions conduisant à la démence n'ont pas non plus de mesures thérapeutiques efficaces; seuls les médicaments sont disponibles pour réduire les symptômes et le soutien (spécialiste et à domicile). Arrêter certaines maladies n'est aujourd'hui capable que de développer la technique d'utilisation des cellules souches. Peut-être, grâce aux dernières méthodes, une personne pourra vivre avec un cerveau sain jusqu'à la vieillesse..

Les maladies atrophiques du cerveau se caractérisent, en règle générale, par une évolution progressive. À ce jour, aucun moyen capable d'arrêter complètement le processus d'atrophie n'a été créé. Le traitement de l'atrophie cérébrale s'effectue dans deux directions principales:

Thérapie de la maladie sous-jacente conduisant à l'apparition du processus pathologique (thérapie antihypertensive pour l'hypertension artérielle, statines pour l'athérosclérose vasculaire). Avec l'étiologie alcoolique de la pathologie que nous envisageons, le patient doit abandonner la mauvaise habitude afin d'éviter la progression de l'atrophie. Le patient doit être expliqué de quoi il s'agit et en quoi une telle condition est irréversible..
Thérapie symptomatique qui minimise la manifestation de la maladie. Les sautes d'humeur aident à niveler les composés psychoactifs, les médicaments vasoactifs améliorent l'hémodynamique et le tissu nerveux trophique.

Symptômes

Le tableau clinique est déterminé par la localisation du trouble. Si nous prenons un complexe généralisé de manifestations, nous pouvons nommer deux groupes principaux:

Violations de l'activité nerveuse supérieure.
Problèmes de comportement et d'autorégulation.

Le premier fait référence à une augmentation des phénomènes de déficit.

Avec des dommages aux lobes frontaux, les symptômes suivants se produisent:

Faiblesse du muscle squelettique. Diminution du ton. Jusqu'à l'incapacité de se déplacer normalement.
Vertiges sévères. Problèmes de coordination des mouvements. Une personne est souvent contrainte de limiter son activité physique pour ne pas provoquer d'augmentation des violations.
Crises épileptiques avec crises sévères tonico-cloniques. Tension et contractions musculaires douloureuses. La répétition d'épisodes est possible plusieurs fois.
Troubles du comportement (voir ci-dessous).

L'implication dans le processus pathologique des lobes temporaux est lourde de développement des symptômes suivants:

Troubles de la parole. L'aphasie est le type d'impossibilité de parler. Le système lexical devient pauvre. Comme le vocabulaire. Une personne perd toutes les compétences de communication verbale.
Des problèmes d'audition. Jusqu'à la perte complète de ce sentiment.
Hallucinations. Par type de voix dans la tête. Morceaux sonores peu clairs.
Crises d'épilepsie. Comme pour les lésions des lobes frontaux.

La destruction et l'irritation de la région pariétale s'accompagnent d'une clinique sévère:

La sensibilité des tissus diminue.
Une personne n'est pas en mesure de reconnaître des objets les yeux fermés..
Dans les situations difficiles, le déni des parties du corps se produit. Le patient prétend qu'il n'a ni bras, ni jambes, ni organes.
Perte possible d'odeur ou affaiblissement significatif.

Les changements atrophiques dans le cerveau au niveau des lobes occipitaux s'accompagnent de symptômes visuels:

Acuité visuelle.
Les hallucinations les plus simples sous forme d'étincelles, d'étoiles.
Cécité complète possible dans un ou les deux yeux.

Ces manifestations augmentent progressivement, s'intensifient sans correction médicale en quelques mois.

L'atrophie cérébelleuse s'accompagne de vertiges, d'une mauvaise coordination, de l'incapacité à s'orienter dans l'espace.

En plus des manifestations décrites, la dégradation personnelle augmente. Il se fait sentir de trois manières:

L'intelligence tombe. La productivité de la pensée est insuffisante. Le patient est dans un état de déclin progressif de la fonction cognitive. La mémoire en souffre également. Ces moments sont clairement visibles lors de la réussite de tests spécifiques. Même le plus simple.
Comportement perturbé. Les traits de personnalité les plus négatifs sont soulignés. Agressivité, irritabilité, larmoiement et tendance aux scandales, chair suspecte à la paranoïa. Il est impossible d'interagir normalement avec une telle personne.
Enfin, la composante émotionnelle souffre. Si, aux premiers stades de l'atrophie du cortex cérébral et d'autres structures, le patient est agité, est dans un état de dépression, présente un effet vif, à mesure que le trouble progresse, tout est exactement le contraire. Il y a de l'apathie, de l'indifférence. Anomalies volitionnelles comme dans la schizophrénie aux stades ultérieurs. L'automatisation augmente progressivement.

Les symptômes de l'atrophie cérébrale sont graves. Si rien n'est fait à temps, il n'y a aucune chance de régression spontanée. Cela ne fera qu'empirer. L'utilisation systématique de médicaments est nécessaire.

Changements atrophiques dans le cerveau quel est le traitement

Manifestations principales

L'atrophie du cerveau se manifeste en fonction de la partie du cerveau où les changements pathologiques ont commencé. Progressivement, le processus pathologique se termine par la démence.

Le processus pathologique se développe comme suit:

Au stade initial, les changements dans le cerveau sont faibles, de sorte que le patient mène un mode de vie familier. Dans ce cas, l'intellect est légèrement perturbé et une personne ne peut pas résoudre des problèmes complexes. La démarche peut changer légèrement, les maux de tête et les étourdissements peuvent déranger. Le patient souffre d'une tendance aux états dépressifs, à l'instabilité émotionnelle, aux larmes, à l'irritabilité. Ces manifestations sont généralement attribuées à l'âge, à la fatigue, au stress. Si vous commencez le traitement à ce stade, vous pouvez ralentir le développement de la pathologie.
La deuxième étape s'accompagne d'une aggravation des symptômes. Il y a des changements dans la psyché et le comportement, une altération de la coordination des mouvements. Le patient ne peut pas contrôler ses actions, ses actions manquent de motivation et de logique. Le développement modéré de l'atrophie réduit le handicap et perturbe l'adaptation sociale.
Un degré sévère de la maladie entraîne des dommages à l'ensemble du système nerveux, qui se manifestent par une altération de la motricité et de la démarche, une perte de la capacité d'écrire et de lire, d'effectuer des actions simples. La détérioration de l'état mental s'accompagne d'une augmentation de l'excitabilité ou de l'absence totale de tout désir. Le réflexe de déglutition est rompu et une incontinence urinaire est souvent observée.

Les causes

Il n'a pas encore été possible de dresser un tableau complet du développement de l'atrophie cérébrale. Mais de nombreuses études d'experts disent que les principales causes de la maladie résident dans les pathologies génétiques. Beaucoup moins souvent, les symptômes des transformations se développent dans le contexte de déformations secondaires du tissu nerveux provoquées par des stimuli externes.

Les causes congénitales comprennent:

Hérédité.
Virus et infections qui frappent le bébé dans l'utérus.
Mutations chromosomiques.

L'une des maladies génétiques affectant le cortex cérébral comprend la maladie de Peak, qui se développe chez l'adulte. Il s'agit d'un trouble rare et progressif qui endommage les lobes frontal et temporal. L'espérance de vie moyenne après le début de la maladie est de 5 à 6 ans. L'atrophie partielle des tissus survient dans les maladies suivantes:

La maladie d'Alzheimer.
Syndrome de parkinsonisme.
Maladie de Huntington.

Les causes acquises comprennent:

Abus d'alcool et dépendance provoquant une intoxication chronique du corps.
Neuroinfection de nature chronique et aiguë.
Blessures, commotions cérébrales, opérations cérébrales.
Hydrocéphalie.
Insuffisance rénale.
Ischémie.
Athérosclérose.
Rayonnement ionisant.

Les causes acquises d'atrophie cérébrale sont considérées comme conditionnelles. Chez les patients, ils ne sont pas observés plus de 1 cas sur 20. Et avec des anomalies congénitales, elles provoquent rarement la maladie.

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Le cerveau régule le travail de tous les systèmes organiques, de sorte que tout dommage qui en résulte compromet le fonctionnement normal de tout l'organisme, en particulier des processus tels que la pensée, la parole et la mémoire. L'atrophie du cerveau à un jeune âge et à l'âge adulte est une condition pathologique dans laquelle progresse la mort des neurones et la perte de connexions entre eux.

Il en résulte une diminution du cerveau, un lissage du relief du cortex cérébral et une diminution de la fonction, ce qui est d'une grande importance clinique

L'atrophie du cortex cérébral est plus souvent affectée par les personnes âgées, notamment les femmes, mais aussi chez les nouveau-nés. Dans de rares cas, la cause est des malformations congénitales ou des blessures à la naissance, puis la maladie commence à se manifester dans la petite enfance et entraîne la mort.

Quelle que soit la cause de la maladie, des symptômes courants d'atrophie cérébrale peuvent être détectés..

Tissu cérébral sain et atrophie

Les principaux symptômes de l'atrophie cérébrale comprennent:

Les troubles mentaux.
Troubles du comportement.
Déclin cognitif.
Dysfonctionnement de la mémoire.
Changements de mouvement.

Stades de la maladie:

Le patient mène un mode de vie familier et effectue sans difficulté le travail précédent s'il ne nécessite pas une grande intelligence. Des symptômes généralement non spécifiques sont observés: vertiges, maux de tête, oubli, dépression et labilité du système nerveux. Le diagnostic à ce stade aidera à ralentir le développement de la maladie..

La fonction cognitive continue de décliner, la maîtrise de soi est affaiblie, inexplicable et des actions impétueuses apparaissent dans le comportement du patient. Violations possibles de la coordination des mouvements et de la motricité fine, désorientation spatiale. Le handicap et l'adaptation à l'environnement social sont en baisse.

Au fur et à mesure que la maladie se développe, les symptômes de l'atrophie cérébrale progressent: la signification de la parole diminue, le patient a besoin de l'aide et des soins d'un étranger. En raison des changements dans la perception et l'évaluation des événements, il y a moins de plaintes.

Au dernier stade, les changements cérébraux les plus graves se produisent: l'atrophie entraîne une démence ou une démence. Le patient n'est plus en mesure d'effectuer des tâches simples, de construire la parole, de lire et d'écrire, d'utiliser des articles ménagers. Les signes de troubles mentaux, de changements de démarche et de réflexes altérés sont visibles pour les autres. Le patient perd complètement contact avec le monde et la capacité de prendre soin de lui-même.

L'implication dans le processus pathologique du cervelet entraîne une violation significative de la parole, de la coordination des mouvements et de la démarche, et parfois - de l'ouïe et de la vision. Les changements de caractère et les écarts brusques de la psyché indiquent un processus pathologique dans les lobes frontaux.

Les signes d'une lésion prédominante d'un hémisphère du cortex cérébral indiquent la nature diffuse de l'atrophie.

Les troubles de la mémoire sont l'un des symptômes de l'atrophie cérébrale.

Les conditions préalables au développement de la maladie peuvent être différentes, mais le plus souvent, les causes suivantes d'atrophie cérébrale sont distinguées:

Mutations héréditaires et mutagenèse spontanée.
Effets radiobiologiques.
Maladies infectieuses du système nerveux central.
Dropsie du cerveau.
Changements pathologiques dans les vaisseaux cérébraux.
Blessures à la tête.

Les anomalies génétiques qui peuvent causer la maladie comprennent la maladie de Peak, qui survient dans la vieillesse. La maladie évolue en 5-6 ans et se termine par la mort..

Les effets radiobiologiques peuvent être causés par l'exposition aux rayonnements ionisants, bien que le degré de son impact négatif soit difficile à évaluer.

Les pathologies cérébrovasculaires surviennent le plus souvent en raison de l'athérosclérose et de l'hypertension artérielle et entraînent une ischémie cérébrale. Les troubles circulatoires provoquent des modifications dystrophiques puis atrophiques.

Antipsychotiques

Altération de la coordination des mouvements, tremblements, membres «agités»... Ce sont des effets secondaires qui peuvent accompagner la première étape du traitement de la schizophrénie. Ils sont également apparus chez des volontaires adultes en bonne santé qui ont participé à une étude des effets secondaires du médicament Haloperidol, habituellement prescrit aux schizophrènes. Déjà 2 heures après l'administration de cette substance, les volontaires avaient des problèmes de motilité. L'IRM du cerveau a montré qu'ils sont associés à une diminution du volume de matière grise dans le département appelé striatum, qui est responsable du contrôle des mouvements.

Mais l'effet du médicament était temporaire - quelques jours après l'expérience, le volume cérébral des volontaires est revenu à son niveau d'origine. Selon les scientifiques, ce résultat peut rassurer les personnes qui craignent de paniquer que les médicaments détruisent leurs cellules cérébrales..

Les neurones cérébraux morts ne sont pas restaurés, par conséquent, avec la destruction du médicament, le retour au volume d'origine n'est pas possible. Par conséquent, les scientifiques pensent que la raison de la réduction du volume est une diminution temporaire du nombre de synapses (connexions fonctionnelles entre les neurones). La responsabilité en est probablement la protéine BDNF impliquée dans les synapses et disparaissant après l'utilisation d'agents antipsychotiques..

Qu'est-ce que l'atrophie corticale?

La maladie est de longue durée et peut se développer sur plusieurs années. Les symptômes de la maladie deviennent progressivement plus graves et conduisent souvent à la démence..

Les personnes de plus de 50 ans sont les plus susceptibles à l'atrophie corticale, cependant, les troubles peuvent également être congénitaux en raison de la présence d'une prédisposition génétique.

La maladie d'Alzheimer et la démence sénile sont des exemples de processus dans lesquels les deux hémisphères cérébraux sont touchés. Dans ce cas, une démence complète est observée avec une forme prononcée d'atrophie. Les foyers de destruction, qui sont petits, n'affectent souvent pas les capacités mentales d'une personne.

Raisons du développement

Les causes de l'atrophie corticale sont complexes. Les facteurs suivants affectent la formation de la démence sénile:

- modifications de l'apport sanguin aux tissus cérébraux en raison d'une diminution de la capacité vasculaire, ce qui est typique de l'athérosclérose;

- une mauvaise saturation en oxygène du sang, conduisant à des phénomènes ischémiques chroniques dans les tissus nerveux;

- prédisposition génétique aux phénomènes atrophiques;

- détérioration des capacités régénératrices du corps;

- diminution du stress mental.

Parfois, des phénomènes atrophiques se développent à un âge plus mature. Les raisons de ces changements peuvent être un traumatisme accompagné d'un œdème cérébral, une exposition systématique à des substances toxiques (alcoolisme), des tumeurs ou des kystes, une neurochirurgie.

Les symptômes manifestants de la maladie dépendent du stade des dommages au cortex cérébral et de la prévalence du processus pathologique. Il existe plusieurs étapes du développement de l'atrophie cérébrale:

- stade asymptomatique, au cours duquel la neurologie existante est associée à d'autres maladies (stade 1);

- l'apparition de maux de tête et d'étourdissements périodiques (stade 2);

- violation de la capacité mentale et analytique, changement de discours, d'habitudes et parfois d'écriture (étape 3);

- au stade 4, il y a une violation de la motricité fine des mains et de la coordination des mouvements - une personne malade peut oublier ses compétences de base (à l'aide d'une brosse à dents, le but d'une télécommande de télévision);

- comportement inadéquat et incapacité à s'adapter à la vie sociale (stade final).

Le traitement médicamenteux de la pathologie cérébrale liée à l'atrophie consiste à utiliser des médicaments, qui comprennent:

- des médicaments qui améliorent la circulation sanguine et le métabolisme cérébral (par exemple, Piracetam, Cerepro, Ceraxon, Cerebrolysin). La consommation de drogues de ce groupe conduit à une amélioration significative des capacités mentales d'une personne;

- des antioxydants qui ont un effet stimulant sur les processus régénératifs qui ralentissent l'atrophie cérébrale et stimulent le métabolisme, contrecarrant les radicaux libres d'oxygène;

- médicaments améliorant la microcirculation sanguine. Souvent prescrit le médicament "Trental", qui a un effet vasodilatateur et augmente la lumière des capillaires.

Parfois, une maladie nécessite une thérapie symptomatique. Par exemple, si un patient a des maux de tête, des anti-inflammatoires non stéroïdiens sont prescrits.

En outre, au cours du traitement, vous devez surveiller l'état neuropsychique du patient. Une activité physique modérée, une marche systématique en plein air sont nécessaires. Si l'état du patient peut être classé comme neurasthénique, le médecin recommande de prendre des sédatifs légers.

Remèdes populaires pour l'atrophie du cerveau

La destruction des cellules nerveuses est lourde de conséquences telles que la démence et la mort. Avec une aide appropriée et opportune, les gens, en règle générale, peuvent vivre encore 5 à 10 ans. Mais la qualité de vie est également importante. Cela empire non seulement chez le patient, mais aussi chez les membres de sa famille.

Il est très difficile de coexister avec une personne dont la conscience a changé. Et il est encore plus difficile d'écouter constamment des discours et des grognements en colère. Par conséquent, pour calmer et détendre le patient, on lui propose de boire des thés et des teintures d'herbes, préparés à la maison.

Plantes médicinales utilisées telles que:

Les composants peuvent être brassés individuellement ou combinés au goût. Un tel thé peut être bu une tasse 3 fois par jour. Il sera capable de détendre le patient, de réduire le stress et de normaliser l'humeur, de ranger les émotions.

Atrophie des lobes frontaux du cerveau

Il se développe dans le contexte d'Alzheimer et de Peak. Avec la maladie de Peak, les patients commencent à penser pire, leurs capacités intellectuelles diminuent. Les patients deviennent secrets et mènent un mode de vie séparé.

Lorsque vous parlez avec des patients, il est à noter que leur discours devient un mot, le vocabulaire est réduit.

Lésion cérébelleuse

Avec le développement d'une atrophie de cette zone du cerveau, une violation de la coordination est observée, une diminution du tonus de l'appareil musculaire. Les patients ne peuvent pas se soigner.

Remarque! Les membres d'une personne se déplacent au hasard, perdent leur fluidité de mouvement dans l'espace, il y a un tremblement des doigts. Écriture manuscrite du patient, sa conversation et ses mouvements deviennent beaucoup plus lents

Les patients se plaignent de nausées et de vomissements, de somnolence, d'une forte diminution des niveaux d'audition et d'incontinence urinaire. Lors de l'examen, le spécialiste détermine la présence de fluctuations involontaires dans les yeux, l'absence de certains réflexes physiologiques.

Atrophie de la matière grise du cerveau

Un processus d'atrophie similaire peut avoir des causes de développement physiologiques ou pathologiques. Facteur physiologique - vieillesse et changements qui se produisent dans le contexte du vieillissement.

Les causes pathologiques de la mort des cellules de la substance blanche du cerveau sont des maladies qui provoquent l'apparition des symptômes suivants:

paralysie d'une moitié du corps;
perte ou nette diminution de la sensibilité dans une certaine partie du corps ou sa moitié;
le patient ne reconnaît pas les objets, les personnes;
violation du processus de déglutition;
l'apparition de réflexes pathologiques.

Atrophie diffuse

Cela se produit dans le contexte des facteurs suivants:

prédisposition héréditaire;
maladies infectieuses;
dommages mécaniques;
empoisonnement, les effets des substances toxiques;
mauvaise situation environnementale.

Important! L'activité cérébrale est fortement réduite, le patient n'est pas en mesure de penser raisonnablement et d'évaluer ses actions. La progression de l'état conduit à une diminution de l'activité des processus de pensée.

Atrophie de type mixte

Plus fréquent chez les femmes après 60 ans. Le résultat est le développement de la démence, ce qui réduit la qualité de vie du patient. Le volume, la taille et le nombre de cellules saines du cerveau diminuent fortement au fil des ans. L'atrophie de type mixte est représentée par tous les symptômes possibles de lésions cérébrales (en fonction du degré de propagation de la pathologie).

Lésions cérébrales liées à l'alcool

Le cerveau est le plus sensible aux effets toxiques de l'éthanol et de ses dérivés. Les boissons alcoolisées provoquent une rupture des connexions entre les neurones, entraînant une diminution des cellules et des tissus sains. L'atrophie de la genèse alcoolique commence par le delirium tremens et l'encéphalopathie, peut être fatale. Le développement des pathologies suivantes est possible:

sclérose vasculaire;
kystes dans le plexus des vaisseaux sanguins;
hémorragie;
perturbation de l'approvisionnement en sang.

Comment est l'atrophie cérébrale?

La fonction cérébrale altérée dépend de la maladie qui a provoqué le développement de la pathologie. Voici les principaux syndromes et symptômes:

Syndrome du lobe frontal:
- violation de la capacité de contrôler leurs propres actions;
- fatigue chronique, apathie;
- instabilité psycho-émotionnelle;
- grossièreté, impulsivité;
- l'apparition de l'humour primitif.
Syndrome psychoorganique:
- réduction de la mémoire;
- diminution de la capacité mentale;
- troubles de la sphère émotionnelle;
- manque de capacité d'apprendre de nouvelles choses;
- vocabulaire réduit pour la communication.
Démence:
- déficience de mémoire;
- pathologie de la pensée abstraite;
- changement dans les qualités personnelles;
- troubles de l'élocution, divers types de perception (visuelle, tactile, auditive), coordination des mouvements

Pourquoi le cerveau s'atrophie

Lésion athérosclérotique des vaisseaux cérébraux. La mort des cellules cérébrales commence lorsque les dépôts athérosclérotiques, provoquant un rétrécissement de la lumière des vaisseaux sanguins, provoquent une diminution des neurones trophiques et, par la suite, à mesure que la maladie progresse, et leur mort. Le processus est diffusé dans la nature. L'atrophie cérébrale causée par une maladie vasculaire athérosclérotique est l'un des cas particuliers d'atrophie ischémique..
Effets d'intoxication chronique. La mort des cellules nerveuses du cerveau dans cette forme de la maladie est causée par les effets nocifs des substances toxiques sur elles. L'alcool, les drogues, certains produits pharmaceutiques et la nicotine peuvent avoir une influence similaire. Les exemples les plus frappants de ce groupe de maladies peuvent être considérés comme des encéphalopathies alcooliques et narcotiques, lorsque les changements atrophiques dans le cerveau sont représentés par un lissage des convolutions et une diminution de l'épaisseur du cortex des hémisphères, ainsi que des formations sous-corticales.
Effets résiduels d'une lésion cérébrale traumatique. L'hypotrophie et l'atrophie du cerveau comme conséquence à long terme d'un traumatisme crânien sont généralement de nature locale. La mort des cellules nerveuses se produit dans une zone endommagée du cerveau; à leur place, des formations kystiques, des foyers ou des cicatrices gliales se forment. Cette atrophie est appelée post-traumatique.
Insuffisance cérébrovasculaire chronique. Les causes les plus courantes de cette condition sont le processus athérosclérotique, qui réduit la perméabilité des vaisseaux cérébraux; hypertension artérielle et diminution de l'élasticité vasculaire du lit capillaire cérébral liée à l'âge.
Maladies dégénératives du tissu nerveux. Ceux-ci incluent la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Pick, la dégénérescence cérébrale avec des corps de Levy et autres. Une réponse claire sur les raisons du développement de ce groupe de maladies n'existe pas aujourd'hui. Ces maladies ont une caractéristique commune sous la forme d'une atrophie progressive de diverses parties du cerveau, sont diagnostiquées chez les patients âgés et représentent au total environ 70 pour cent des cas de démence sénile.
Hypertension intracrânienne. La compression de la substance cérébrale avec une augmentation de longue date de la pression intracrânienne peut entraîner des changements atrophiques dans la substance du cerveau. Un bon exemple est le cas de la malnutrition secondaire et de l'atrophie cérébrale chez les enfants atteints d'une forme congénitale d'hydrocéphalie.
Prédisposition génétique. Aujourd'hui, les cliniciens sont conscients de plusieurs dizaines de maladies génétiquement déterminées, dont l'une des caractéristiques sont des changements atrophiques dans la substance du cerveau. Un exemple est la chorée de Huntington..

Causes et degrés d'atrophie

La mort des cellules cérébrales se développe à la suite de:

prédisposition génétique. Des changements atrophiques dans la moelle osseuse se produisent dans de nombreuses pathologies héréditaires, telles que la chorée de Huntington;
intoxication chronique. Dans ce cas, un lissage des convolutions se produit, une diminution de l'épaisseur du cortex et de la boule sous-corticale. La mort des neurones se produit à la suite d'une utilisation prolongée de drogues, de drogues, de tabac et d'autres choses;
lésions cérébrales traumatiques. L'atrophie sera localisée. Les zones touchées sont remplies de cavités kystiques, de cicatrices, de cavités gliales;
troubles circulatoires chroniques dans le cerveau. Dans ce cas, la mort des tissus se produit en raison de la non-entrée dans les cellules de l'oxygène et des substances nécessaires. Même une violation à court terme de la circulation sanguine peut avoir des conséquences irréversibles;
maladies neurodégénératives. La démence chez les personnes âgées pour cette raison survient dans 70% des cas. Le processus pathologique se développe avec la maladie de Parkinson, Peak, Levy. La démence et la maladie d'Alzheimer sont particulièrement courantes;
augmentation de la pression intracrânienne, si pendant longtemps la substance cérébrale est comprimée par le liquide céphalorachidien. La dégradation du cerveau se produit chez les nouveau-nés qui ont reçu un diagnostic d'hydropisie cérébrale.

Il y a beaucoup de facteurs provoquant le développement du processus pathologique.

Il existe de tels types de processus pathologiques dans le cerveau:

Atrophie du cortex cérébral. Cet état est caractérisé par le processus de mort des cellules qui composent le cortex cérébral. Il s'agit d'une atrophie corticale du cerveau. C'est assez courant. Il s'agit de l'atrophie cérébrale du 1er degré. Ce processus pathologique est également appelé atrophie des lobes frontaux du cerveau, car il affecte ces zones. Le problème se pose principalement sous l'influence des maladies vasculaires et des substances toxiques..
Atrophie multisystémique du cerveau. Une maladie génétique ou neurodégénérative précède ce problème. En même temps, plusieurs zones importantes du cerveau sont affectées à la fois, ce qui s'accompagne d'une altération de la coordination des mouvements, de l'équilibre et du développement des symptômes de la maladie de Parkinson. Avec elle vient une démence sévère.
Atrophie locale. Dans ce cas, des sections distinctes avec des tissus détruits se forment dans le cerveau. L'atrophie cérébrale du cerveau se développe à la suite d'un accident vasculaire cérébral, de blessures, de maladies infectieuses et de dommages parasitaires.
Atrophie diffuse du cerveau. Cette condition est caractérisée par une propagation uniforme du processus pathologique dans tout l'organe.
Des changements subatrophiques dans le cerveau sous l'influence de certains facteurs peuvent se produire dans le cervelet, la région occipitale et d'autres parties individuelles de l'organe. La subatrophie cérébrale aux stades initiaux peut être arrêtée par le traitement. La mort des neurones est un processus irréversible, mais une thérapie appropriée prolongera la vie de plusieurs décennies.

Les plus courants sont:

Atrophie corticale. Cette pathologie est caractérisée par le développement de la mort tissulaire avec l'âge. Les changements physiologiques dans le corps humain se reflètent dans la structure du tissu nerveux. Mais d'autres perturbations dans le corps peuvent également causer un problème. Habituellement, les lobes frontaux du cerveau sont affectés, mais la pathologie peut se propager à d'autres parties de l'organe.
Atrophie cérébelleuse. Dans ce cas, les processus dégénératifs affectent le petit cerveau. Cela se produit avec des maladies infectieuses, des néoplasmes, des troubles métaboliques. La pathologie entraîne des troubles de la parole et de la paralysie.
La subatrophie cérébelleuse est une pathologie congénitale. Dans ce cas, le ver cérébelleux souffre le plus, ce qui entraîne une violation des connexions physiologiques et neurologiques. Il est difficile pour le patient de garder son équilibre pendant la marche et dans un état calme, le contrôle des muscles du tronc et du cou est affaibli, à cause de quoi le mouvement est perturbé, des tremblements perturbent et d'autres symptômes désagréables apparaissent.
Atrophie multisystémique. Ce type de changements atrophiques affecte le cortex, le cervelet, les ganglions, le tronc, la substance blanche, les systèmes pyramidaux et pyramidaux. Cette condition est caractérisée par le développement de troubles autonomes, la démence, la maladie de Parkinson.

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