Maladie démyélinisante du cerveau

Les maladies démyélinisantes constituent un large groupe de pathologies de nature neurologique. Le diagnostic et le traitement de ces maladies sont assez compliqués, mais les résultats de nombreuses études de scientifiques nous permettent d'avancer dans le sens d'une efficacité accrue. Des succès ont été obtenus dans les méthodes de diagnostic précoce, et les schémas et méthodes de traitement modernes donnent l'espoir d'une prolongation de la vie, d'une guérison complète ou partielle.

Causes et mécanismes de démyélinisation

Dans le corps humain, le système nerveux est formé de deux départements - central (cerveau et moelle épinière) et périphérique (nombreuses branches nerveuses et nœuds). Un mécanisme de régulation qui fonctionne bien fonctionne de cette manière: l'impulsion produite dans les récepteurs du système périphérique sous l'influence de facteurs externes est transmise aux centres nerveux de la moelle épinière, d'où ils sont envoyés aux centres nerveux du cerveau. Après avoir traité le signal dans le cerveau, l'impulsion de contrôle est à nouveau envoyée en ligne descendante vers la moelle épinière, d'où elle est distribuée à travers les organes de travail.

Le fonctionnement normal de tout l'organisme dépend en grande partie de la vitesse et de la qualité de la transmission des signaux électriques à travers les fibres nerveuses, tant dans le sens ascendant que descendant. Pour assurer l'isolement électrique, les axones de la plupart des neurones sont recouverts d'une gaine de myéline lipidique-protéique. Il est formé de cellules gliales, en plus des cellules de Schwann dans la section périphérique et des oligodendrocytes du système nerveux central.

En plus des fonctions d'isolation électrique, la gaine de myéline fournit un taux de transmission d'impulsions accru en raison de la présence d'interceptions Ranvier pour la circulation du courant ionique en elle. En fin de compte, la vitesse de signalisation dans les fibres myélinisées augmente de 7 à 9 fois.

Quel est le processus de démyélinisation?

Sous l'influence d'un certain nombre de facteurs, le processus de destruction de la myéline peut commencer, ce qu'on appelle la démyélinisation. En raison de dommages à la gaine de protection, les fibres nerveuses sont exposées, le taux de transmission du signal ralentit. À mesure que la pathologie se développe, les nerfs eux-mêmes commencent à s'effondrer, ce qui entraîne une perte complète de la capacité de transmission. Si, au début de la maladie, il est possible de traiter et de restaurer la myélinisation axonale, au stade avancé, un défaut irréversible se forme, bien que certaines techniques modernes puissent contredire cette opinion..

Le mécanisme étiologique de démyélinisation est associé à des anomalies du fonctionnement du système auto-immun. À un certain moment, elle commence à percevoir la protéine de myéline comme étrangère, développant des anticorps contre elle. Brisant la barrière hémato-encéphalique, ils génèrent un processus inflammatoire sur la gaine de myéline, qui conduit à sa destruction.

Dans l'étiologie du processus, il y a 2 domaines principaux:

1. Myéloklastie - une violation du système auto-immun se produit sous l'influence de facteurs exogènes. La myéline est détruite en raison de l'activité des anticorps correspondants qui apparaissent dans le sang.
2. La myélinopathie est une violation de la production de myéline, fixée au niveau génétique. L'anomalie congénitale de la structure biochimique d'une substance conduit au fait qu'elle est perçue comme un élément pathogène? et provoque une réponse active du système immunitaire.

Les raisons suivantes sont identifiées qui peuvent démarrer le processus de démyélinisation:

• Dommages au système immunitaire, qui peuvent être causés par une infection bactérienne et virale (herpès, cytomégalovirus, virus Epstein-Barr, rubéole), stress psychologique excessif et stress sévère, intoxication du corps, empoisonnement chimique, facteurs environnementaux, mauvaise nutrition.
• Neuroinfection. Certains micro-organismes pathogènes (souvent de nature virale), pénétrant dans la myéline, conduisent au fait que les protéines de myéline deviennent elles-mêmes la cible du système immunitaire.
• Violation du processus métabolique, ce qui peut perturber la structure de la myéline. Ce phénomène est causé par le diabète sucré et les pathologies thyroïdiennes..
• Troubles paranéoplasiques. Ils surviennent à la suite du développement d'un cancer.

RÉFÉRENCE! Il convient de noter en particulier le mécanisme de démyélinisation associé aux lésions infectieuses. Normalement, la réaction du système immunitaire vise à supprimer uniquement les organismes pathogènes. Cependant, certains d'entre eux ont un degré élevé de similitude avec la protéine de myéline, et le système auto-immun les confond, commençant à se battre avec leurs propres cellules, détruisant la gaine de myéline.

Types de maladies démyélinisantes

Compte tenu de la structuration du système nerveux humain, 2 types de pathologies se distinguent:

1. Maladie démyélinisante du système nerveux central. Ces maladies ont un code ICD de 10 de G35 à G37. Ils comprennent des dommages aux organes du système nerveux central, c'est-à-dire cerveau et moelle épinière. La pathologie de ce type provoque la manifestation de presque toutes les variantes des symptômes du type neurologique. Son identification est compliquée par l'absence de tout symptôme dominant, résultant en un tableau clinique flou. Le mécanisme étiologique est le plus souvent basé sur les principes de la myéloklastie, et la lésion est de nature diffuse avec formation de multiples lésions. Dans le même temps, le développement des zones est lent, ce qui conduit à une accumulation progressive des symptômes. L'exemple le plus courant est la sclérose en plaques..
2. Maladie démyélinisante du système périphérique. Ce type de pathologie se développe avec des dommages aux processus nerveux et aux nœuds. Le plus souvent, ils sont associés à des problèmes de la colonne vertébrale, et la progression de la maladie est notée lors du pincement des fibres par les vertèbres (en particulier avec une hernie intervertébrale). Lorsque les nerfs sont pincés, leur trafic est perturbé, ce qui provoque la mort de petits neurones, responsables de la douleur. Avant la mort des neurones alpha, les lésions périphériques sont réversibles et peuvent être restaurées.

La classification des maladies avec le flux comprend la forme monophasique aiguë, rémittente et aiguë. Selon le degré de lésion, on distingue une pathologie monofocale (foyer de lésion unique), multifocale (nombreuses lésions) et diffuse (lésions étendues sans frontières focales claires).

Le syndrome de Guillain Barre

Le syndrome de Guillain-Barré se caractérise par des lésions des nerfs périphériques sous forme de polyneuropathie progressive. Chez les patients avec un tel diagnostic, deux fois plus d'hommes, la pathologie n'a pas de limite d'âge.

Les symptômes sont réduits à la parésie, la paralysie, la douleur dans le dos, les articulations, les muscles des membres. Les arythmies, la transpiration, les fluctuations de la pression artérielle sont fréquentes, ce qui indique un dysfonctionnement végétatif. Le pronostic est favorable, cependant, un cinquième des patients conservent des signes résiduels d'atteinte au système nerveux.

Causes des pathologies

Les maladies démyélinisantes sont causées par des dommages à la gaine de myéline des axones nerveux. Les facteurs endogènes et exogènes ci-dessus provoquant le processus de démyélinisation deviennent les principales causes de maladie. De par la nature des facteurs provoquants, les maladies sont divisées en formes primaires (polyencéphalite, encéphalomyélopoliradiculonévrite, opticomyélite, myélite, opticoencéphalomyélite) et secondaires (vaccin, parainfection - après la grippe, la rougeole et certaines autres maladies)..

Qu'est-ce qui aidera le médecin de l'hôpital Yusupov

Le service de neurologie de l'hôpital de Yusupov emploie des médecins hautement qualifiés spécialisés dans le traitement des maladies démyélinisantes. Les médecins échangent constamment leurs connaissances avec des spécialistes d'autres cliniques au pays et à l'étranger. Ils assistent à des conférences où ils se familiarisent avec les méthodes modernes de traitement de la sclérose en plaques et d'autres maladies du groupe démyélinisant..

Les spécialistes de l'hôpital Yusupov diagnostiqueront la maladie démyélinisante de la moelle épinière et du cerveau et prescriront un traitement médicamenteux efficace. À l'hôpital, vous pouvez suivre un cours de massage, faire des exercices thérapeutiques avec un spécialiste. Les psychologues hospitaliers travaillent avec le patient et ses proches.

Symptômes

Les symptômes des maladies et des signes MR dépendent de la localisation de la lésion. En général, les symptômes peuvent être divisés en plusieurs catégories:

• Violation des fonctions motrices - parésie et paralysie, réflexes anormaux.
• Signes de lésions cérébelleuses - altération de l'orientation et de la coordination, paralysie spastique.
• Dommages au tronc cérébral - troubles de l'élocution et de la déglutition, immobilité du globe oculaire.
• Violation de la sensibilité de la peau.
• Changements dans les fonctions du système génito-urinaire et des organes pelviens - incontinence urinaire, problèmes de miction.
• Problèmes ophtalmiques - perte de vision partielle ou complète, déficience visuelle.
• Troubles cognitifs - troubles de la mémoire, diminution de la vitesse de réflexion et d'attention.

Une maladie démyélinisante du cerveau provoque un défaut de plus en plus persistant de type neurologique, qui entraîne un changement de comportement humain, une détérioration de la santé globale et une diminution de la capacité de travail. L'étape négligée est lourde de conséquences tragiques (insuffisance cardiaque, arrêt respiratoire).

Sclérose latérale amyotrophique (LAS)

La maladie est également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig ou maladie des motoneurones..

Le LAS commence inaperçu. Le patient a des difficultés avec les actions habituelles (écriture, boutons de boutonnage). Plus tard, des problèmes de marche, des crampes musculaires, des difficultés à avaler se développent. À la fin, le patient est complètement paralysé, en fonction de la respiration artificielle, de la nutrition. En cas de LAS mortel, le patient perd progressivement des cellules nerveuses. Dans 5 à 10% des cas, la maladie a une forme héréditaire.

La maladie démyélinisante est caractérisée par une violation sélective des motoneurones centraux et périphériques (le motoneurone est une cellule nerveuse qui innerve directement les muscles squelettiques). Nous parlons de la disparition progressive des motoneurones de la moelle épinière dans la zone du tronc cérébral, de la dégénérescence de la voie corticospinale. Une conclusion positive dans la détection d'une maladie nécessite une perte d'environ 40% des nerfs moteurs. Jusque-là, la maladie ne présente aucun symptôme évident. Malheureusement, la cause du trouble est encore inconnue. Il s'agit d'une lésion combinée des motoneurones I et II..

Symptômes

Manifestations typiques: atrophie musculaire, fasciose, hyperréflexie tendinococcique, phénomènes spastiques. La maladie commence vers 40-50 ans (le plus souvent - jusqu'à 60 ans). La maladresse des mains se développe, des difficultés ultérieures lors de la marche sont ajoutées. Bientôt, une atrophie musculaire se produit. Des crampes et des douleurs musculaires peuvent être présentes. Parfois, la maladie commence par un syndrome bulbaire, des difficultés d'élocution, une déglutition.

Traitement

Il n'y a pas de remède pour la maladie démyélinisante, la thérapie n'est que symptomatique, mais pas très efficace, pas ciblée. Un certain retard dans l'évolution de la maladie a été démontré avec l'utilisation du médicament Riluzole (Rilutec). La progression est très rapide, généralement dans les 5 ans suivant le début de la maladie.

Les maladies les plus courantes causées par le processus de démyélinisation

Les pathologies démyélinisantes courantes suivantes peuvent être distinguées:

• Sclérose en plaques. Il s'agit du principal représentant des maladies du système nerveux central. La maladie présente des symptômes étendus et les premiers signes se retrouvent chez les jeunes (22-25 ans). On le trouve plus souvent chez les femmes. Les premiers signes sont des tremblements oculaires, des troubles de l'élocution, des problèmes de miction.
• Encéphalomyélite aiguë disséminée (ODEM). Elle se caractérise par des troubles cérébraux. La cause la plus courante est une infection virale..
• Sclérose diffuse diffuse. Le cerveau et la moelle épinière sont affectés. L'issue fatale survient après 5-8 ans de maladie.
• Optoneuromyélite aiguë (maladie de Devic). Il a un cours aigu avec des lésions oculaires. A un risque élevé de décès.
• Sclérose concentrique (maladie de Balo). Évolution très aiguë avec paralysie et épilepsie. L'issue fatale est enregistrée après 6-9 mois.
• La leucodystrophie est un groupe de pathologies dues au développement du processus dans la substance du cerveau blanc. Le mécanisme est associé à la myélinopathie.
• Leucoencéphalopathie. Le pronostic de survie est de 1-1,5 ans. Elle se développe avec une diminution significative de l'immunité, en particulier avec le VIH.
• Leucoencéphalite périaxiale de type diffus. Désigne les pathologies héréditaires. La maladie progresse rapidement et l'espérance de vie ne dépasse pas 2 ans.
• Myélopathies - moelle épinière, maladie de Canavan et autres pathologies avec lésions de la moelle épinière.
• Le syndrome de Guillain Barre. Ceci est représentatif des maladies du système périphérique. Peut entraîner une paralysie. Avec détection en temps opportun, traitable.
• L'amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth est une maladie chronique avec des dommages au système périphérique. Conduit à une dystrophie musculaire..
• Polyneropathies - maladie du refsum, syndrome de Russi-Levy, neuropathie de Degerin-Sott. Ce groupe est constitué de maladies à étiologie héréditaire..

Les maladies répertoriées n'épuisent pas une longue liste de pathologies démyélinisantes. Tous sont très dangereux pour les humains et nécessitent l'adoption de mesures efficaces pour prolonger leur vie..

Étiologie

Les causes des maladies du système nerveux central sont variées et, souvent, se combinent entre elles:

• Prédisposition génétique à la mutation de la myéline, réactions auto-immunes;
• Infection virale antérieure (CMV, virus de l'herpès simplex, rubéole);
• Pathologie concomitante;
• Foyers chroniques d'infection (sinusite, otite moyenne, amygdalite);
• Inhalation de fumées toxiques;
• La présence de mauvaises habitudes;
• Abus de drogue;
• Longues situations stressantes;
• Apport alimentaire irrationnel (teneur élevée en protéines dans l'alimentation quotidienne);
• Mauvaises conditions sociales et environnementales.

Bien sûr, tous ces facteurs peuvent provoquer le développement de la démyélinisation, mais pas toujours une personne tombe malade. Cela est dû à la particularité du corps de résister aux agents infectieux et stressants, à la gravité de l'évolution de l'infection, à sa durée. Et, s'il y a une hérédité accablée, alors vous devez surveiller votre santé, afin d'éviter de nouvelles complications.

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Méthodes de diagnostic modernes

La principale méthode de diagnostic pour détecter les maladies démyélinisantes est l'imagerie par résonance magnétique (IRM). La technique est totalement inoffensive et peut être utilisée pour des patients de tout âge. Avec prudence, l'IRM est utilisée pour l'obésité et les troubles mentaux. Pour clarifier l'activité de la pathologie, une amélioration du contraste est utilisée (les foyers récents accumulent un agent de contraste plus rapidement).

La présence d'un processus de démyélonisation peut être détectée par la réalisation d'études immunologiques. Pour déterminer le degré de dysfonctionnement de la conduction, des méthodes spéciales de neuroimagerie sont utilisées..

En route vers le diagnostic

Lorsque le patient sent que quelque chose ne va pas, mais qu'il n'est plus possible de justifier les changements par la fatigue ou le stress, il va chez le médecin. Suspecter un type spécifique de processus de démyélinisation uniquement sur la base de la clinique est extrêmement problématique, et la présence de démyélinisation elle-même n'a pas toujours une confiance claire dans le spécialiste, par conséquent, des études supplémentaires ne peuvent pas être faites.

exemple de foyers de démyélinisation dans la sclérose en plaques

La méthode principale et très informative pour diagnostiquer le processus de démyélinisation est traditionnellement considérée comme l'IRM. Cette méthode est inoffensive, peut être utilisée pour des patients d'âges différents, des femmes enceintes et un poids excessif, la peur des espaces confinés, la présence de structures métalliques qui répondent à un fort champ magnétique, les maladies mentales sont des contre-indications.

Les foyers hyperintensifs ronds ou ovales de démyélinisation à l'IRM se trouvent principalement dans la substance blanche sous la couche corticale, autour des ventricules du cerveau (périventriculaire), dispersés de manière diffuse, ont des tailles différentes - de quelques millimètres à 2-3 cm. L'amélioration du contraste est utilisée pour spécifier le temps de formation des foyers, lorsque En cela, les champs de démyélinisation les plus «jeunes» accumulent mieux le produit de contraste que ceux qui existent depuis longtemps..

La tâche principale d'un neurologue lors de la détection d'une démyélinisation est de déterminer la forme spécifique de la pathologie et de choisir le traitement approprié. Les prévisions sont mitigées. Par exemple, avec la sclérose en plaques, vous pouvez vivre une douzaine d'années ou plus, et avec d'autres variétés, l'espérance de vie peut être d'un an ou moins.

Existe-t-il un traitement efficace?

L'efficacité du traitement des maladies démyélinisées dépend de la variété de la pathologie, de la localisation et de l'étendue de la lésion, de la négligence de la maladie. Avec un accès rapide à un médecin, il est possible d'obtenir des résultats positifs. Dans certains cas, le traitement vise à ralentir le processus et à prolonger la vie.

Méthodes de traitement pour la médecine traditionnelle

La pharmacothérapie est basée sur de telles techniques:

• Prévention de la destruction de la myéline en bloquant la formation d'anticorps et de cytokines à l'aide d'interférons. Principaux médicaments - Betaferon, Relief.
• Effets sur les récepteurs pour ralentir la production d'anticorps à l'aide d'immunoglobulines (Bioven, Venoglobulin). Cette technique est utilisée pour traiter le stade aigu de la maladie..
• Méthodes instrumentales - purification du plasma sanguin et élimination par filtration immunitaire.
• Thérapie symptomatique - des médicaments du groupe des nootropiques, des neuroprotecteurs, des antioxydants, des relaxants musculaires sont prescrits.

Médecine traditionnelle pour la maladie démyélinisante

La médecine traditionnelle propose de tels remèdes pour le traitement de la pathologie: un mélange d'oignons et de miel dans une proportion de plaies; jus de cassis; teinture d'alcool propolis; huile d'ail; graines de museau; collection médicale de fleurs et feuilles d'aubépine, racine de valériane, ruta. Bien sûr, les remèdes populaires seuls ne peuvent pas affecter sérieusement le processus pathologique, mais avec les médicaments, ils aident à augmenter l'efficacité d'une thérapie complexe.

Comment traiter

La thérapie est effectuée par un neurologue, et uniquement en milieu hospitalier. Le traitement vise à améliorer les fonctions de conduction du cerveau, qui empêchent le développement de changements dégénératifs dans cet organe. Si la maladie a une longue durée, elle est beaucoup plus difficile à guérir qu'au stade initial de développement.

1. Interférons bêta. Ils réduisent la probabilité de progression de la maladie, réduisent le risque de développer des changements pathologiques dans cette zone du corps et préviennent également les complications.
2. Anti-inflammatoires. Si la maladie est causée par une infection, ces médicaments sont nécessaires pour réduire le processus inflammatoire, ce qui en même temps arrête l'effet négatif sur les fibres nerveuses. Avec ces médicaments, une antibiothérapie est prescrite au patient..
3. Relaxants musculaires. Ces médicaments sont nécessaires pour détendre les muscles afin de restaurer la fonction motrice du patient..
4. Médicaments nootropes qui rétablissent la conductivité des fibres nerveuses. Avec ces médicaments, il est nécessaire de prendre des neuroprotecteurs et un complexe d'acides aminés.

Parfois, on prescrit au patient une liquosorption - une procédure qui nettoie le liquide céphalorachidien, ce qui contribue à réduire l'effet destructeur sur la myéline.

Les maladies qui provoquent un processus démyélinisant dans le cerveau sont difficiles à traiter. Les médecins sont capables de réduire l'activité de telles pathologies. Le patient a besoin d'une thérapie très longue, parfois à vie, si souvent ces patients auront un handicap.

Les conséquences de cette maladie peuvent être des troubles de la santé et des écarts par rapport à la norme. Souvent, une personne n'est pas capable de s'occuper d'elle-même, de prendre de la drogue et d'effectuer d'autres actions. Si le traitement de cette maladie est commencé à temps, à un stade précoce, un effet tangible peut être attendu du traitement.

Protocole de Coimbra pour les maladies démyélinisantes auto-immunes

Il convient de noter une autre façon de traiter les maladies considérées, en particulier la sclérose en plaques.

IMPORTANT! Cette méthode n'est utilisée que pour les maladies auto-immunes.!

Cette méthode consiste à prendre des doses élevées de vitamine D3 - «Dr. Coimbra Protocol». Cette méthode tire son nom du célèbre scientifique brésilien, professeur-neurologue, directeur d'un institut de recherche à Sao Paulo (Brésil) Cicero Galli Coimbra. De nombreuses études de l'auteur de la méthode ont prouvé que cette vitamine, ou plutôt l'hormone, peut arrêter la destruction de la gaine de myéline. Des doses quotidiennes de vitamines sont établies individuellement, en tenant compte de la résistance de l'organisme. La dose initiale moyenne est choisie de l'ordre de 1000 UI / jour pour chaque kilogramme de poids corporel. Avec la vitamine D3, la vitamine B2, le magnésium, les oméga-3, la choline et d'autres suppléments sont fournis. Hydratation obligatoire (apport hydrique) jusqu'à 2,5-3 litres par jour et régime qui exclut les aliments riches en calcium (notamment les produits laitiers). Les doses de vitamine D sont périodiquement ajustées par le médecin, en fonction du niveau d'hormone parathyroïdienne.

RÉFÉRENCE! Vous pouvez en savoir plus sur le protocole ici

Les maladies démyélinisantes sont un test difficile pour l'homme. Ils sont difficiles à diagnostiquer et encore plus difficiles à traiter. Dans un certain nombre de cas, les maladies sont considérées comme incurables et la thérapie ne vise que l'extension maximale de la vie. Avec un traitement rapide et adéquat, le pronostic de survie dans la plupart des cas est favorable.

Que signifie le diagnostic - une maladie démyélinisante du cerveau

Tout sur le processus de démyélinisation dans le cerveau

Le processus de démyélinisation du cerveau est une maladie dans laquelle la gaine des fibres nerveuses s'atrophie. Dans le même temps, les connexions neuronales sont détruites, les fonctions de conduction du cerveau sont perturbées..

Il est habituel de se référer aux processus pathologiques de ce type - sclérose en plaques, maladie d'Alexandre, encéphalite, polyradiculonévrite, panencéphalite et autres maladies.

Qu'est-ce qui peut provoquer une démyélinisation

Les causes de la démyélinisation ne sont toujours pas entièrement identifiées. La médecine moderne permet d'identifier trois catalyseurs majeurs qui augmentent le risque de développer des troubles.

On pense que la démyélinisation résulte de:

• Facteur génétique - la maladie se développe dans un contexte de maladies héréditaires. Les troubles pathologiques se produisent dans le contexte de l'aminoacidurie, de la leucodystrophie, etc..
  
• Le facteur acquis - les gaines de myéline sont endommagées en raison de maladies inflammatoires causées par une infection dans le sang. Peut être une conséquence de la vaccination..
  Moins fréquemment, des changements pathologiques provoquent des blessures, une démyélinisation est observée même après l'ablation de la tumeur.
  
• Dans le contexte des maladies - une violation de la structure des fibres nerveuses, en particulier la gaine de myéline, se produit à la suite d'une myélite transversale aiguë, d'une sclérose en plaques et multiple.
  Les problèmes métaboliques, une carence en vitamines d'un certain groupe, la myélinose et d'autres conditions sont des catalyseurs de dommages.
  

Symptômes de démyélinisation du cerveau

Pour les violations, les symptômes suivants sont caractéristiques:

• Fatigue accrue et chronique.
  
• Déficience motrice fine - tremblements, perte de sensation des membres des mains.
  
• Problèmes dans le travail des organes internes - souvent les organes pelviens souffrent. Le patient présente une incontinence fécale, une miction arbitraire.
  
• Troubles psycho-émotionnels - une lésion cérébrale multifocale qui a un caractère démyélinisant, s'accompagne souvent de problèmes dans l'état mental du patient: oubli, hallucinations, diminution de la capacité intellectuelle.
  Jusqu'à ce que des méthodes instrumentales précises soient utilisées pour le diagnostic, il y avait des cas où les patients étaient traités pour la démence et d'autres pathologies psychologiques..
  
• Troubles neurologiques - des changements focaux dans la substance cérébrale de nature démyélinisante se manifestent par des violations des fonctions motrices du corps et de la motilité, parésie, crises épileptiques. Les symptômes dépendent de la partie du cerveau endommagée..
  

La maladie démyélinisante à un âge précoce se manifeste par un retard de développement et des problèmes émotionnels. Dans le contexte de la maladie, l'agressivité, l'irritabilité ou l'apathie et des symptômes dépressifs se développent.

Que se passe-t-il avec le processus de démyélinisation

Les foyers de démyélinisation dans le cortex cérébral, dans la matière blanche et grise, entraînent la perte de fonctions corporelles importantes. Selon la localisation de la lésion, des manifestations et troubles spécifiques sont observés.

Le pronostic de la maladie est défavorable. Souvent, la démyélinisation, résultant de facteurs secondaires: chirurgie et / ou inflammation, se développe en une forme chronique. Avec le développement de la maladie, une atrophie progressive des tissus musculaires, une paralysie des membres et une perte des fonctions les plus importantes du corps sont observées.

Les foyers uniques de démyélinisation dans la matière blanche du cerveau sont sujets à la prolifération. En conséquence, une maladie progressivement progressive peut provoquer une condition dans laquelle le patient ne peut pas avaler, parler, respirer seul. La manifestation la plus grave de dommages à la gaine des fibres nerveuses est fatale.

Comment faire face à la démyélinisation cérébrale

À ce jour, il n'existe pas de méthode de traitement unique aussi efficace pour chaque patient atteint de démyélinisation cérébrale. Bien que de nouveaux médicaments apparaissent chaque année, il n'y a aucun moyen de guérir la maladie en prescrivant simplement un certain type de médicament. Dans la plupart des cas, une thérapie complexe conservatrice sera nécessaire..

Pour prescrire un traitement, vous devez d'abord établir le stade des troubles pathologiques et le type de maladie.

L'IRM dans le diagnostic de démyélinisation

Le cerveau humain protège le crâne, des os solides empêchent les dommages aux tissus cérébraux. La structure anatomique ne permet pas de procéder à un examen de l'état du patient et d'établir un diagnostic précis à l'aide d'un examen visuel conventionnel. Une procédure d'imagerie par résonance magnétique est prévue à cet effet..

L'examen au tomographe est sûr et permet de voir les perturbations dans le travail des différentes parties des hémisphères. La méthode IRM est particulièrement efficace s'il est nécessaire de trouver des zones de démyélinisation du lobe frontal du cerveau, ce qui ne peut pas être fait en utilisant d'autres procédures de diagnostic..

Les résultats de l'enquête sont absolument exacts. Ils aident un neurologue ou un neurochirurgien à déterminer non seulement les perturbations dans l'activité de la communication neuronale, mais aussi à établir la cause de ces changements. Le diagnostic par IRM des maladies démyélinisantes est la «référence absolue» dans l'étude des troubles pathologiques du fonctionnement des fibres nerveuses.

Méthodes de traitement pour la médecine traditionnelle

La médecine traditionnelle utilise des médicaments qui améliorent les fonctions de conduction et bloquent le développement de changements dégénératifs dans le cerveau. La chose la plus difficile à traiter est un processus de démyélinisation chronique.

Avec ce diagnostic, la nomination d'interférons bêta contribue à réduire le risque de développement ultérieur de changements pathologiques et réduit la probabilité de complications d'environ 30%. De plus, les médicaments suivants sont prescrits:

• Relaxants musculaires - les foyers inactifs de démyélinisation n'affectent pas le fonctionnement du tissu musculaire. Mais la tension réflexe peut rester. Les relaxants musculaires détendent le corset musculaire et aident à restaurer les fonctions motrices du corps.
  
• Médicaments anti-inflammatoires - sont prescrits pour la résiliation rapide des dommages aux fibres nerveuses dus à un processus inflammatoire infectieux. En même temps, un complexe d'antibiotiques est prescrit.
  
• Médicaments nootropes - aide à la maladie démyélinisante chronique. Ils ont un effet positif sur le fonctionnement du cerveau et la restauration de l'activité de conduction neurale. Avec les médicaments nootropes, l'utilisation de complexes d'acides aminés et de neuroprotecteurs est recommandée..
  

Au stade avancé de la maladie, il est assez problématique de restaurer complètement l'activité cérébrale et de restaurer les fonctions corporelles perdues. Le moment le plus favorable pour le traitement est le stade initial des changements pathologiques.

Médecine traditionnelle pour la maladie démyélinisante

Des méthodes alternatives de traitement visent à soulager les symptômes désagréables et ont un effet préventif bénéfique..

Traditionnellement, les plantes suivantes sont utilisées pour traiter les maladies du cerveau:

• Lofant d'anis - une plante largement utilisée dans la médecine tibétaine, avec le ginseng. L'avantage de l'anis lofant est l'effet à long terme de la prise d'une décoction. La composition est préparée comme suit. 1 cuillère à soupe. l 250 ml de feuilles, tiges ou fleurs déchiquetées. l'eau.
  La composition résultante est mise à feu pendant environ 10 minutes. Une cuillère à café de miel est ajoutée au bouillon refroidi. Prenez la composition de lofant d'anis pour 2 cuillères à soupe. l avant chaque repas.
  
• Diascorée du Caucase - la racine est utilisée. Vous pouvez acheter une composition déchiquetée prête à l'emploi ou la faire cuire vous-même. Utilisation sous forme de thé. 0,5 cuillère à café de Diascorea du Caucase est versée avec un verre d'eau bouillante, après quoi elle est traitée dans un bain-marie pendant 15 minutes supplémentaires. Prendre avant les repas 1 cuillère à soupe. l.
  

Les remèdes populaires pour le processus de démyélinisation améliorent la circulation sanguine et stabilisent le métabolisme du corps. Étant donné qu'il est interdit de prendre certains médicaments en même temps que la décoction de certaines plantes, vous devez consulter un médecin avant utilisation.